導語：藥物遞送系統(DrugDeliverySystem，DDS，藥物傳遞系統)是指在空間、時間及劑量上全面調控藥物在生物體內分佈的技術體系。其目標是在恰當的時機將適量的藥物遞送到正確的位置，從而增加藥物的利用效率，提高療效，降低成本，減少毒副作用。下面我們一起來看相關內容試題。
一、最佳選擇題
1、屬於主動靶向製劑的是()。
A、糖基修飾脂質體
B、聚乳酸微球
C、靜脈注射用乳劑
D、氰基丙烯酸烷酯納米
E、pH敏感的口服結腸定位給藥系統
2、將微粒表面加以修飾作爲“導彈”載體，使藥物選擇性地濃集於病變部位的靶向製劑稱爲()。
A、被動靶向製劑
B、主動靶向製劑
C、物理靶向製劑
D、化學靶向製劑
E、物理化學靶向製劑
3、藥物透皮吸收是指()。
A、藥物通過表皮到達深層組織
B、藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內
C、藥物通過表皮在用藥部位發揮作用
D、藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程
E、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程
4、口服緩控釋製劑的特點不包括()。
A、可減少給藥次數
B、可提高患者的服藥順應性
C、可避免或減少血藥濃度的峯谷現象
D、有利於降低肝首過效應
E、有利於降低藥物的不良反應
5、控制顆粒的大小，其緩控釋製劑釋藥所利用的原理是()。
A、擴散原理
B、溶出原理
C、滲透泵原理
D、溶蝕與擴散相結合原理
E、離子交換作用原理
6、微囊的特點不包括()。
A、防止藥物在胃腸道內失活
B、可使某些藥物迅速達到作用部位
C、可使液態藥物固態化
D、可使某些藥物具有靶向作用
E、可使藥物具有緩控釋的功能
7、關於微囊技術的說法錯誤的是()。
A、將對光、溼度和氧不穩定的藥物製成微囊，可防止藥物降解
B、利用緩釋材料將藥物微囊化後，可延緩藥物釋放
C、揮發油藥物不適宜製成微囊
D、PLA 是可生物降解的高分子囊材
E、將不同藥物分別包囊後，可減少藥物之間的配伍變化
8、滴丸的脂溶性基質是()。
A、明膠
B、硬脂酸
C、泊洛沙姆
D、聚乙二醇4000
E、聚乙二醇6000
9、被動靶向製劑經靜脈注射後，其在體內的分佈首先取決於()。
A、粒徑大小
B、荷電性
C、疏水性
D、溶解性
E、酸鹼性
10、屬於主動靶向製劑的是()。
A、磁性靶向製劑
B、栓塞靶向製劑
C、免疫脂質體
D、pH敏感靶向製劑
E、熱敏感靶向製劑
11、不屬於物理化學靶向製劑的是()。
A、磁性靶向製劑
B、熱敏靶向製劑
C、栓塞靶向製劑
D、pH敏感靶向製劑
E、免疫靶向製劑
12、粒徑小於10nm的被動靶向微粒，靜脈注射後的靶部位是()。
A、骨髓
B、肝、脾
C、肺
D、腦
E、腎
13、用修飾的藥物載體作爲“導彈”，將藥物定向地運送到靶區濃集發揮藥效的靶向製劑稱爲()。
A、被動靶向製劑
B、主動靶向製劑
C、物理靶向製劑
D、化學靶向製劑
E、物理化學靶向製劑
14、關於口服緩、控釋製劑描述錯誤的是()。
A、劑量調整的靈活性降低
B、藥物的劑量、溶解度和脂水分配係數都會影響口服緩、控釋製劑的設計
C、藥物釋放速率可爲一級也可以爲零級
D、口服緩、控釋製劑應與相應的普通製劑生物等效
E、服藥時間間隔一般爲24h或48h
15、利用擴散原理製備緩(控)製劑的方法不包括()。
A、包衣
B、製成不溶性骨架片
C、製成植入劑
D、微囊化
E、製成溶解度小的鹽
16、有關緩、控釋製劑的特點不正確的是()。
A、減少給藥次數
B、避免峯谷現象
C、降低藥物的毒副作用
D、首過效應大的藥物製成緩控釋製劑生物利用度高
E、減少用藥總劑量
17、下列緩、控釋製劑不包括()。
A、分散片
B、植入劑
C、滲透泵片
D、骨架片
E、胃內漂浮片
18、有關分散片的敘述錯誤的是()。
A、分散片中的藥物應是難溶性的
B、不適用於毒副作用較大、安全係數較低的藥物
C、分散片可加水分散後口服，但不能含於口中吮服或吞服
D、易溶於水的藥物不能應用
E、生產成本低，適合於老、幼和吞服困難患者
19、舌下片給藥屬於哪種給藥途徑()。
A、注射給藥劑型
B、皮膚給藥劑型
C、呼吸道給藥劑型
D、黏膜給藥劑型
E、腔道給藥劑型
20、以下關於吸入製劑的說法錯誤的是()。
A、吸收速度快
B、肺部沉積量小於藥物標示量
C、吸入粉霧劑的計量不準確
D、可轉變成蒸汽的製劑包括固體制劑
E、吸入氣霧劑含拋射劑
21、以下不屬於微球合成載體材料的是()。
A、聚乳酸
B、聚丙交酯已交酯
C、殼聚糖
D、聚已內酯
E、聚羥丁酸
22、微球的質量要求不包括()。
A、粒子大小
B、載藥量
C、有機溶劑殘留
D、融變時限
E、釋放度
23、分散片的崩解時限爲()。
A、3min
B、5min
C、10min
D、15min
E、30min
24、以下屬於主動靶向製劑的是()。
A、脂質體
B、靶向乳劑
C、熱敏脂質體
D、納米粒
E、修飾的脂質體
25、下列屬於經皮給藥製劑缺點的是()。
A、可以避免肝臟的首過效應
B、存在皮膚代謝與儲庫作用
C、可以延長藥物的作用時間，減少給藥次數
D、透過皮膚吸收可起全身治療作用
E、適用於嬰兒、老人和不宜口服的病人
26、TDDS製劑中常用的壓敏膠材料是()。
A、聚乙烯
B、聚乙烯醇
C、聚碳酸酯
D、聚異丁烯
E、醋酸纖維素
27、下列屬於控釋膜的均質膜材料的是()。
A、醋酸纖維膜
B、聚丙烯
C、乙烯-醋酸乙烯共聚物
D、核孔膜
E、蛋白質膜
28、利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是()。
A、製成溶解度小的鹽
B、製成滲透泵片
C、將藥物包藏於親水性高分子材料中
D、製成水不溶性骨架片
E、將藥物包藏於溶蝕性骨架中
29、不能用於滲透泵片劑中的滲透壓活性物質的是()。
A、聚乙烯吡咯烷酮
B、果糖
C、葡萄糖
D、甘露醇
E、乳糖
30、緩釋製劑常用的增稠劑有()。
A、乙基纖維素
B、聚維酮(PVP)
C、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)
D、羥丙甲纖維素(HPMC)
E、蜂蠟
31、口服緩控釋製劑的特點不包括()。
A、最小劑量可以達到最大藥效
B、可提高病人的服藥依從性
C、有利於降低藥物的不良反應
D、有利於避免肝首過效應
E、適用於需要長期服藥的慢性病患者
32、下列屬於半合成高分子囊材的是()。
A、阿拉伯膠
B、聚糖
C、聚乙烯醇
D、聚氨基酸
E、醋酸纖維素酞酸酯
33、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是()。
A、CMC-Na
B、HPMC
C、EC
D、PLGA
E、CAP
34、從滴丸劑組成及製法看，關於滴丸劑的特點，說法錯誤的是()。
A、工藝週期長
B、發展了耳、眼科用藥新劑型
C、基質容納液態藥物量大，故可使液態藥物固化
D、設備簡單、操作方便、利於勞動保護，工藝週期短、生產率高
E、用固體分散技術製備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點
35、滴丸的水溶性基質包括()。
A、硬脂酸
B、石油醚
C、蟲蠟
D、PEG6000
E、液體石蠟
二、配伍選擇題
1、
A.溶出原理
B.擴散原理
C.溶蝕與擴散相結合原理
D.滲透泵原理
E.離子交換作用原理
<1>製成不溶型骨架片()。
<2>與高分子化合物形成難溶性鹽()。
<3>可通過樹脂發揮緩控釋作用()。
2、
A. 絲裂黴素明膠微球
B. 亮丙瑞林注射用微球
C. 乙肝疫苗
D. 破傷風疫苗
E. 聚乳酸微球
<1>可作爲抗腫瘤藥物載體的是()。
<2>可作爲多肽載體的是()。
<3>可作爲局部麻醉劑實現長效緩釋作用的是()。
三、綜合分析選擇題
1、硝苯地平滲透泵片
【處方】
藥物層 ：硝苯地平100g
氯化鉀10g
聚環氧乙烷355g
HPMC 25g
硬脂酸鎂10g
助推層： 聚環氧乙烷170g
氯化鈉72.5g
硬脂酸鎂 適量
包衣液： 醋酸纖維素(乙酰基值39.8%)95g
PEG 4000 5g
三氯甲烷 1960ml
甲醇 820ml
<1>硝苯地平滲透泵片處方中致孔劑爲()。
A、氯化鉀
B、氯化鈉
C、HPMC
D、三氯甲烷
E、PEG
<2>有關硝苯地平滲透泵片敘述錯誤的是()。
A、處方中聚環氧乙烷爲助推劑
B、硬脂酸鎂作潤滑劑
C、氯化鉀和氯化鈉爲滲透壓活性物質
D、服用時壓碎或咀嚼
E、患者應注意不要漏服，服藥時間必須一致
2、辛伐他汀口腔崩解片
【處方】辛伐他汀 10g
微晶纖維素 64g
直接壓片用乳糖 59.4g
甘露醇 8g
交聯聚維酮 12.8g
阿司帕坦 1.6g
橘子香精 0.8g
2，6-二叔丁基對甲酚(BHT) 0.032g
硬脂酸鎂 1g
微粉硅膠 2.4g
<1>處方中起崩解劑作用()。
A、微晶纖維素
B、微粉硅膠
C、甘露醇
D、交聯聚維酮
E、乳糖
<2>BHT的作用是()。
A、稀釋劑
B、崩解劑
C、矯味劑
D、抗氧劑
E、潤滑劑
3、溴化異丙託品氣霧劑的處方如下：
溴化異丙託品0.374g
無水乙醇150.000g
HFA-134a 844.586g
檸檬酸0.040g
蒸餾水5.000g
共制1000g
<1>溴化異丙託品氣霧劑中的拋射劑是()。
A、溴化異丙託品
B、無水乙醇
C、HFA-134a
D、檸檬酸
E、蒸餾水
<2>HFA-134a爲()。
A、四氟乙烷
B、七氟丙烷
C、氟氯昂
D、四氟丙烷
E、七氟乙烷
<3>乙醇的作用是()。
A、減少刺激性
B、增加藥物溶解度
C、調節pH
D、調節滲透壓
E、抑制藥物分解
