導語：關於藥品羣體不良事件的報告和處置你知道是什麼嗎?下面是相關的做法及措施，我們一起來看看吧。更多執業藥師考試內容請上應屆畢業生考試網查詢。
藥品生產、經營企業和醫療機構
①藥品生產、經營企業和醫療機構獲知或者發現藥品羣體不良事件後，應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的'縣級藥品監督管理部門、衛生行政部門和藥品不良反應監測機構，必要時可以越級報告;同時填寫《藥品羣體不良事件基本信息表》，對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應事件報告表》，通過國家藥品不良反應監測信息網絡報告。
②藥品生產企業獲知藥品羣體不良事件後應當立即開展調査，詳細瞭解藥品羣體不良事件的發生、藥品使用、患者診治以及藥品生產、儲存、流通、既往類似不良事件等情況，在7日內完成調查報告，報所在地省級藥品監督管理部門和藥品不良反應監測機構;同時迅速開展自查，分析事件發生的原因，必要時應當暫停生產、銷售、使用和召回相關藥品，並報所在地省級藥品監督管理部門。
③藥品經營企業發現藥品羣體不良事件應當立即告知藥品生產企業，同時迅速開展自查，必要時應當暫停藥品的銷售，並協助藥品生產企業採取相關控制措施。
④醫療機構發現藥品羣體不良事件後應當積極救治患者，迅速開展臨牀調查，分析事件發生的原因，必要時可採取暫停藥品的使用等緊急措施。
藥品監督管理部門和衛生行政部門
①設區的市級、縣級藥品監督管理部門獲知藥品羣體不良事件後，應當立即與同級衛生行政部門聯合組織開展現場調查，並及時將調查結果逐級報至省級藥品監督管理部門和衛生行政部門。
②省級藥品監督管理部門與同級衛生行政部門聯合對設區的市級、縣級的調查進行督促、指導，對藥品羣體不良事件進行分析、評價，對本行政區域內發生的影響較大的藥品羣體不良事件，還應當組織現場調查，評價和調查結果應當及時報國家食品藥品監督管理部門和衛生行政部門。
③國家食品藥品監督管理部門應當與衛生行政部門聯合開展全國範圍內影響較大並造成嚴重後果的藥品羣體不良事件的相關調査工作。
④藥品監督管理部門可以採取暫停生產、銷售、使用或者召回藥品等控制措施。衛生行政部門應當採取措施積極組織救治患者。
