2017測量設備控制程序範本
ISO的主要功能是爲企業制訂國際標準達成一致意見提供一種機制,制訂的標準實質上是自願性的,對於企業而言,通過認證不只意味自身在管理能力的提升,對客戶而言也是信譽的保證。那麼作爲ISO內審員,你對測量設備控制程序範本瞭解嗎,一起來看看下面的.範本吧!
一、目的:
爲使本公司量測、試驗儀器設備之請購、驗收、使用、維護和保養、校正、異常處理等管理程序明確, 並保證儀器設備的準碓性和有效性。
二、範圍:
本公司用於檢驗、量測、試驗、校正等儀器設備均屬之。
三、權責:
3.1.實驗室:專職負責量測、試驗等儀器設備的請購、驗收、登記、發放、校驗等管理工作。
3.2.工程部: 負責自制量測設備的設計與製作。
3.3品保部: 提出量測設備的委託設計要求, 並審查設計, 完成自制量測設備之驗收。
3.4使用單位: 負責量測設備的維護和保養工作。
四、作業內容:
4.1.請購
4.1.1.因工作需要而須增加量具及量具配件時,由實驗室填寫<<請購單>>並附申請報告,經品保部主管審覈後, 由總經理/協理審批,(單價在¥30000元以上(含¥30000元)得呈董事長審批。
4.1.2.經覈准之請購申請, 由採購課負責聯絡採購。
4.1.3.因工作需要而須增加檢測設備時, 由使用單位填寫《請購單》並附申請報告,經使用單位課長、品保部主管籤核後,由總經理/協理審批,交由採購負責聯絡採購。
4.2.驗收
4.2.1.量測、試驗設備購置後, 則由實驗室專職人員驗收。驗收時應注意規格、型號必須與請購相符。
4.2.2.新增之量測、試驗設備及自制檢具, 必須先校正後方可正式驗收。
4.3.管理
4.3.1.量測、試驗設備驗收完成後, 統一編號登入《量具儀器清單》,每年定期盤點. 建立《量測儀器履歷表》以明碓使用及校驗情況。
4.3.2.量測、試驗設備於儲存、搬運期間, 應小心維護, 以防損壞。
4.3.3.量測、試驗設備使用中遺失、人爲損壞由實驗室鑑定、報告提報至管理課處 理。
4.4.使用
4.4.1.選擇使用之量測、試驗設備及其精確度, 應能滿足所需之測定能力精度.
4.4.2.儀器設備須實驗室制訂操作說明, 操作者必須按操作說明進行操作。
4.4.3.儀器設備使用時如發現損壞、功能異常等情形, 應立即停止使用, 將不良情形報告品保部主管處理。
4.5.保養維護
4.5.1.量測、試驗設備使用者負責儀器之日常保養維護,包括外表之清潔、潤滑、螺絲有無鬆動、功能檢查等,確保量測、試驗設備之準確性。
4.5.2.內校量測設備的故障維修由實驗室專業人員負責進行, 委外校驗之量測設備故障則應送專業計量部門維修處理。
4.6.校驗:
4.6.1.本公司量測設備校驗分兩類:
.委外校驗, 即由公司委外計量部門進行量測設備的校驗。
.內部校驗, 即在公司內部進行量測設備的校驗。
.免校:廠內無法校驗或國內機構無此項之校驗技術且不直接影響產品質量或僅供參考使用時,即以免校驗並貼<無需校驗(NCR)>標示。
4.6.2.本公司之量測試驗設備,原則上經校驗合格後方可使用。委外校驗不合格及委外校驗只有檢測數據未作合格判定的量測設備, 根據各點檢定值,能滿足本公司之精度要求的, 經品保部主管覈准後, 在公司內可作校驗合格使用。
4.6.3.實驗室依據《年度校驗計劃一覽表》及時校正。委外校驗之量測設備由實驗室按期送至國家計量單位校驗,不便搬動的設備則請國家計量單位來公司進行校驗。校驗結果記錄於《量測儀器履歷表》應予以保存。
4.6.4.逾期未校之儀器,超過校正週期一個月以上者,必須停止使用。
4.6.5.量測試驗設備校正後,如發現不合格, 品保部應評估設備校正前這段時間對產品質量之影響, 產品品質影響輕微的直接由品保主管覈准處理方式 (合格放行或重工) 。對質量之影響較大和嚴重影響質量,則品保部提交報告呈總經理/協理覈定處理方式, 並擬定改善對策。
4.7.標示與標點
4.7.1.量測試驗設備通常應有適當標示, 校驗合格,能滿足本公司精度要求的貼發"合格證"標籤;判定爲停用之量測設備, 貼發"暫停使用"標籤。
4.7.2.太小或使用平凡無法貼上及保持標籤的量檢具,可不貼標籤,以校驗記錄爲準。
4.8.校驗不合格而無法修理之量具, 失去使用價值者由實驗室申請報廢, 申請經品保部主管批准後交由公司高層主管審準方可報廢。
五、記錄
請購單
量測儀器清單
量儀校驗週期計劃
量測儀器履歷表
年度校驗計劃一覽表
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