化工企業的實習報告

在日常生活和工作中,報告與我們的生活緊密相連,報告根據用途的不同也有着不同的類型。爲了讓您不再爲寫報告頭疼,以下是小編收集整理的化工企業的實習報告,歡迎大家分享。

化工企業的實習報告

化工企業的實習報告1

1. 引言

生產實習是高等工科院校在教學過程中的一個重要的實踐環節,是理論與實際相結合的有效方式,對於同學們接觸工人、瞭解工廠、熱愛自己的專業、熱愛未來工作、擴大視野,併爲後續課程學習增加感性認識提供了一個難得的機會。

過程裝備與控制工程專業很多課程比較抽象,很多知識在沒有與實踐相結合的基礎上是很難讓人理解的,因此在專業課學習過程中組織學生去工廠認識實習與生產實習是非常有必要的。我們工科學生的生產實習是理論聯繫實際、培養高級工程技術人才、爲後續專業課學習打下感性認識基礎的非常重要的實踐環節。實習時間雖然短暫,但在帶隊老師和工人師傅的細心介紹和耐心指導下,我感覺受益匪淺。

2. 實習目的

a) 通過觀察和分析化工設備各生產過程,學到本專業的生產實踐知識和了解化工設備製造的感性認識,有利於對後續課程的理解;

b) 理論聯繫實際。用已學的理論知識去分析實習場所看到的實際生產技術,使理論知識得到充實、印證、鞏固、深化,既體會學習書本知識的必要性,又提高解決實際工程技術問題的能力;

c) 得到一次綜合能力的訓練和培養。

3. 實習單位簡介

xxxx化肥有限公司是以生產農用化學肥料爲主的國家大型化工企業,始建於1958年。公司位於蘇北唯一的三級一類城市——xx。新亞歐大陸橋橫貫東西與膠新、新長鐵路交匯、京滬、連霍兩條高速公路與205國道在境內形成雙十字交叉。京杭大運河傍市而過,直抵長江,距xx、xx、xx機場均100公里距離,交通區位得天獨後。

在半世紀拼搏與奮鬥中,xx人形成了“團結、實幹、創新、奉獻、”爲精神的企業文化,堅持“爲出資人負責、爲社會負責、爲員工負責、爲用戶負責”的企業宗旨,增強凝聚力,強化執行力,提高創新力,誠信經營,合作共贏。榮獲“全國雙愛雙評先進企業”、“xx省先進基層黨組織”、“xx市和諧勞動關係模範企業”稱號。

經過40多年堅持不懈的發展,企業規模不斷壯大,具有年產36萬噸合成氨、80萬噸尿素、30萬噸硫酸、30萬噸甲醇、10萬噸硫酸鉀複合肥、10萬噸磷酸一銨、20萬噸高濃度複合肥料的生產能力。逐步成爲xx化肥行業的骨幹企業,連續六年選入中國化工500強,化肥50強。企業通過了gb/t19001-XX質量管理體系、gb/t24001-XX環境管理體系、gb/t28001-XX職業健康安全管理體系認證,憑藉雄厚的技術力量、嚴格規範的質量管理,確保了產品質量的卓越可靠,xx、xx牌系列產品榮獲“國家免檢產品”、“xx名牌產品”、“xx省產品質量信得過”、“質量跟蹤重點保護產品”等稱號,深受廣大用戶信賴。企業被評爲“全國質量服務信譽aaa級”、“xx省質量誠信企業”。

XX年5月,公司與全國520家重點企業之一的xxxx煤業集團進行戰略合作,xx集團出資8120.5萬元,成爲企業最大股東,公司股權結構進一步優化,註冊資本增至15000萬元,企業實力、發展後勁明顯增強。xx集團的加入,確保了優質原料煤的安全有效供應,也爲公司走上規模擴張之路帶來了有力支持,企業在投入25000萬元,完成20萬噸合成氨,30萬噸尿素、10萬噸甲醇技改項目的基礎上,於9月底,出資併購了xxxx化工有限公司,註冊設立xxxx化工有限公司,投資XX餘萬元改造了合成氨生產裝置,成功啓動了碳銨生產,最高日產超過600噸。

XX年,xxxx化肥有限公司與xxxx農業生產資料連鎖公司共同出資成立xxxx生物化工有限公司,對公司產品的服務進行有效延伸:專注於生產經測土配方證明適用的複合肥料,專注於網絡服務的北京樂姆農業生產資料有限公司xx銷售處農化隊伍建設等。

主要產品:xx、xx、好望角牌尿素、碳酸氫銨、磷複肥.複合肥料品牌還有三有,亞菲利及樂姆等.

4. 實習內容

4.1 準備工作

實習第一天爲準備資料時間。首先,我們到學校圖書館借閱與實習內容相關的書籍。然後,利用空餘時間熟悉實習內容,並結合輔導書籍整理實習相關資料,記錄好不懂得地方,方便到實習工廠後解決疑問。

4.2 理論課

第二天正式坐車前往xx化肥廠。由於實習地點離學校較遠,不能每天返回學校住宿,因此學校在實習工廠附近爲我們安排了住宿。到達xx市區並安頓好後,主要的任務就是熟悉實習工廠及住宿周邊環境,確保接下來的實習任務順利完成。

真正到工廠實習的第一天,上午主要是理論課。首先給我講課的是工廠負責安全生產的主任,他主要給我們介紹了化肥廠的一些安全規章制度及措施。通過他的講解我們知道:在化工廠裏,人生安全是放在第一位的,工廠嚴格按照國家《安全法》、《職業病防治法》等有關規定實施,工廠的準則是“安全第一,預防爲主,綜合治理”,並倡導“不傷害自己,不傷害他人,不被他人所傷害”。工廠性質爲:高溫高壓、易燃易爆、有毒、易灼傷、連續性生產的高危企業,危險性較大。但工廠裏大都實行自動化控制,安全性還是有保障的。他還教了我們一些小方法,比如,進廠之前看風向,遇氣體泄漏時往逆風方向逃跑。此外,進入工廠還要注意穿着,不能穿短褲,儘量穿長袖衣服,以防被灼傷。進廠之後,也要注意觀察廠裏的設備,如管道高度,地溝面,空中和地面的一些其他事物。

接着,工廠工藝流程的負責人給我講解了該廠主要的工藝流程,並對工藝操作條件做扼要分析,弄清主線流程中機器設備的作用,方便我們接下來的實習過程。

工藝流程圖:

4.3 實習參觀

4.3.1 合成氨概述

氨是重要的無機化工產品之一,在國民經濟中佔有重要地位。農業上使用的氮肥,除氨水外,諸如尿素、硝酸銨、磷酸銨、氯化銨以及各種含氮複合肥都是以氨爲原料生產的。合成氨是大宗化工產品之一,世界每年合成氨產量已達到1億噸以上,其中約有80%的氨用來生產化學肥料,20%作爲其它化工產品的原料。

合成氨主要用於製造氮肥和複合肥料。氨作爲工業原料和氨化飼料,用量約佔世界產量的12%。硝酸、各種含氮的無機鹽及有機中間體、磺胺藥、聚氨酯、聚酰胺纖維和丁腈橡膠等都需直接以氨爲原料生產。液氨常用作製冷劑。

德國化學家哈伯19XX年提出了工業氨合成方法,即“循環法”,這是目前工業普遍採用的直接合成法。反應過程中爲解決氫氣和氮氣合成轉化率低的問題,將氨產品從合成反應後的氣體中分離出來,未反應氣和新鮮氫氮氣混合重新參與合成反應。合成氨反應式如下:

n2+3h2≈2nh3

合成氨的主要原料可分爲固體原料、液體原料和氣體原料。經過近百年的發展,合成氨技術趨於成熟,形成了一大批各有特色的工藝流程,但都是由三個基本部分組成,即原料氣製備過程、淨化過程以及氨合成過程。

xx化肥廠地處蘇北平原,天然氣主要靠西氣東輸,價格昂貴,但周圍煤炭資源較豐富,因此採用煤炭進行造氣。生產過程中,煤炭經脫硫、脫c、轉化等工序,製得合成氨的原料氣——半水煤氣,它的主要成分爲h2,n2,co。h2、n2混合氣體經壓縮後送入合成工序合成製得氨,後由冷凍工序提供冷源值得分離產品氨。上述工藝過程大致可分爲制氣、淨化和合成三個部分。此外還有一套完整的蒸汽動力系統穿插於各個工序內。

其基本流程圖如下:

4.3.2 原料氣的製備

原料氣製造

氨的合成以氮、氫兩種氣體爲原料。原料氣製造工序的主要任務是製造生產合成氨所用的粗原料氣,即氫氣和氮氣的混合物。要生產合成氨,首先要製造含有氫、氮混合氣的原料氣。氫氣來源於水蒸氣和含有碳氫化合物的各種染料,xx化肥廠採用xx來制原料氣。將煤放入半水煤氣發生爐裏,交替通入空氣和水蒸氣或連續通入富氧空氣與水蒸氣,就可以得到半水煤氣。半水煤氣的有效成分是 和 ,還含有co、co2和 等雜質。半水煤氣淨化後,可做合成氨的原料氣。

原料氣淨化

脫硫工段:

脫硫的最好方法是在過量氫氣存在的情況下,將這硫化物催化轉化成硫化氫然後再使硫化氫與氧化鋅反應達到脫除的目的。以焦爐煤氣爲原料,壓縮至2.1 mpa後進入精脫硫裝置,將氣體中的總硫脫至0.1 ppm以下.焦爐氣中甲烷含量達22.4%,採用純氧催化部分氧化轉化工藝,將氣體中甲烷及少量多碳烴轉化爲合成甲醇用的一氧化碳和氫;經壓縮進入甲醇合成裝置.甲醇合成採用5.3 mpa低壓合成技術,精餾採用3塔流程

變換

利用一氧化碳與水蒸氣作用,生成氫氣和二氧化碳的變換反應,去除原料氣中的大部分一氧化碳,並生成等體積的氫氣。

變換時用鐵鉻系或銅鋅系或鈷鉬系作爲催化劑。鐵鉻系中變催化劑的活性溫度爲320~550℃,但對 等抗中毒能力差;銅鋅系低變催化劑的活性溫度爲200~280℃,對 的抗毒能力差;鈷鉬系全低變催化劑的活性溫度爲180~500℃,但對 等抗毒能力強。

脫碳工段

原料氣經一氧化碳變換後,含有較多的二氧化碳,既有在原料氣製造過程中生成的,也有變換反應過程中產生的。脫碳工序就是採用物理或化學方法脫除去原料氣中的大部分二氧化碳,並回收二氧化碳作爲工業原料。

精煉工段

合成氨原料氣經變換和脫碳後仍含有少量的co和co2,它們的存在將構成對氨合成催化劑的影響。精煉工段的任務就是脫除少量的co和co2,以及微量的 、 等,此外,還有一些氣體,如 、 雖然對催化劑無毒,但會影響合成氨的反應速率和轉化率,在可能的條件下,也要除去,得到符合氨合成要求的潔淨氨、氮混合氣,清除雜質的方法常用的有三種。

銅氨液吸收法吸收co、co2和 等氣體。

轉化法使co、co2在較低溫下轉化爲xx。

液氮洗滌法讓氣體在低溫下,使雜質氣體逐一液化,最後用液氮洗滌,這可以比較徹底地清除有害氣體。

以煤爲原料的合成氨工藝流程

我國以煤爲原料的中型合成氨廠多數採用20世紀60年代開發的三催化劑淨化流程,即採用脫硫、變換和甲醇化三中催化劑氣體,以代替傳統的銅氨液洗滌工藝,以煤爲原料的小型氨廠則採用碳化工藝,用農氨水吸收二氧化碳,得到碳酸氫銨產品,將脫碳過程與產品生產過程結合起來。

以無煙煤爲原料的中型合成氨廠,將粒度爲25~100mm的無煙煤加到固定牀煤氣發生爐中,交替地想爐內通入空氣和水蒸氣,氣化所產生的半水煤氣經燃燒室,廢熱鋼爐回收熱量後,送到氣櫃儲存,半水煤氣經典除塵去除其中固體小顆粒後,通過風機送到半水煤氣脫硫塔中,用栲膠脫硫,以出去氣體中的硫化氫;一滴進入原料氣壓縮機的前三段,加壓到1.9~2.0mpa,然後氣體進入飽和塔,用熱水使氣體變成飽和水蒸氣,經熱交換器被由變換爐來的變換氣加熱後,進入變換爐,用蒸汽式氣體中一氧化碳變成氫氣,變換後的氣體返回換熱器與半水煤氣換熱後,再經熱水塔使氣體冷卻,進入變換氣脫硫塔 用栲膠溶液脫硫,以脫除變換時有機硫轉換而成的硫化氫。伺候,氣體進入原料氣壓縮機的後兩段,加壓到12~13mpa,一次進入銅洗塔和鹼洗塔中,最後一段,壓縮到30~32mpa,進入油分離器,再次與循環氣壓縮機來的循環氣混合併除去其中油霧後,進入冷凝塔和氨冷器的管內,再進入冷凝塔上部的管間,與管內的'氣體換熱後,進入氨合成塔,在高溫高壓和催化劑存在的條件下,氫、氮氣合成爲氨,出塔氣中含氨10%~16%,經水冷器與氨分離器分離出液氨後,進入循環氣壓縮機循環使用。分離出來的液氨進入液氨儲槽。

氨的合成

氨合成工藝條件

溫度:

合成塔壁≤ 150℃

進塔主氣流 175℃-185℃

分流氣出塔 150℃-160℃

零米360℃-380℃

一段熱點460℃-470℃

二段進口400℃-430℃

廢鍋進口310℃-340℃

廢鍋出口190℃-200℃

水冷進口≤75℃

水冷出口≤30℃

氨冷出口0—5℃

壓力:

系統壓力 ≤31.4 mpa

輸氨壓力 ≤1.9 mpa

放氨壓力 ≤2.55 mpa

氨蒸發壓力≤2.45 mpa

廢鍋蒸汽壓力≤1.3 mpa

總回收壓力:0.4-0.7 mpa

氣體成分:

補充氣co+co2 ≤20ppm

進塔h2/n22.0-2.8

進塔ch4+ar20%

進塔nh3%:≤2.5%

將符合要求的氫、氮混合氣壓縮到一定壓力下,在高溫、高壓及催化劑存在的條件下,將氫氮氣合成爲氨。一般由壓縮、合成、冷凍等崗位組成。氨的合成氨是一個體積小的,有催化劑參與的可逆放熱反應。

工藝條件的擇優是以最大的經濟效益爲目標的。實踐證明,用以鐵爲主的催化劑,在32mpa、450℃、催化劑粒度爲1.2~2.5mm,原料氣的氫氮比爲3、循環氣的氫氮比爲2.8時,出口氣體中的氨的濃度較高。壓力越大,反應速率也越快。

氨合成催化劑採用以鐵爲主的催化劑,它有多種型號。我國生產使用的a10型催化劑,起燃溫度爲370℃,耐熱溫度爲500℃,活性最高的溫度爲450℃左右。

1、分流進塔:反應氣分成兩部分進塔,一部分經塔外換熱器預熱,依次進入塔內換熱管、中心管,送到催化劑第一牀層,另一部分經環隙直接進入冷管束,兩部分氣體在菱形分佈器內匯合,繼續反應,這樣使低溫未反應氣直接竟如冷管束,稍加熱後,作爲一、二段間的冷激氣,從而減少冷管面積和佔用空間,提高了催化劑筐的有效容積,並強化了牀層溫度的可調性。同時僅有65~70%的冷氣進入塔內換熱器和中心管,減輕了換熱器負荷,因而減少了換熱面積,相對增加了有效的高壓容積,也使出塔反應氣溫度提高(310~340℃),即回收熱品位提高。氣體分流進塔使塔阻力和系統阻力比傳流程小。

2、進塔外換熱器的冷氣不經環隙,這樣溫度更低,使進水冷器的合成氣溫度更低(約75℃左右),提高了合成反應熱的利用率,降低了水冷器的負荷和冷卻水的消耗。

3、水冷後的合成氣直接進入冷交管間,由上而下邊冷凝邊分離,液氨在重力和離心力的作用下分離,既提高了分離效果,又減小了阻力。

4、塔後放空置於水冷、冷交後,氣體經連續冷卻,冷凝量多,因此氣體中氨含量低,惰氣含量高,故放空量少,降低了原料氣消耗。

5、塔前補壓:循環機設於冷交之後,氣體直接進塔,使合成反應處於系統壓力最高點,有利於反應,同時循環機壓縮的溫升不消耗冷量,降低了冷凍能耗。

6、設備選用結構合理,使消耗低,運行平穩,檢修量減少,工藝趨於完善。

7、選用先進的自控手段,如兩級放氨,氨冷加氨,廢鍋加水,系統近路的控制,均用了dcs計算機集散系統自動化控制,冷交、氨分用液位檢測採用國內近幾年問世的電容式液位傳感器等新技術使操作更加靈活、平穩、可靠,降低了操作強度。

氨的淨化和輸送

由合成車間液氨倉庫經液氨升壓泵加壓後的原料液氨,壓力大於(表壓),溫度約20直接送入尿素生產車間27米樓面的液氨過濾器,進入液氨緩衝槽原料室。

來自一段循環系統冷凝器回收的液氨,自氨冷凝器a、b流入液氨緩衝槽的迴流室,其中一部分液氨正常爲60%,作爲一段吸收塔迴流液氨用,而其餘液氨經過液氨緩衝槽的中部溢流隔板,進入原料室與新鮮原料液氨混合後一起至高壓氨泵,這樣可使液氨保持較低的溫度以減少高壓氨泵進口氨氣化。氨緩衝槽壓力維持在左右,設置在高爲23米平面上,是爲了具有足夠的壓頭,使液氨迴流進入一段吸收塔,同時也爲了保證高壓氨泵所需要的吸入壓頭。氨緩衝槽原料室的液氨,進入高壓氨泵(單動臥式三聯柱塞泵、打液能力爲每臺,反覆次數180次/分、電動機250kw、三臺高壓氨泵一臺備用)將液氨加壓。

4.3.3 尿素的合成

尿素的基本性質

尿素的化學命名爲碳酸銨,分子式是 .尿素是無色,無嗅,無味的針狀或棱柱狀結晶,工業產品爲白色,含氮量爲46.6%,分子量爲60.04。

熔點:132.7℃

重度:20℃-40℃,1,335(固體),1.4(粒狀)。

比重變化量:每1℃0.000208

假比重:0.52-0.64 ,0.7-0.75(粒狀)

溶解度:易溶於水和液氨中,稍溶於甲醇、苯中,不溶於三氯甲烷、醚類中。

溫度在30℃以上,尿素在液氨中溶解度較水中的溶解度大。

尿素合成的基本原理

用氨和合成尿素的反應,通常認爲是按以下兩個步驟,在合成塔內連續進行:

第一步:氨與作用生成氨基甲酸銨

第二步:氨基甲酸銨脫水生成尿素

這兩個反應都是可逆反應,反應(1)是放熱反應,在常溫下實際上可以進行到底,在100、150℃時,反應進行的很快、很完全,爲瞬時反應,而反應(2)是吸熱反應,進行的比較緩慢,且不完全,這就使其成爲合成尿素的控制反應。

實驗證明,尿素不能在氣相中直接形成,固體的氨基甲酸銨加熱時尿素的生成速度比較慢,而在液相中反應才較快。所以,尿素的生產過程要求在液相中進行,即氨基甲酸銨必須呈液態存在。溫度要高於熔點145-155℃,因此,決定了尿素的合成要在高溫下進行。

氨基甲酸銨是個不穩定化合物,加熱時很容易分解,在常溫下60就可以完全分解,製取尿素時爲了使氨基甲酸銨呈液態,採用了較高溫度,所以必需採用高壓。由上可知,合成尿素的反應的基本特點是高溫、高壓下的液相反應,並且是可逆放熱反應。

尿素合成工藝條件的選擇

過剩氨

過剩氨是比較化學反應量所多的氨,常以百分率表示,或表示。過剩氨可以使反應的平衡趨向生成尿素的一方,使產率提高。過剩氨也可以合成速度加快,提高尿素產率,過剩氨的存在,可與系統中的水結合,從而降低了水的濃度,抑制了副反應的發生。

過剩氨的存在,帶走了一部分氨基甲酸銨的生成熱,不僅有利於反應平衡趨向生成尿素的方向,提高尿素產率,而且有利於維持塔內反應的自熱平衡,簡化了合成塔的結構,過剩氨的存在,抑制了氫酸和氫酸氨的生成,降低了對合成塔的腐蝕。但過剩氨的存在也帶來一些不利影響:

過剩氨的增加過大,二氧化碳轉化率增加率也逐漸增加,並且提高了合成塔內反應系的平衡壓力:

過剩氨的增加,會破壞反應物的自然平衡,爲維持合成塔內頂定溫度,就必須提高濃氨預熱溫度;

過剩氨的增加,會是反應混合物的比重下降,所需反應釜的容積加大,處理未生成尿素的反應物的設備也更大,動力消耗增加。

因此,在尿素水溶液全循環法中比一般在3.5-4.1。

水份

水是尿素合成過程中的產物,水存在可以降低氨基甲酸銨的熔點,有利於尿素的合成,氨基甲酸銨可以溶解在水中,故可以消除氨基甲酸銨的堵塞現象。

但是從化學反應平衡考慮,過量水的存在阻止合成反應向着生成尿素的方向移動,促進氨基甲酸銨水解等付反應的進行。造成co2轉化率的下降,甚至引起合成與分解的操作條件惡性循環,水的存在也使合成塔腐蝕加劇。因此在水溶液全循環中,正常生產時避免向合成塔內送水,在過剩氨回收和液相循環中,也應力求減少水分進入合成塔,在工業生產中進行合成塔物料爲1/0.65。

的純度

的純度低,不僅會降低的轉化率,而且會造成合成塔的腐蝕,生產實踐證明 %在86-100%時,純度每下降1%的轉化率下降0.6%左右。因此生產中過頂二氧化碳的純度要在98%以上。

溫度和壓力

溫度越高尿素達最大產率的時間越短,即反應速度越快,合成塔的生產強度也就提高,但溫度越高,尿素產率的提高逐漸減慢,同時反應溫度的提高也必須使合成系統的平衡壓力提高,腐蝕速度增加,爲保證尿素在液相中生成和一定的反應速度,對設備製造和防腐問題,合成塔的操作溫度控制在185-190℃爲宜。

合成塔的操作壓力,必須大於操作條件下的平衡壓力,否則會使氨基甲酸銨離解,溶液中氨氣化,轉化率下降,但操作壓力過高,會使動力消耗增加,設備製造強度加大。因此合成塔的操作壓力高於其操作條件下平衡壓力10-30氣壓較好。

未反應成尿素物質的分離和回收

在合成塔中比爲4時,約有65%的 和33%的氨轉變成尿素,其餘的氨和二氧化碳則以氨基甲酸銨,遊離二氧化碳和遊離氨的形式存在於合成後尿素熔融物種,這部分物質必須同尿素分離,以便循環利用。

爲了把未反應生成尿素的從尿水熔融物分離出來,一般採用逐段降壓和提溫的方法,有利於 的溜出,但壓力的選擇,還必須考慮到,的回收,爲年度的控制還必須考慮到高溫對設備的腐蝕,溫度和壓力的選擇都不宜太高太低。

爲了把分離出來的回收,通常是在不同溫度,不同壓力,是用水和氨水,把 吸收,生成甲胺和氨水,然後返回尿素合成塔。

尿素的加工

尿素水溶液在加熱過程中其熱穩定性較差,在溶液加熱達到一定溫度以上就可能發生尿素水解反應和縮二脲的生成反應,其反應如下:

2nh2conh2=nh2conhconh2+nh3

nh2conh2+2h2o=(nh4)2co3=2nh3+ co2+h2o

兩個副反應由於受溫度、加熱時間、溶液麪上氣氨分壓等因素的影響。因此,尿液蒸發過程的操作壓力越低,相應飽和尿液濃度就越高,如果達到相同濃度,蒸發壓力高,相應所需溫度也高。

爲減少副產物的生成,避免出現結晶困難的問題,通常採用兩段蒸發流程:一段蒸發的目的是在較低的壓力下首先蒸發掉大量的水,然後在更低的壓力下進行二段蒸發,已達到最後的濃度,兩端蒸發的分界線是根據傳熱溫差和冷卻水溫度而定的。

工藝流程介紹

其生產工藝流程特點是採用了二段分解、三段吸收、二段蒸發、自然通風的造粒流程,設計中未考慮解析系統,碳化氨水送碳氨母液槽。本流程分爲壓縮、合成、分解系統、循環系統、蒸發造粒四個生產過程,整個生產爲單系統生產。

5. 實習心得體會

去工廠生產實習是我們的工科類專業課學習過程中必不可少的部分,生產實習是理論聯繫實際、培養高級工程技術人才、爲後續專業課學習打下感性認識基礎的非常重要的實踐環節。通過去工廠參觀實習,讓我們認識了平時只能通過書本而想象的設備,在實習過程中,大家結合書本上學習過的理論知識,對工廠所用設備進行深入的瞭解,很多平時在學校很難理解的知識,在見到真實設備後就一下解決了。在工廠的“身臨其境”讓我們褪去了書本的束縛,真正的把理論聯繫到實際,在機械的轟鳴聲中,在空氣中瀰漫的淡淡尿素味道里,在看到工廠的工人師傅認真生產,一絲不苟的表情時,我們隊“過程裝備與控制工程專業”有了更多的理解和體會。通過此次生產實習,大家對以後的專業知識學習更加有興趣,更加容易接受。實習時間雖不長,但在這短暫的幾天內讓我收穫不少,這爲我以後走上工作崗位打下了堅實基礎。

化工企業的實習報告2

一、 實習目的:

根據本學期開設的化工原理課程,實地瞭解實際生產中的化學工藝流程,鞏固所學的化工原理知識,提高實際動手和操作能力。在實習中體會化工行業的工作,學習一些高層知識,激發自己對專業的熱愛和求知慾,對自己將來的工作有了一個明確的目標。

二、 實習時間 : 20xx年x月x日—20xx年x月x日

三、 實習地點:河南新鄉新鄉長垣縣蒲北區

河南省輝縣市洪洲產業集聚區

四、 實習單位和部門:華瑞(新鄉)化工有限公司

河南雙信炭黑有限公司

五、 實習內容:

華瑞(新鄉)化工有限公司

一、公司概況

新鄉市華瑞精細化工有限公司地處黃河之濱,是一家集生產、經營爲一體的公司。公司佔地面積30000平方米,年銷售收入5000餘萬元。公司年生產能力:橡膠防焦劑CTP1000噸,氯代環己烷20xx噸/年,環己烯300噸/年,環己烷400噸/年。

二、公司主要產品及主營行業

生產產品有:橡膠防焦劑(CTP);氯代環己烷;環己烯;鄰苯二甲酰亞胺;環己烷;DCDS;DTDM;促進劑CBS;促進劑MBT;促進劑MBTS;促進劑TMTM。

主營行業:合成材料助劑 其他合成材料助劑 合成材料抗氧化劑 硫化劑

三、工藝流程及過程

1.焦化粗苯

2.預蒸餾

3.萃取蒸餾

4.提取成品

自硫銨工段來的煤氣,進入終冷塔分二段用循環冷卻水與煤氣逆向接觸冷卻煤氣,將煤氣冷到一定溫度送至洗苯塔。同時,在終冷塔上段加入一定鹼液,進一步脫除煤氣中的H2S。下段排出的冷凝液送至氰污水處理工段,上段排出的含鹼冷凝液送至硫銨工段蒸氨塔頂。

從終冷塔出來的煤氣進入洗苯塔,經貧油洗滌脫除煤氣中的粗苯後送往各煤氣用戶。由粗苯蒸餾工段送來的貧油從洗苯塔的頂部噴灑,與煤氣逆向接觸吸收煤氣中的苯,塔底富油經富油泵送至粗苯蒸餾工段脫苯後循環使用。

從終冷洗苯裝置送來的.富油進入富油槽,然後用富油泵依次送經油汽換熱器、貧富油換熱器,再經管式爐加熱後進入脫苯塔,在此用再生器來的直接蒸汽進行汽提和蒸餾。塔頂逸出的粗苯蒸汽經油汽換熱器、粗苯冷凝冷卻器後,進入油水分離器。分出的粗苯進入粗苯迴流槽,部分用粗苯迴流泵送至塔頂作爲迴流液,其餘進入粗苯中間槽,再用粗苯產品泵送至油庫。

化工企業的實習報告3

在實習的過程中,自己學到了許多原先在課本上學不到的東西,而且可以使自己更進一步接近社會,體會到市場跳動的脈搏,如果說在象牙塔是看市場,還是比較感性的話,那麼當你身臨企業,直接接觸到企業的生產與銷售的話,就理性得多。因爲,在市場的競爭受市場競爭規則的約束,從採購、生產到銷售都與市場有着千絲萬縷的聯繫,如何規避風險,如何開拓市場,如何保證企業的生存。

在這次實習過程,我們首先來到了四平市昊華化工廠,四平昊華化工有限公司成立於20xx年,是中國昊華化工(集團)總公司的全資子公司,隸屬中國化工集團公司。公司註冊資本3.6億元,資產總額28億元,職工3000人。是全國重點氯鹼生產企業。被國家工商行政管理總局授予 “守合同重信用單位”,中國化工管理協會、中國化工情報信息協會授予 “中國化工企業500強”、 “20xx中國化工最具成長性企業”等稱號。

主導產品有離子膜燒鹼、聚氯乙烯樹脂、鹽酸、液氯、次氯酸鈉、溶解乙炔、工業用氧氣、水泥等產品,產品暢銷各地,廣泛用於塑料、造紙、醫藥、電力、洗滌、冶金、玉米深加工、建築等國民經濟基礎產業。公司位於吉林省四平市,地處東北經濟區的中心地帶,交通便捷,四通八達。廠區佔地面積120萬平方米,擁有自備鐵路專用線10公里,鐵運、汽運槽車270多輛;兩座66千伏變電站,總裝機容量爲16.9萬千伏安;供汽、供水能力充足,儀表、計量、檢測、倉儲等輔助設施配套齊全。

公司致力於管理創新、科技創新,做精產品,優化服務,提升品牌,近幾年四平昊華累計投資20億元,先後建設“雙五萬噸”和“雙二十萬噸”離子膜燒鹼和聚氯乙烯樹脂項目和“年產百萬噸電石渣制水泥”項目,生產、檢測系統實現了現代化、信息化,生產技術、裝置水平全部達到國內先進水平,部分技術達到國際一流水平,企業實現了技術升級和規模擴張,跨越式發展增強了企業實力,成爲東北地區最大的基礎化工原料生產基地,躋身全國氯鹼企業前十五名。

雖然我們沒有正式分配,但我們都嚴格遵守車間的生產紀律,遇到不懂不明的地方都積極發問,以免造成安全事故.在車間裏必須首先了解生產工藝流程,我們先查看了每個儀器和設備,並瞭解他們的名稱和用途,遇到不懂的地方工藝員就跟我們耐心講解.爲了更好的工作,我們把工藝流程圖畫下來以便更好的熟悉工作環境.當然在化工生產中最重要的是安全.因此我們剛進公司時主任就給我們上了一堂安全教育課.

昊華化工廠主導產品有離子膜燒鹼、聚氯乙烯樹脂、鹽酸、液氯、次氯酸鈉、溶解乙炔、工業用氧氣、水泥等 。

離子膜燒鹼就是採用離子交換膜法電解食鹽水而製成燒鹼(即氫氧化鈉)。 其主要原理是因爲使用的陽離子交換膜,該膜有特殊的選擇透過性,只允許陽離子通過而阻止陰離子和氣體通過,即只允許H+、Na+通過,而Cl-、OH-和兩極產物H2和Cl2無法通過,因而起到了防止陽極產物Cl2和陰極產物H2相混合而可能導致爆炸的危險,還起到了避免Cl2和陰極另一產物NaOH反應而生成NaClO影響燒鹼純度的.作用。 聚氯乙烯,英文簡稱PVC(Polyvinyl chloride polymer =PVC分子結構),是由氯乙烯在引發劑作用下聚合而成的熱塑性樹脂。是氯乙烯的均聚物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物統稱之爲氯乙烯樹脂。

PVC爲無定形結構的白色粉末,支化度較小。工業生產的PVC分子量一般在5萬~12萬範圍內,具有較大的多分散性,分子量隨聚合溫度的降低而增加;無固定熔點,80~85℃開始軟化,130℃變爲粘彈態,160~180℃開始轉變爲粘流態;有較好的機械性能,抗張強度60MPa左右,衝擊強度5~10kJ/m2;有優異的介電性能。但對光和熱的穩定性差,在100℃以上或經長時間陽光曝曬,就會分解而產生氯化氫,並進一步自動催化分解,引起變色,物理機械性能也迅速下降,在實際應用中必須加入穩定劑以提高對熱和光的穩定性。

在週三,我們來到了立白日化有限公司。立白日化有限公司主導產品有洗衣液,洗衣粉,洗潔精。

洗衣液的工作原理與傳統的洗衣粉,肥皂類同,有效成分都是表面活性劑。區別在於:傳統的洗衣粉,肥皂採用的是陰離子型表面活性劑,以烷基磺酸鈉和硬脂酸鈉爲主,鹼性較強(洗衣粉PH一般大於12),進而在使用時對皮膚的刺激和傷害較大。而洗衣液多采用非離子型表面活性劑,PH接近中性,對皮膚溫和,並且排入自然界後,降解較洗衣粉快,所以成爲了新一代的洗滌劑。洗衣液的有效成分主要是非離子型表面活性劑,其結構包括親水端和親油端,其中親油端與污漬結合,然後通過物理運動(如手搓,機器運動)使污漬和織物分離。同時表面活性劑降低水的張力,使水能夠達到織物表面,使有效成分發揮作用。國內洗衣液將在20xx年達到整個洗衣劑市場的19%,在20xx年之後達到30%。而在美國,洗衣液的市場份額已經超過了洗衣粉,佔比達到80%以上,大有替代洗衣粉之勢。

洗衣液的配方比洗衣粉柔和的多,最主要是不傷手,衣服殘留液也少,深得家庭主婦的喜愛。洗衣粉刺激性大,長期使用會傷害到愛人的皮膚。

洗衣粉的英文Washing powder,合成洗滌劑是以表面活性劑爲主要成份,並配有適量不同作用的助洗劑。洗衣粉是指粉狀(粒狀)的合成洗滌劑。

20世紀40年代以後,隨着化學工業的發展,人們利用石油中提煉出的化學物質——四聚丙烯苯磺酸鈉,製造出了比肥皂性能更好的洗滌劑。後來人們又把具有軟化硬水、提高洗滌劑去污效果的磷酸鹽配入到洗滌劑中,這樣洗滌劑的性能就更完美了。人們爲了使用、攜帶、存儲、運輸等的方便,就把洗滌劑製造成了洗衣粉。

由於洗衣粉能在井水、河水、自來水、泉水、甚至是海水等各類水質都表現出良好的去污效果,並廣泛使用於各類織物,所以其生產和使用就迅速發展起來了。現在,洗衣粉幾乎是每一個家庭必需的洗滌用品了。洗衣粉的成份共有五大類:活性成份、助洗成份、緩衝成份、增效成份、分散劑LBD-1、輔助成分。

主要成分有:織物纖維防垢劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、水軟化劑、污垢懸浮劑、酶、熒光劑及香料等;較差的洗衣粉常含有磷、鋁、鹼等有害成分。表面活性劑在洗衣粉中的作用是使洗衣粉有可溶、乳化、浸透、潔淨、殺菌、柔化、起泡、防止衣物靜電等功能。合成的表面活性劑很早就被人們發現有使手變粗等副作用,現在已被視爲污染環境的一大公害。另外,磷、鋁鹼,尤其是磷在一些發達國家已被禁止使用在洗衣粉中,然而中國不少化工廠,還在生產這種產品,特別是一些外資企業,在自己本土的產品不能有這些有害物質,而在中國,則鑽法律不健全、人們環保意識不強的空子,大膽的添加這些有害物質。

這次能有機會去工廠實習,我感到非常榮幸。雖然只有一個禮拜的時間,但是在這段時間裏,在老師和工人師傅的幫助和指導下,對於一些平常理論的東西,有了感性的認識,感覺受益匪淺。這對我們以後的學習和工作有很大的幫助,我在此感謝學院的領導和老師能給我們這樣一次學習的機會,也感謝老師和各位工人師傅的的悉心指導.

化工企業的實習報告4

這個暑假,我有幸到XX鹽礦實習,雖然時間不長,只有20天,但這裏的一切給我留下了深刻的印象。

鹽礦的規模很大,下設諸多分廠,各個分廠既相對獨立又緊密聯繫。想象中這樣一個龐大而複雜的化工企業一定很繁冗,但事實是整個鹽礦佈局緊湊、簡潔、運作秩序井然有條不紊,而且綠化很好,足以看出鹽礦領導在管垣上煞費苦心。

實習之前,我和今年剛招入鹽礦的員工一同接受了入廠教育,通過一個星期的學習,我大概瞭解了XX鹽礦的歷史、規模、主要產品和工藝流程,除此之外安全教育佔了入廠教育的大部分時間。和我曾經實習過的私企不同,XX鹽礦對安全的重視程度是我始料未及的。如果說關係安全生產的“十四不準”,入罐的“八個必須”和動火的“六個嚴禁”,這些成文的.規章制度員工還可能有疏忽的時候,那麼員工在籤合同時就生效的五大保險及發放的全套勞保用品就絕對是實實在在的保障。而私企中的工人甚至連勞動合同都沒有,他們的死活是沒人在乎的。原以爲入廠教育僅是形式而已,沒想到還要考試,考試的內容也是以安全爲主;待下到樹脂分廠,又進行了一次教育並考試,至此我才深刻地體會到在這個企業,安全永遠是放在第一位的。

接下來的時間裏,分廠的技術員詳細地講解了PVC生產的工藝。與之前所瞭解的其它分廠的工序和工藝結合,我對鹽礦的生產有了大概的認識。將鹽礦用礦井溶解法以滷水的形式採出作爲原料,除食鹽及日化鹽的生產外,的則用於氯鹼及PVC生產。最終的產品有:食鹽、日化鹽、燒鹼、液氯、PVC顆粒。生產流程可簡述滷水經管道輸送先進行鹽

硝分離(分離Nacl與Na2SO4)分離出的Nacl一部份生產食鹽及日化鹽,一部份用於生產燒鹼(苛性鈉)經過鹽水一次精製,除去Nacl溶液中的I`、S042-、Ca、Mg2等雜質離子及懸浮物,一次精製後要求C(Nacl)≥295~310g.L-1、C(Ca2+Mg2+)12mg.L-1、SS≤1PPm C(S042-、 I)1PPm,一次精鹽水再經過第二次精製,除去管道輸送帶入的懸浮物,並將Ca2+、Mg2+含量降低至20—30mg.L-1。之後二次鹽水作爲陽極液進入電解槽陽極,陰極液爲NaOH,兩極間以Na+交換膜進行離子交換髮生反應:2NaCI+2H20電解 CI2十H2十2NaoH、陽極生成C12,陽極生成H2,反應後溶液爲NaoH;該NaoH溶液經精製後作爲產品出售,生成的C12與H2經過清滌脫水,冷卻後,進行燃燒反應C12+H2點燃2HCl、得到HCl,此反應爲了降低HCl中混入的C12含量,H2需過量,與C12摩爾比約爲1.05~1.1:1。(H2量單靠電解遠遠不夠,其中有甲醇制H2工序),多餘的C12罐裝待售。生產PVC的另一主要原料乙炔(C2H2)通過電石法制得,將大塊電石破碎至反應要求規格,經除塵由皮帶送至乙炔發生器,(溼法立式發生器)與水反應:CaC2+2H2 +Ca(OH)2,成的乙炔氣體經清淨後與之前反應生成的混合脫水在轉化器中,發生反應CH三CH+HCl—HgCl2 CH2=CHCl(反應中觸媒HgCl2附着於活性炭上),爲防止C2H2與HgCI2反應導致觸媒失效,反應中HCl應過量0.05~0.1,反應產生的氯乙烯(VC)

經淨化及精餾後成爲精製氯乙烯單體(VCM)進入單體貯槽作爲生產PVC的原料。本廠採用懸浮法合成PVC,反應介質爲純水,聚合釜經塗壁後加入純水及VCM,加入助劑(分散劑、熱穩定劑、引發劑等),開始反應:Nch2=CHCl—— ,控制反應溫度57±0.2C,以固定速率攪拌,待反應轉化率達到80%加入阻聚劑終止反應,阻聚方式爲封端和鏈轉移。將PVC漿料進行汽提,回收其中未反應完的VCM,之後把漿料進行離心乾燥,最後送入旋風乾燥牀,至此得PVC成品,送入包裝線。

該線路僅是主線,生產過程中有很多對反應殘留物的處理工序,使整個生產基本屬於環境友好型,並且生產效率及原料利用率都很高,整體性很強。雖然生產流程中涉及到的原理我都基本學過,但在生產過程中遇到的問題並不像在實驗室中單用幾個方程式和衡算式就可以解決的。相對於實驗,工廠生產的特點是一次投料量大,生產連續,多用壓力容器,管道密集,設備間聯繫緊密,其危險性遠大於實驗。

因此生產中有很多需要注意的問題,比如在轉化工序中對與C2H2反應的HCl要求很高,其中含C12量應低於5ppm,因爲C12與C2H2反應會爆炸,所以在合成HCl工序中H2要稍微過量,使C12儘量完全反應;又如,C2H2會與催化劑HgCl2反應使催化劑中毒,因此在轉化工序中HCI應稍微過量;還有,C2H2在管道輸送中速率不能超過8m/s,且輸送管道須設置靜電接地,這樣做避免了因爲靜電積蓄引發的爆炸。這些細節無一不是對理論知識的延伸和拓展,但是在學學校在實驗室裏是不可能學到的。

20天的時間一閃即逝,此次實習儘管時間不長,但對我這樣一個即將畢業的學生來說意義非凡。通過實習我能看到理論的實際應用,也從應用中深刻地理解了理論,另外,能親身體驗作爲一名工人是怎樣的生活狀態,使我對今後走入工作崗位有了感悟認識,也有了必理準備。十分感謝XX鹽礦的領導給我這個體驗的機會,蒙各位領導擡愛,對我照顧有加。XX鹽礦的發展如日中天,在這裏我能感受到現代化管理與現代化生產相結合帶來的高效率,這裏也讓我改變了對“工廠”的看法,有了新的認識。實習中我也發現丁自身存在的極大不足,下一年我會努力提升自己,希望能夠有機會爲鹽礦的發展出一份力。

化工企業的實習報告5

一、公司簡介:

惠生(南京)清潔能源股份有限公司是由惠生控股(集團)有限公司(WISON GROUP HOLDING LIMITED)在江蘇南京化學工業園區投資設立的中外合資股份制企業,註冊資本9億元人民幣。惠生(南京)清潔能源股份有限公司主要從事大型煤化工系列產品及其衍生物的生產和銷售,同時提供相應的配套服務。目前已經建立了兩套化工裝置,產品長期穩定供應給全球知名的化工企業,當前正在積極推進三期規劃。未來將成爲擁有領先煤氣化技術、安全、環保的新型清潔煤化工企業,併爲惠生煤化工生產技術與工藝的研發平臺提供有力支持與保障。 現在公司準備進行上市,將來會更加輝煌。

二、生產實習的目的和意義:

1、生產實習是非常重要的實踐性教學環節,是理論教學的完善和補充。

2、生產實習讓學生親身瞭解到企業、生產線的運作流程,使學生更好的加理論知識和生產實際應用聯繫起來。

3、豐富學生對實際應用的探索基礎,使學生學有所用,學有所成。

三、 入廠前安全教育:

在進廠現場實習前,南京惠生清潔能源有限公司安全科的主任給我們進行安全教育課和考試,讓我們熟悉了廠裏的安全生產的規章制度。

1、外來人員必須按公司的有關規定,履行安全教育手續後,方可進入操作崗位或裝置區域。

2、入場人員必須對自己的行爲負責,嚴禁亂動裝置區域的設備。

3、嚴禁帶火柴、打火機置區公用通道。

5、嚴禁裝置區內使用汽油等易揮發性溶劑擦洗設備、工具、衣服 。

6、“三不傷害”不傷害他人,不傷害自己,不被他人傷害。

7、必須按國家安全生產方針實施:安全第一、預防爲主、綜合治理。

8、事故發生後,事故現場人員應立即向主要負責人報告。

9、接到違反安全規程或違章指揮的命令時,應拒絕執行。

四、學習內容:

經過安全培訓後,按照公司的培訓計劃我們首先進入低溫甲醇洗工段進行學習。淨化工段相對來說還是比較乾淨的,但是卻是知識和圖紙最多,第一次接觸化工廠不知道改怎麼去學習,甚至連圖紙都看不懂,在領隊和師傅的指導下,自己才慢慢地懂得怎樣去學習。

低溫甲醇洗工段的主要任務是用甲醇脫除工藝氣中甲醇合成所不需要的二氧化碳集所有硫化物,一氧化碳生產所不需要的全部二氧化碳集硫化物,使工藝氣成分達到甲醇合成和一氧化碳生產要求。

惠生年產30萬噸CO和年產20萬噸甲醇。

未變換原料氣在壓力5.6MPa,溫度爲40℃,流量83700Nm3/h進入甲醇洗裝置。原料氣中噴入甲醇(400kg/h)防止工藝氣中的水結冰,未變換原料氣在未變換原料氣冷卻器E3007中分別與已經淨化的原料氣、尾氣換熱冷卻到-4℃,冷卻後的原料氣進入未變換原料氣深冷器E3008中與製冷劑丙烯換熱冷卻到-15℃,然後進入未變換原料氣分離罐V3002進行氣液分離。分離出液體後的未變換原料氣(95000Nm3/h.-15℃.5.505MPa)進入未變換原料氣甲醇洗滌塔T3002底部,從塔頂來的低溫甲醇(-43℃.5.4MPa.185Nm3/h)進行洗滌。從V3002分離出的甲醇水混合物(0.643M3/h)經過E3024由-15℃加熱到75℃,壓力由5.5MPa減壓到0.55Ma進入甲醇/甲醇水分離塔T3006中部進行精餾。

五、主要流程簡介:

1、未變換氣原料氣甲醇洗滌塔T3002分爲上塔和下塔,上塔共分2段。 來自貧甲醇泵P3005的貧甲醇(9.1MPa.47℃.170t/h)經過水冷卻器E3018(與水換熱)、甲醇/甲醇換熱E3017、甲醇/甲醇換熱E3016(與T3003底部經P3004泵加壓後的富硫化氫甲醇液換熱)、貧甲醇深冷器E3015(與丙烯換熱)和貧甲醇冷卻器E3014(與來自硫化氫濃縮塔T3003上塔底部甲醇換熱)分別被冷卻到

8.5℃、-33.5℃、-35℃-43.5℃,其中185M3/h送到未變換氣甲醇洗滌塔T3002的上塔上段頂部吸收CO2,使出T3002塔頂的原料氣中的CO2含量低於10PPM 、CH3OH含量小於150ppm、H2S小於0.1ppm淨化氣然後送往分子篩脫除其中的甲醇及二氧化碳後返回甲醇洗工段,經過原料氣甲醇換熱器E3011,原料氣冷卻器E3007,由-43℃ 分別復熱到-22℃、30.5℃後進入冷箱。

2、吸收CO2後的甲醇溶液溫度上升,這是由於CO2溶解熱造成的。這部分溶解熱一部分通過冷流體冷卻移走。當甲醇溶液溫度上升到-23.5℃後從上塔上段抽出,經過循環甲醇冷卻器E3009和甲醇深冷器E3010與從E3014來的甲醇和冷卻器丙烯冷卻劑冷卻到-30℃和-35℃,然後返回上塔下段再次吸收CO2。這次抽出冷卻的目的就是將吸收劑甲醇的溫度冷卻到最佳吸收溫度,以保證CO2的充分吸收。另一部分溶解熱經T3002上塔下段底部富CO2甲醇液(5.445MPa,-17℃.220m3/h)帶出,這股溶液分爲兩部分:一部分經過半貧甲醇泵P3001加壓到6.3MPa,經過尾氣/甲醇換熱器E3012、半貧液甲醇深冷器E3013分別冷卻到-23℃,-35℃進入變換氣甲醇洗滌塔T3001上塔上段第63塊塔板繼續作爲吸收液使用,另一部分進入T3002下塔頂部。下塔主要是吸收H2S、COS,由於H2S的溶解度大於CO2的溶解度,而且H2S的溶解速度遠大於CO2的溶解速度,且硫組分在氣體中的含量遠小於CO2的含量,因此進入下塔的吸收了CO2的甲醇只需一部分作爲吸收劑吸收H2S和COS,使進入上塔的總硫含量低於1PPM。

3、淨化後的原料氣部分不經過分子篩,此股氣流經過原料氣/甲醇換熱器E3028和原料氣冷卻器E3007,由-40℃分別復熱到-20℃,30.5℃送甲醇合成。

4、富硫化氫甲醇液膨脹閃蒸。

從T3002塔底來的富硫化氫甲醇液(-12℃.5.505MPa.88N3/h),在原料氣/甲醇換熱器E3028(如果只生產CO,則無工藝氣通過)和原料氣/甲醇換熱器E3011中與淨化後低溫原料氣換熱,由-12℃冷卻到-22℃,通過減壓閥LIC30009從

5.505MPa減壓到1.6MPa進入循環氣閃蒸罐V3004,使溶解的大部分H2和CO閃蒸解析出來。閃蒸汽(989Nm3/h,-22℃,1.6MPa)進入循環氣閃蒸罐V3005,與V3005閃蒸氣混合進入循環壓縮機二段。甲醇液經過減壓閥LIC30023減壓 到0.65MPa進入循環氣閃蒸罐V3007中閃蒸,使溶解的H2和CO再次閃蒸解析,降低從尾氣中排放到大氣的CO。閃蒸汽(654.5Nm3/h.0.815MPa,-24 ℃)進入循環氣閃蒸罐V3009,甲醇液經過減壓閥LIC30026減壓到0.245MPa進入甲醇閃蒸罐V3006繼續進行閃蒸。

5、甲醇洗工段用於生產甲醇,對變換後的原料氣淨化處理。變換後的原料氣(5.6MPa,40℃,35000Nm3/h)進入甲醇洗裝置。

6、NH3的脫除和原料氣冷卻

原料氣中設計的氨含量小於10ppm ,對甲醇洗裝置影響不大。但若原料氣中帶入的氨含量增加,對低溫甲醇洗的影響不可忽視,主要影響如下:? 由原料氣帶入的氨首先在洗滌塔中被甲醇吸收,然後在甲醇再生過程中生成(NH4)2S,而(NH4)2S則隨循環甲醇又回到了洗滌塔,分解爲NH3 和H2S,使無硫甲醇受到污染,最後在解析塔解析時進入CO2氣體中,導致CO2氣體中H2S含量升高;隨着裝置運行時間的增長,循環甲醇中的氨會積累,甲醇再生過程中解析出來的NH3和CO2會在冷卻過程中生成碳酸氫銨結晶而堵塞換熱器E3020。

爲了防止變換後的原料氣中的NH3在甲醇迴路中聚集,從變換來的原料氣中的NH3在變換原料氣預洗塔T3008(現在在變換工段安裝)中通過脫鹽水(6.4MPa,40℃,0.7Nm3/h)洗滌除去原料氣中所含的NH3,脫鹽水來自界區外的脫鹽水泵,含NH3的水(40.02℃,5.5MPa,0.71Nm3/h)送往界區外,水洗後的原料氣從T3008(在變換工段)塔頂離開進入原料氣冷卻器E3001冷卻。原料氣中噴入貧甲醇(170kg/h)防止原料氣中的水結冰。變換原料氣在變換原料氣冷卻器E3001中分別與已經淨化的原料氣、尾氣換熱冷卻到-9℃.冷卻後的原料氣進入原料氣分離罐V3001進行氣液分離,分離出氣液後的變換原料氣(43627Nm3/h)進入變換原料氣甲醇洗滌塔T3001下塔底部,與從E3014來的低溫甲醇(5.4MPa.-43℃,26t/h)和從半貧液甲醇泵P3001送來的經降溫後的半貧液甲醇進行洗滌。從V3001分離出的甲醇水混合物經過E3025由-9℃加熱到90 ℃,壓力由5.5MPa減壓到0.55MPa進入T3006中部進行精餾。

7、H2S、COS及CO2的脫除及復熱

變換氣原料氣甲醇洗滌塔分爲上塔和下塔,上塔分爲上段和下段。

來自貧甲醇泵P3005的貧甲醇(9.1MPa.47℃.170t/h)經過水冷卻器E3018(與水換熱)、甲醇/甲醇換熱器3E3017甲醇/甲醇換熱E3016(與T3003底部經P3004泵加壓後的'富硫化氫甲醇液換熱)、貧甲醇深冷器E3015(與丙烯換熱)和貧甲醇冷卻器E3014(與來自硫化氫濃縮塔T3003上塔底部甲醇換熱)分別被冷卻到8.5℃、-33.5℃、-35℃-43.5℃,其中26t/h送到變換氣甲醇洗滌塔T3001的上塔頂部吸收CO2,其餘送入未變換氣甲醇洗滌塔T3002頂部。半貧液甲醇(5.5MPa,-38℃,133Nm3/h)送入變換氣洗滌塔T3001上塔上段第63塊塔板使出T001塔頂的原料氣中CO2含量爲3–5%。淨化氣經過原料氣/甲醇換熱器E3004、變換氣原料氣冷卻器E3001,溫度由-28℃分別復熱到-18℃、30.5℃進入甲醇合成。在甲醇洗滌塔T3001中吸收了CO2的甲醇液,溫度升高,這是由於CO2在甲醇中的溶解熱造成的,這部分溶解熱一部分通過冷流體冷卻移走。當甲醇溶液溫度上升到-30℃後,從上塔上段底部抽出,經過甲醇/甲醇換熱器E3002甲醇深冷器E3002被從E3014來的甲醇和冷卻劑丙烯冷卻到-32℃和-35℃,然後送到上塔下段頂部再次吸收CO2。

另一部分溶解熱經T3001上塔下段底部富CO2甲醇液(-22℃,5.56MPa,182Nm3/h)帶出,其中一部分從上塔底送出,在甲醇/甲醇換熱器E3005與從V3006來的經過P3002泵加壓的低溫甲醇-36℃換熱,經深冷器E3006降溫,進入循環閃蒸罐V3003進行閃蒸,另一部分進入T3001下塔頂部繼續吸收硫化氫。

8、下塔主要用來脫硫(H2S、COS),由於硫化氫的溶解度遠大於CO2的溶解度,H2S在甲醇中的溶解速度遠大於CO2的溶解速度,且硫組分在氣體中的含量遠小於CO2的含量,因此進入下塔吸收了CO2甲醇只需一部分(上塔下段流出的50%)作爲吸收劑吸收硫化氫和硫氧化碳,使進入上塔的總硫含量低於1PPM。

9、甲醇中間膨脹

閃蒸:利用氣體在溶劑中的溶解度隨壓力的降低而減小的原理,通過降低系統的壓力,使溶劑達到飽和或過飽和狀態而進行簡單的氣液分離過程。

從T3001下塔底部出來的富硫化氫甲醇液(-12℃,5.65MPa)在原料氣/甲醇換熱器E3004與淨化後的低溫原料氣換熱冷卻到-18℃,在甲醇/甲醇換熱器E3005中與從V3006來的經過P3002加壓的低溫甲醇(-36℃)換熱冷卻到-31℃,冷卻後的富硫化氫甲醇溶液經減壓閥LIC30030減壓到1.6MPa進入循環閃蒸罐V3005中進行閃蒸,閃蒸氣(102Nm3/h,1.6Nm3/h,-35℃)與V3004的閃蒸氣混合成一股氣(-31℃,1.6MPa,2763Nm3/h)進入閃蒸氣壓縮機二段。甲醇液經減壓閥LIC30048減壓到0.65MPa進入循環閃蒸罐V3009繼續閃蒸回收甲醇液中的H2和CO,,降低排放到大氣即尾氣中的CO。從V3009頂部出來的閃蒸氣與從V3007和V3008來的閃蒸氣混合成一股(-32℃0.815MPa,1804Nm3/h)進入循環壓縮機一段,經過壓縮循環回到已變換原料氣冷卻器E3001上游的原料氣中。甲醇液 經減壓閥LIC30049進入硫化氫濃縮塔T3003上塔第28塊塔板。

同樣的過程也用於從T3001上塔下段底部來的富甲醇液:

從T3001上塔下段底部來的無硫富CO2甲醇液,在甲醇/甲醇換熱器E3005中與從V3006來的經過P3002加壓的低溫甲醇液換熱冷卻到-31℃在富液深冷器E3006中與丙烯換熱到-36℃,經減壓閥LIC30032減壓到1.6MPa,進入循環閃蒸罐V3003中進行閃蒸,閃蒸汽(1.6MPa,-36℃,1302Nm3/h)進入循環氣閃蒸罐V3005,甲醇液經減壓閥LIC30041減壓到0.65MPa進入V3008繼續閃蒸,閃蒸汽(0.65MPa,-35.5℃,649Nm3/h)進入循環閃蒸罐V3009頂部,甲醇液(0.65MPa,-35.5℃,144.6Nm3/h)經減壓閥LIC30044減壓進入硫化氫濃縮塔T3001上塔頂部。

10、循環氣壓縮機C3001

循環機壓縮機就是將兩級閃蒸的氣體及冷箱閃蒸汽回收再利用。循環氣壓縮機C3001分三段壓縮。從循環氣閃蒸罐V3009低壓閃蒸汽(1804Nm3/h,-32.3℃,0.65MPa)進入壓縮機一段,從循環氣閃蒸罐V3005來的閃蒸汽(-31℃,2763Nm3/h,1.6MPa)及冷箱來的閃蒸汽(28℃,

1.6MPa,5160Nm3/h)進入壓縮機二段。經過壓縮機二段出來的氣體,經E3031冷卻後進入壓縮機三段,然後經水冷器E3029冷卻後,閃蒸氣進入變換氣原料氣冷卻器中E3001。

11、硫化氫濃縮部分

硫化氫濃縮部分包括硫化氫濃縮塔,CO2氣提塔及其附屬設備,脫除從甲醇閃蒸罐來的富液甲醇中的CO2。H2S濃縮和CO2氣提塔,氣提:通過破壞原氣液平衡而建立一種新的氣液平衡狀態,達到分離物質的的物理過程。

硫化氫濃縮塔也叫CO2氣提塔,主要目的是解析甲醇中溶解的CO2,濃縮溶解在甲醇中的硫化氫及硫氧化碳。

從V3008(不含H2S)來的甲醇液(0.65MPa,-35℃,144.6Nm3/h)經減壓閥LIC30044減壓到0.18MPa,進入硫化氫濃縮塔T3003頂部進行閃蒸,解析出的CO2直接進入尾氣 ,甲醇液同時作爲迴流液由下而上洗滌其他甲醇液在T3003中閃蒸出的閃蒸汽中所含的硫化氫,保證尾氣中的硫化氫達到排放標準。

從循環氣閃蒸罐V3009來的甲醇液經減壓閥LIC30049減壓到(0.24MPa,-36℃,32.4Nm3/h)進入硫化氫濃縮塔T3003上塔中部第28塊塔板。從甲醇/甲醇換熱器E3005來的富硫化氫甲醇液(-30.5℃,0.28MPa,239Nm3/h)進入硫化氫濃縮塔下部第20塊塔板,此外從富H2S餾份分離器V3012來的冷凝液經減壓閥減壓進入T3003塔底。所有進入T3003塔的甲醇液在0.07MPa(a)解析溶解的CO2。

從T3003頂部出來的尾氣(N2+CO2混合物,0.07MPa,-48℃,3198Nm3/h),實際上已不含硫,在尾氣/甲醇換熱器E3012中被半貧甲醇液復熱到-22.7℃,在原料氣冷卻器E3001和E3007中分別被原料氣復熱到30.5℃後混合進入尾氣洗滌塔T3007。爲使所有進入硫化氫濃縮塔的甲醇液中的CO2進一步解析,在硫化氫濃縮塔底部引入(0.5MPa,30℃,4500Nm3/h)的低壓氮氣,用以破壞原系統的氣液平衡,降低二氧化碳和硫化氫的氣相分壓,使溶解的二氧化碳進一步解析,而同時解析下來的硫化氫被迴流液洗滌下來。從硫化氫濃縮塔上塔底部經富液甲醇泵P3003抽出甲醇液(-50℃,0.3MPa,162Nm3/h),由於不斷減壓並解析出CO2,甲醇液溫度降爲-50℃ (此處溫度最低)。爲了回收冷量,送到貧甲醇冷卻器E3014中與貧甲醇換熱溫度升到-39℃分爲兩股:一股(57.4Nm3/h)在循環甲醇冷卻器E3002中與從T3001抽出的甲醇換熱,溫度變爲-37.5℃,進入甲醇閃蒸罐V3006。另一股在循環甲醇冷卻起E3009中與從T3002抽出的甲醇換熱,溫度變爲-34.06℃,送入甲醇閃蒸罐V3006,兩股甲醇液與從V3007來的甲醇液一起在V3006進行閃蒸,閃蒸氣體進入硫化氫濃縮塔下塔頂部,液體經P3002加壓送到甲醇/甲醇換熱器E3005與T3001(底部及中部)來的甲醇換熱,溫度變爲-30.5℃返回硫化氫濃縮塔T3003下塔頂部繼續進行解析。

從T3003塔底來的富硫化氫甲醇液(-39.6℃,0.175MPa,經富液甲醇泵P3004加壓到1.8MPa,經過濾器M3001過濾,在甲醇/甲醇換熱器E3016喜歡貧甲醇換熱,溫度變爲1℃,在甲醇/甲醇換熱器E3017中與貧甲醇換熱,溫度變爲34℃,進入CO2氣體塔頂部。由於甲醇溫度升高,所溶解的氣體的溶解度下降,因此通壓入低氮氣(0.5MPa,30℃,700NM3/h),對甲醇液中溶解的CO2更進一步的氣提,以增加甲醇中H2S的含量。從T3004頂部出來的CO2和N2的混合物返回到T3003塔下塔第5塊塔板。從T3004底部出來的甲醇液(0.082MPa,35℃)經富甲醇泵P3006加壓到1.8MPa,通過甲醇/甲醇換熱器E3019A/D與從甲醇再生塔底來的再生好的甲醇換熱到87℃進入甲醇再生塔T3005第28塊塔板。

12、熱再生部分

熱再生部分包括甲醇再生塔T3005及其附屬設備,主要目的是脫除甲醇中溶解的所有氣體,完成甲醇再生,再生好的甲醇作爲貧甲醇循環使用。從CO2氣提塔T3004來的富H2S、COS甲醇液被來自塔底再沸器E3023及甲醇蒸汽氣提。使硫化氫、二氧化碳及硫氧化碳全部解析。再沸器E3023用低壓蒸汽(0.5MPa,152℃)加熱甲醇,使其氣化,向再生塔T3005提供熱量。再生好的甲醇(100℃)離開T3005左室,其中約57Nm3/h進入再沸器,剩餘的部分經E3019A/D降溫到45℃進入甲醇收集罐V3010。從再生塔底右室抽出的甲醇(100℃)經甲醇水分離塔迴流泵P3008加壓到0.54MPa,經過濾器M3002過濾後,一部分(36Nm3/h)送到E3019A/D前回收作爲貧甲醇使用,另一部分(6Nm3/h)經E3024、E3025冷卻後(82℃)送甲醇水分離塔分離水。從T3005頂部出來的氣體(0.25MPa,91℃)在富H2S組分水冷卻器E3020冷卻到40℃,進入H2S組分分離器V3011中進行氣液分離,液體經熱再生甲醇迴流泵P3007加壓到0.6MPa返回到T3005頂部。氣體(40℃,0.25MPa)進入富H2S組分換熱器E3021降溫到34.5℃,在進入富H2S組分深冷器E3022中與丙烯換熱冷卻到-35℃後進入富H2S組分分離器V3012中進行氣液分離,氣體經富H2S組分換熱器E3021復熱到34.8℃送硫回收裝置。從富H2S組分分離器V3012分離的甲醇液體進入硫化氫濃縮塔塔底進行再生。再生好的甲醇經過貧甲醇泵P3005加壓後,進入水冷卻器E3018冷卻,大部分經過換熱器E3017、E3016、E3015、E3014換熱冷卻後,貧甲醇溫度降到約-50℃,進入甲醇洗滌塔T3001、T3002作爲吸收劑使用。少量的甲醇被送往原料氣冷卻器E3001、E3007上游原料氣中吸收氣體中的水分,降低水的冰點溫度。從變換氣水分離罐V3001來的含水甲醇混合物(-9℃)在迴流冷卻器E3025中被P3008來的貧甲醇(100℃)加熱到90℃,從未變換氣水分離罐V3002來的含水甲醇混合物(-15℃)在迴流冷卻器E3024至被P3008來的貧甲醇(100℃)加熱到75℃,與從E3025出來的含水甲醇一同進入T3006塔中部進行精餾,在此甲醇和水通過精餾進行分離,甲醇/水分離再沸器E3026的加熱是通過中壓蒸汽(1.35MPa)來提供熱量的,從甲醇/水分離塔塔頂出來的甲醇蒸汽進入熱再生塔T3005第17塊塔板,塔底廢水在水/水換熱器E3027中冷卻到43℃後排出界區。T3006分迴流液爲從T3005來經E3024、E3025冷卻的再生甲醇,進入T3006塔頂部。

13、尾氣水洗(脫除尾氣中的甲醇)

從E3001、E3007來的尾氣進入水洗塔塔底,通過從塔頂來的脫鹽水洗滌除去甲醇。從塔頂出來的尾氣放空,通過尾氣洗滌塔的氣量根據氣體成分決定通過T3007的氣量。含有甲醇的水經尾氣洗滌塔廢水泵P3009加壓到0.6MPa,經水/水換熱器E3027與從甲醇/水分離塔來的廢水換熱,加熱到120℃進入甲醇/水分離塔T3006,進行精餾,回收甲醇。

在低溫甲醇洗兩個多月的時間裏不僅僅對我們的身體有所鍛鍊,也使我們明白了很多。體會到工作的不容易,父母掙錢的辛苦,也明白了工作不是那麼的簡單,不是大學畢業就能夠過上的日子,而是要通過自己奮鬥和努力換來的。

九月份我們學習了硫回收工段,要知道化工廠是污染很嚴重地方,二氧化硫對環境破壞很大,必須經過回收處理得到硫磺。

在實習期間我們遇到了許多課本上的知識,例如:什麼叫飽和蒸汽壓,什麼叫蒸發,蒸發的操作條件有哪些,什麼叫泵的汽蝕現象,如何防止汽蝕現象等,通過我們和師傅的交流,自己上網查閱資料,一一解決了這些難題。

六、生產實習的收穫:

通過這次生產實習,對所學的知識加深了了解,見識到了所學知識在生產中的應用,聯繫實際引發我們對理論知識更多的思考。這次生產實習使我們對化工企業的生產模式有了概括地瞭解,對化工生產所需理論知識有更多瞭解,參照自身所學,找到了所學的不足之處。

總之,這次生產實習使我們開闊了眼界,鞏固了理論知識,培養了我們理論聯繫實際思考的能力和興趣。

七、實習心得體會:

在這短短的時間裏,我收穫了很多學校無法獲得的東西。實習基地的老師、工廠的師傅都是通過長久的實際工作擁有豐富的經驗和熟練程度。這是我們大學生在課本上得不到的。“走入社會,應該克服眼高手低的毛病,俯下身來、踏踏實實的工作,不要只看理論而不去親自操作,不要看不起這裏的工人師傅,可能他們沒你學歷高,但人家的技術能力你是比不了的。只有在操作中積累自己的經驗,豐富自己的知識,纔會得心應手的去革新!”這句話是很多師傅說的。

在實習時,同時也讓我認識到社會是殘酷的,沒有文化、沒有本領、懶惰,就註定你永遠是社會的最底層!但同時社會又是美好的,只要你肯幹、有進取心,它就會給你回報、讓你得到自己想要的!學會思考你獲得的會更多,善於思考,你纔會擁有創新的才智,在以後的工作學習中我們更應該多思考,多想現有的技術還有什麼可以改進的地方,而不是被書本上的理論知識所束縛。雖然書本上的知識都是經典,但一些化工流程工藝是隨着技術更新而不斷改進的。只有不斷的改進纔會有生產力的進步,經濟效益的提升。結合實際生產情況建設更高效、更經濟、更環保、更實用的化工設備是我們追求的目標。

八、致謝:

真的很感激這次經歷,感謝學校對我們的幫助,在南京經歷的很多事是我在學校裏的課本上找不到的,我們馬上就要步入社會,這些實踐性的東西對我們來說是至關重要的,它讓我逐漸脫離了書生的稚氣,增加了對社會的感性認識、對知識更深入的瞭解。