執業藥師考試《藥學知識一》基礎鞏固題

執業藥師考試一轉眼就快到了，其知識點繁多冗雜，想鞏固好知識點並不容易，現在本站小編分享一套執業藥師考試《藥學知識一》基礎鞏固題給大家，希望對您有幫助!

1.下面關於藥劑學分支學科的敘述錯誤的是( B)

A.物理藥劑學是應用物理化學的基本原理和手段研究藥劑學中各種劑型性質的科學

B.生物藥劑學是研究藥物、劑型與藥效間關係的科學

C.藥物動力學是研究藥物體內藥量隨時間變化規律的科學

D.工業藥劑學是研究製劑工業生產的基本理論、工藝技術、生產設備和質量管理的科學

E.臨牀藥學是以患者爲對象研究合理、有效與安全用藥的科學

2.下面關於藥典的敘述錯誤的是( C)

A、現行的中國藥典爲2000版，於2000年7月1日起施行，是建國以來發行的第七個版本。

B、是由權威醫藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規格、標準的法典，由衛生部頒佈施行，具有法律的約束力

C、收載療效確切、副作用小、質量穩定的常用藥品及製劑，明確規定了其質量標準

D、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產和醫療科技方面的水平

3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理( E )

A.製備碘溶液時加入碘化鉀

B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1：1.2增加至1：50

C.迦地那在90%的乙醇液中溶解度最大

D.洋地黃毒苷可溶於水和乙醇的混合溶劑中

E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度

4.有關表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是( B)

A.商品名稱爲普朗尼克F68

B.本品具有乳化、潤溼、增溶、分散、起泡和消泡多種優良性能

C.聚氧丙烯比例增加，親油性增強;聚氧乙烯比例增加，則親水性增強

D.是一種O/W型乳化劑，可用於靜脈乳劑

E.用本品製備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。

5.有關表面活性劑的正確表述是( E)

A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質

B.表面活性劑的HLB值具有加和性

C.陽離子表面活性劑均帶有叔胺結構，故有很強的殺菌作用

D.表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度以下(CMC)，纔有增溶作用

E.表面活性劑可用作增溶劑、潤溼劑、乳化劑

6.關於藥物製劑穩定性的敘述中哪一條是錯誤的(C )

A、藥物製劑穩定性主要包括化學穩定性和物理穩定性

B、藥物穩定性的試驗方法包括高溫試驗、高溼度試驗、強光照射試驗、經典恆溫法

C、藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關

D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩定性

E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩定

7.在製備散劑時，組分數量差異大者，宜採用何種混合方法最佳( C )

A.製成倍散

B.多次過篩

C.等量遞加法

D.研磨

E.共熔

8.關於粉碎的敘述正確的是(A )

A、水飛法可用於比重較大難溶於水而又要求特別細的藥物的粉碎

B、流能磨粉碎不適用於對熱敏感的藥物的粉碎

C、膠體磨適用於抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理爲圓球的撞擊與研磨作用

E、使用萬能粉碎機要加入物料後再開動機器

9.關於微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是(A )

A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾

B.微孔濾膜使用前應放在注射用水中浸漬潤溼12小時以上

C.微孔濾膜適用於熱敏性藥物的除菌濾過

D.微孔濾膜使用前後均需測定氣泡點

E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度

10.注射劑的質量要求不包括哪一條( B)

A.無菌

B.無微粒

值在4～9範圍內

D.無熱原

E.與血漿滲透壓相等或接近

11.處方：鹽酸普魯卡因 5.0g

氯化鈉 8.0g

0.1N的鹽酸 適量

注射用水加至 1000ml

下列有關鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是( D )

A、氯化鈉用於調節等滲

B、鹽酸用於調節Ph

C、注射劑灌封后應在12小時內滅菌

D.本品可採用115℃30min熱壓滅菌

E.產品需作熱原檢查

12.肝臟的首過作用是指( C)

A.某些藥物在小腸重吸收並返回門靜脈而進入肝臟的過程

B.製劑中的藥物從給藥部位進入體循環的過程

C.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用

D.藥物在體內發生化學結構變化的過程，即酶參與下的生物轉化過程

E.體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程

13.表觀分佈容積的敘述中錯誤的是( B )

A.表觀分佈容積是指給藥劑量或體內藥量與血漿藥物濃度的比值

B.表觀分佈容積大說明藥物作用強

C.表觀分佈容積是假定藥物在體內均勻分佈情況下求得的

D.表觀分佈容積不具有生理學意義

E.表觀分佈容積的單位用μg/ml或mg/L表示

14.根據Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( C)

A.混懸微粒的半徑

B.混懸微粒的粒度

C.混懸微粒半徑的平方

D.混懸微粒的粉碎度

E.混懸微粒的直徑

15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質( D )

B.甘油明膠

C.泊洛沙姆

D.羊毛脂

E.吐溫—61

16.影響胃空速率的因素不包括哪一條( E )

A.食物的組成和性質

B.藥物因素

C.身體所處的姿勢

D.空腹與飽腹

E.胃內分泌蛋白

17.關於藥物在胃腸道吸收的敘述中錯誤的是( D)

A.製劑的生物利用度取決於藥物的濃度

B.脂溶性非解離型藥物吸收好

C.藥物的亞穩定型熵值高，熔點低，溶解度大，溶出速率也較大

D.胃空速率快，藥物的吸收加快

E.固體制劑的吸收慢於液體制劑

18.氣霧劑的組成不包括( C)

A.拋射劑

B.藥物與附加劑

C.透皮吸收促進劑

D.耐壓系統

E.閥們系統

19.栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是( B )

A.栓劑塞入距肛門2cm處，可避免肝臟的首過作用

B.全身作用的栓劑一般選用水溶性基質

C.酸性藥物pKa在4以上、鹼性藥物低於8.5者吸收迅速

D.不受胃腸道pH值和酶的影響

E.加入表面活性劑有助於藥物的吸收

20.下列關於緩、控釋製劑材料的表述正確的是( A )

A.微孔膜控釋製劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素

B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質材料組成

C.凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D.溶蝕性骨架片的材料採用HPMC或CMC—Na

E.滲透泵片的半透膜材料爲聚維酮

21.關於微型製劑的敘述不正確的是( D )

A.藥物製成微囊後可用於製備控釋和緩釋製劑

B.微球係指藥物溶解或分散在輔料中形成的微小球體

C.納米的囊屬藥庫膜殼型，常用膠束聚合法制備

D.製備微球的常用基質爲硬脂酸、單硬脂酸甘油酯

E.納米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作爲骨架材料

22.不作爲片劑崩解劑使用的材料是( D )

A.交聯羧甲基纖維素鈉

B.交聯聚維酮

C.羥丙基澱粉

D.羥丙甲纖維素

E.澱粉

23.滴眼劑的附加劑不包括( E )

調節劑

B.滲透壓調節劑

C.抑菌劑

D.黏度調節劑

E.稀釋劑

24.下面哪種方法不能除去熱原( B)

A.反滲透法

B.電滲析法

C.超濾裝置過濾法

D.離子交換法

E.多效蒸餾法

25.在注射劑中具有止痛和抑菌雙重作用的是( A)

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.尼泊金乙酯

D.亞硫酸氫鈉

26.關於製劑製備方法的敘述中錯誤的是( E)

A.軟膏劑可用研合法、熔和法和乳化法制備

B.栓劑的製法有搓捏法、熱熔法和冷壓法

C.片劑最常用的方法是溼法制粒壓片

D.脂質體的製備方法常用的是注入法、薄膜分散法和超聲波分散法

E.微球的製備常採用單凝聚法

27.製成片劑需進行溶出度測定的藥物不包括( C )

A.消化液中難溶的藥物

B.與其他成分易發生相互作用的藥物

C.前體藥物

D.劑量小、藥效強、副作用大的藥物

E.久貯後溶解度降低的藥物

28.不符合軟膏劑的水溶性基質的表述是( E )

A.常用的水溶性基質有聚乙二醇、卡波普、CMC—Na、MC

B.此類基質能吸收滲出液，釋藥較快

C.可作爲防油性物質刺激的防護性軟膏

D.要求軟膏色澤均勻一致、質地細膩、無粗糙感

E.不需加防腐劑和保溼劑

29.下面哪種製劑是主動靶向製劑( D)

A.脂質體

B.微球

C.納米的囊

D.免疫脂質體

E.栓塞復乳

30.經皮吸收製劑的特點錯誤的是( A)

A.藥物的劑量不受限制

B.藥物由皮膚吸收進入全身血液循環並達到有效血藥濃度

C.避免了口服給藥可能發生的肝首過效應及胃腸滅活

D.維持恆定的血藥濃度，減少用藥次數

E.患者可自行用藥，並隨時終止

31.栓劑置換價的正確表述是( E )

A.同體積不同主藥的重量之比值

B、同體積不同基質的重量之比值

C、主藥重量與基質重量之比值

D、主藥的體積與同重量基質的體積之比值

E、藥物的重量與同體積栓劑基質重量之比值

32.配製1%的鹽酸普魯卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化鈉使之等滲(已知1%的氯化鈉冰點降低爲0.58，1%的鹽酸普魯卡因冰點降低爲0.12)( A )

A.3.45g

B.3.97g

C.4.5g

D.0.79g

E.0.69g

33.關於肺部吸收的敘述錯誤的是( C)

A.肺部吸收以被動擴散爲主

B.無首過效應

C.藥物相對分子質量大，油/水分配係數大，吸收快

D.藥物吸溼性大，妨礙吸收

E.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒爲2～10μm

34.用空白可可豆脂基質做栓劑100粒需200g可可豆脂，今有一藥物，其對可可豆脂的置換價爲0.5，欲做每粒含藥量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克( A )

A.120g

B.150g

C.160g

D.240g

E.250g

35.下列有關熱原性質敘述中錯誤的是(D )

A.水溶性

B.耐熱性

C.濾過性

D.揮發性

E.被活性炭吸附

36.不能作注射劑溶媒的物質是( D)

400

B.乙醇

C.甘油

D.二甲基亞碸

E.丙二醇

37.下述關於注射劑的生產環境的敘述哪一條不正確( E )

A.注射劑的生產區域分爲一般生產區、潔淨區和控制區

B.潔淨區的潔淨度要求爲1萬級

C.控制區的潔淨度要求爲10萬級

D.注射用水的製備、注射液的配液和粗濾一般在控制區內進行

E.注射劑的生產區域之間不必設置緩衝區

38.W1/O/W2型乳劑，當W1= W2時是指下述哪一項( C )

A.一組分一級乳

B.二組分一級乳

C.二組分二級乳

D.三組分一級乳

E.三組分二級乳

39.關於生物利用度的說法不正確的是( E)

A、是藥物進入體循環的速度和程度，是一個相對的概念

B、根據選擇的參比製劑的不同分爲絕對生物利用度和相對生物利用度

C、完整表達一個藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個參數

D、程度是指與標準參比製劑相比，試驗製劑中被吸收藥物總量的相對比值

E與給藥劑量和途徑無關

40.下列哪種物質不能作氣霧劑的拋射劑( D)

A.二氧化碳

B.氮氣

C.丙烷

D.一氯甲烷

E.氟氯烷烴類

41.下列關於多劑量給藥的說法不正確的是( D)

A、靜注後的血藥濃度-時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時間關係式的指數項前乘以多劑量函數γ

B、穩態時血藥濃度C∞是達到穩態後、在一個給藥間隔τ內血藥濃度隨時間變化的函數

C、穩態平均血藥濃度C是穩態時的一個劑量間隔內(0→τ)的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值(其與τ的乘積等於穩態時0—τ間隔內血藥濃度時間曲線下的面積)

D、平均穩態血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值

E、達穩態時AUC0→τ等於單劑量給藥的AUC0→∞(通過調整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩態血藥濃度)

42.下列關於藥物從體內消除的敘述錯誤的是( C)

A、消除速度常數等於各代謝和排泄過程的速度常數之和

B、消除速度常數可衡量藥物從體內消除的快慢

C、消除速度常數與給藥劑量有關

D、一般來說不同的藥物消除速度常數不同

E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數不變

43.某藥物的半衰期爲1h，有40%的原形藥經腎排泄而消除，其餘的受到生物轉化，其生物轉化速率kb約爲( E)

A.0.05h-1

B.0.78h-1

C.0.14h-1

D.0.99h-1

E.0.42h-1

44.下列關於片劑的敘述錯誤的是( D)

A.舌下片、植入片可避免肝首過效應的片劑

B.泡騰片既可供外用也可內服

C.分散片增加難溶性藥物的.吸收、提高生物利用度

D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時限檢查

E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查

45.下列關於片劑附加劑的敘述錯誤的是( C )

A.主要用於口含片或可溶性片劑的填充劑爲甘露醇

B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇

C、硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑

D、氫化植物油使用時可溶於輕質液狀石蠟中噴於顆粒上做潤滑劑

E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑

46.有關片劑製備的敘述錯誤的是( D)

A、溼法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制粒→乾燥→整粒→壓片

B、幹法壓片包括結晶壓片法、幹法制粒壓片和粉末直接壓片

C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結成粒、乾燥等過程在同一設備內一次完成

D、粉末直接壓片省時節能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求

E、幹法壓片適用於對溼、熱敏感，不夠穩定的藥物

47.增加藥物溶解度的方法不包括哪一條( A )

A.減小可溶性藥物的粒徑

B.加入助溶劑

C.使用混合溶劑

D.製成可溶性鹽或引入親水基團

E.加入增溶劑

48.有關混懸劑的物理穩定性敘述錯誤的是( D)

A.混懸劑中微粒可因本身解離或吸附分散介質 中的離子而荷電，具有雙電層結構

B、加入適當的電解質使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏鬆的絮狀聚集體

C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質黏度，並減少了微粒與分散介質之間的密度差

D、分散相濃度降低，混懸劑的穩定性下降

E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大

49.下列關於中國藥典的敘述哪個不正確( D)

A.中國藥典由凡例、正文和附錄等構成

B.中國藥典每五年修訂一次

C.製劑通則包括在凡列中，其規定的內容爲某一劑型的通用準則

D.2000版藥典一部製劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋製劑

E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型

50.下列有關片劑特點的敘述中不正確的是( E)

A.密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應用方便

B.生產機械化、自動化程度高

C.產品性狀穩定，劑量準確，成本及售價較低

D.可製成不同類型的片劑滿足醫療、預防用藥的不同需要

E.具有靶向作用

51.常見片劑的敘述中不正確的是( B)

A.腸溶衣片外包胃液中不溶、在腸液中溶解的材料如CAP，避免胃刺激或分解

B.咀嚼片適於兒童或吞嚥困難者，常用輔料爲山梨醇

C.舌下片在舌下或頰腔使用可避免首過消除，吸收迅速

D.泡騰片含泡騰崩解劑(碳酸氫鈉和枸櫞酸)，可口服或外用

E.植入片多爲小劑量、作用強、長期使用的藥物

52.微晶纖維素爲常用片劑輔料，其縮寫和用途爲( A)

做粉末直接壓片的幹粘合劑，兼有潤滑、助流、崩解(20%)作用

崩解劑

主要用於緩、控釋製劑的粘合劑

水溶性潤滑劑

不溶於水，溶於丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散體制備緩、控釋製劑

53.有關粉碎的不正確表述是( D)

A.粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程

B.粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在於：有利於固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在於：有利於減小固體藥物的密度

E.粉碎的意義在於：有利於提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

54.在物料的降速乾燥階段，不正確的表述是( A )

A.物料內部的水份及時補充到物料的表面

B.改變空氣狀態及流速對內部乾燥速度的影響不大

C.乾燥速率主要由物料內部水分向表面的擴散速率所決定

D.提高物料的溫度可以加快乾燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快乾燥速率

55.有關複方乙酰水楊酸片的不正確表述是( D )

A.加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解

B.三種主藥混合制粒及乾燥時易產生低共熔現象，所以採用分別制粒法

C.應採用尼龍網制粒，以防乙酰水楊酸的分解

D.應採用5﹪的澱粉漿作爲粘合劑

E.應採用滑石粉作爲潤滑劑

56.有關粉體粒徑測定的不正確表述是( D )

A.用顯微鏡法測定時，一般需測定200～500個粒子

B.沉降法適用於100μm以下粒子的測定

C.篩分法常用於45 μm以上粒子的測定

D.中國藥典中的九號篩的孔徑大於一號篩的孔徑

E.工業篩用每一英寸長度上的篩孔數目表示

57.有關栓劑的不正確表述是( C)

A.栓劑在常溫下爲固體

B.最常用的是肛門栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D.栓劑給藥不如口服方便

E.甘油栓和洗必泰栓均爲局部作用的栓劑

58.有關栓劑質量評價及貯存的不正確表述是( D)

A.融變時限的測定應在37℃±1℃進行

B.栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜

C.甘油明膠類水溶性基質應密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應存於10℃以下

E.油脂性基質的栓劑最好在冰箱中(+2℃～-2℃)保存

59.下列製劑不得添加抑菌劑的是( C)

A.用於全身治療的栓劑

B.用於局部治療的軟膏劑

C.用於創傷的眼膏劑

D.用於全身治療的軟膏劑

E.用於局部治療的凝膠劑

60.有關眼膏劑的不正確表述是( D)

A.應無刺激性、過敏性

B.應均勻、細膩、易於塗布

C.必須在清潔、滅菌的環境下製備

D.常用基質中不含羊毛脂

E.成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌

61.有關塗膜劑的不正確表述是( C)

A.是一種可塗布成膜的外用膠體溶液製劑

B.使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成

D.製備工藝簡單，無需特殊機械設備

E.常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

62.注射於真皮與肌肉之間軟組織內的給藥途徑爲( D )

A.靜脈注射

B.椎管注射

C.肌肉注射

D.皮下注射

E.皮內注射

63.影響藥物溶解度的因素不包括( D)

A.藥物的極性

B.溶劑

C.溫度

D.藥物的顏色

E.藥物的晶型

64.以下改善維生素C注射劑穩定性的措施中，不正確的做法是( A)

A.加入抗氧劑BHA或BHT

B.通惰性氣體二氧化碳或氮氣

C.調節pH至6.0～6.2

D.採用100℃，流通蒸氣15min滅菌

E.加EDTA-2Na

65.關於濾過的影響因素的不正確表述是( D)

A.操作壓力越大，濾速越快，因此常採用加壓或減壓濾法

B.濾液的黏度越大，則濾過速度越慢

C.濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過

D.由於Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響

E.濾速與濾材中的毛細管長度成反比

66.混懸劑中藥物粒子的大小一般爲( E )

A.<0.1nm

B.<1nm

C.<10nm

D.<100nm

E.500nm ～ 1000nm

67.吐溫類溶血作用由大到小的順序爲( B)

A.吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20

B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80

C.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20

D.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80

E.吐溫20>吐溫80>吐溫40>吐溫60

68.影響藥物製劑穩定性的處方因素不包括( C)

值

B.廣義酸鹼催化

C.光線

D.溶劑

E.離子強度

69.下列關於β-CD 包合物優點的不正確表述是( D )

A.增大藥物的溶解度

B.提高藥物的穩定性

C.使液態藥物粉末化

D.使藥物具靶向性

E.提高藥物的生物利用度

70.可用於復凝聚法制備微囊的材料是( C)

A.阿拉伯膠—瓊脂

B.西黃芪膠—阿拉伯膠

C.阿拉伯膠—明膠

D.西黃芪膠—果膠

E.阿拉伯膠—羧甲基纖維素鈉

71.測定緩、控釋製劑的體外釋放度時，至少應測( C)

A.1個取樣點

B.2個取樣點

C.3個取樣點

D.4個取樣點

E.5個取樣點

72.透皮吸收製劑中加入“Azone”的目的是( C)

A.增加塑性

B.產生抑菌作用

C.促進主藥吸收

D.增加主藥的穩定性

E.起分散作用

73.小於100nm的納米的囊和納米球可緩慢積聚於( E )

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統

E.骨髓

74.關於藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是(A )

A.被動擴散的物質可由高濃度區向低濃度區轉運，轉運的速度爲一級速度

B.促進擴散的轉運速率低於被動擴散

C.主動轉運藉助於載體進行，不需消耗能量

D.被動擴散會出現飽和現象

E.胞飲作用對於蛋白質和多肽的吸收不是十分重要

75.安定注射液與5﹪葡萄糖輸液配伍時，析出沉澱的原因是( B )

值改變

B.溶劑組成改變

C.離子作用

D.直接反應

E.鹽析作用