各種藥物單獨作用於人體，可產生各自的藥理效應。當多種藥物聯合應用時 ，由於它們的相互作用，可使藥效加強或副作用減輕，也可使藥效減弱或出現不應有的毒副 作用，甚至可出現一些特異的不良反應，危害用藥者。下面是yjbys小編爲大家帶來的常用處方藥物的配伍禁忌，歡迎閱讀。
1 不宜與青黴素G合用的藥物
1.1 葡萄糖 青黴素G與葡萄糖注射液配伍，使青黴素G分解加快，降低抗菌效果，並隨着 葡萄糖濃度的增加，青黴素G的分解速度加快。
1.2 紅黴素 青黴素G可阻礙細菌壁合成粘肽，從而阻止細菌的生長繁殖，紅黴素等大環 內酯類則促進細胞壁粘肽對氨基酸的獲取，促進細胞壁的合成，同時，紅黴素屬速效抑菌劑 ，抑制細菌的生長，減弱青黴素G的殺菌作用。
1.3 氫化潑尼鬆 氫化潑尼鬆以乙醇爲溶媒，乙醇加速β-內酰胺類藥物的水解，與青黴 素G溶解在一起，使青黴素G水解加速效價降低。
1.4 其他 青黴素G與地塞米松合用，可出現低血鉀症;與磺胺酰脲類降血糖藥合用，極 易發生降血壓反應;與鉀鹽並用可能致高血鉀，導致心律失常，心跳驟停，嚴重者可致死亡 ;與肝素鈉合用，使肝素鈉的抗凝作用下降;與維生素C注射液合用，使青黴素G分解，降低 療效甚至失效;與四環素類合用，抑制細菌的分裂，降低青黴素G的療效。
2 不宜與頭孢菌素類合用的`藥物
2.1 青黴素 頭孢菌素類與青黴素具有共同的β-內酰胺羧基，在體內能直接與蛋白質結 合而形成致病原，10%～30%的病人可發生交叉過敏反應。
2.2 大環內酯類 大環內酯類抗生素爲速效抑菌類抗生素，能迅速抑制菌體蛋白的合成， 致頭孢菌素類降低抗菌作用。
2.3 利尿藥 頭孢菌素類與速尿、利尿酸鈉等強效利尿藥合用，可使血清腎素活性增高， 腎毒性加重，可致急性腎功能衰竭、腎小管壞死。
2.4 其他 頭孢菌素類與含鈣離子的藥物混合，易發生混濁沉澱;與維生素C混合可使頭 孢菌素類藥物效價降低;與氨基糖苷類聯合應用可致腎毒性加強。
3 不宜與環丙沙星合用的藥物
3.1 非甾體類抗炎藥 環丙沙星可阻斷抑制中樞神經系統興奮，而非甾體類抗炎藥可加強 這種作用，故二者不應合同。
3.2 抗酸藥及含金屬離子藥物 環丙沙星與抗酸藥及含金屬離子的藥物合用，形成難以被 小腸吸收的物質，顯著降低本品生物利用度，故不應配伍應用或間隔投藥。
3.3 甲基黃嘌呤類 環丙沙星能抑制茶鹼、咖啡因等甲基黃嘌呤類藥物的代謝，使其血藥 濃度升高，半衰期延長，清除率下降，產生相關的中樞神經毒性。
3.4 其他 環丙沙星與抗凝藥合用，可導致出血傾向增加;與氨基糖苷類合用可引起真菌 性腸炎;與大環內酯類合用可導致活性降低，毒性增加;布洛芬可增加環丙沙星的中樞刺激 作用，誘發癲癇;利福平可增加環丙沙星的代謝而導致治療失敗;環丙沙星可降低安替比林 的代謝而增加毒性，也可增加呋喃西林及阿黴素的毒性，可使苯妥英鈉、卡馬西平代謝受阻 而作用增強，導致中毒。
4 不宜與西咪替丁合用的藥物
4.1 氨基糖苷類抗生素 氨基糖苷類藥物易產生神經肌肉阻滯作用，與西咪替丁合用，能 引起心肌抑制，呼吸肌麻痹，嚴重者呼吸停止。
4.2 加速胃排空的藥物 與胃排空藥合用，西咪替丁在胃腸內停留時間縮短，吸收減少， 生物利用度降低，影響療效。
4.3 阿托品 西咪替丁與阿托品合用，易引起中樞神經系統的毒性反應。
5 不宜與茶鹼類藥物合用的藥物
5.1 喹諾酮類 喹諾酮類藥物使茶鹼類藥物代謝降低，可引起噁心、頭痛、失眠、震顫、 心動過速等反應，曾經有過茶鹼中毒死亡的報告。
5.2 紅黴素 紅黴素在肝臟抑制茶鹼類藥物的代謝，使血藥濃度升高，毒性增加，引起心 律失常及癲癇發作等不良反應。
5.3 西咪替丁 西咪替丁抑制茶鹼代謝，使其作用增強，易引起茶鹼中毒。
5.4 複方新諾明與維生素C針 氨茶鹼與複方新諾明合用，延長氨茶鹼的使用，增加毒性 ;與維生素C針混合用，由於pH值的改變而產生變質。
6 不宜與速尿合用的藥物
6.1 氨基糖苷類 兩者均有一定的耳毒性，各自單獨應用毒性不顯著，聯合應用則毒性增 強，易致耳鳴、聽覺減弱等。
6.2 鈣拮抗劑 兩者合用，可使患者發生高血脂症和高血糖等不良反應，從而增加冠心病 的危險性，同時增強耳毒性毒害，易造成耳聾。
6.3 阿拉明 因阿拉明爲α腎上腺素受體激動藥，具有升壓作用，而利尿藥具降壓作用， 兩者合用作用減弱。
6.4 阿斯匹林和地塞米松 阿斯匹林和速尿合用，可減少尿酸排泄，誘發高尿酸血癥;與 地塞米松合用，則影響速尿的利尿作用。
7 不宜與氨苄西林合用的藥物
7.1 慶大黴素 氨苄西林的半衰期爲0.8h，慶大黴素的半衰期爲3h，合用結果造成兩藥 血清濃度高峯在體內相互重疊，並使氨苄西林殺菌效力大減。
7.2 四環素 氨苄西林爲鹼性較強的藥物，其水溶性不穩定，在酸鹼性條件下均能加速其破壞，四環素具有明顯的鹼性，與氨苄西林合用，使氨苄西林大部分被破壞，而氨苄西林的鹼性使四環素分解。
7.3 白黴素和氯黴素 白黴素結構中具有內酯環，與鹼性較強的氨苄西林配伍時， 其內酯環易破壞而產生沉澱，氯黴素遇鹼易分解失效。
7.4 10%葡萄糖注射液和維生素C注射液 10%葡萄糖注射液pH爲3.2～5.5，對氨苄西林 影響較大，兩藥混合後，氨苄西林含量下降;與維生素C注射液合用，兩者藥效均降低。
8 不宜與酚磺乙胺合用的藥物
8.1 硫酸阿米卡星 硫酸阿米卡星和酚磺乙胺配伍，雖澄明度、顏色等無明顯變化，但理 論上含量下降，阿米卡星的pH6.0～7.0，而酚磺乙胺在pH6.80變色，在此範圍內易氧化 失去止血作用，故酚磺乙胺最好單獨使用，如必須與阿米卡星混合，要在一小時滴完，且最 好用葡萄糖注射液配伍靜滴。
8.2 氨苄西林鈉 酚磺乙胺注射液的pH爲3.5～6.5，遇鹼性較強的氨苄西林鈉後pH值升 高顯鹼性並引起顏色變化，原因是由於酚磺乙胺分子中二元酚在鹼性條件下被氧化變成醌類 化合物所致，故酚磺乙胺應避免與鹼性藥物配伍。
9 不宜與氯丙嗪合用的藥物
9.1 安坦 較大劑量的氯丙嗪用於精神病治療常引起錐體外系反應的副作用，安坦具有中 樞抗膽鹼作用，可減輕錐體外系反應，但氯丙嗪也有一定的抗膽鹼作用，聯合應用時可顯示 較強的外周抗膽鹼作用，不利於治療。
9.2 腎上腺素 氯丙嗪具有α阻滯作用，可改變腎上腺素的升壓作用爲降壓作用，使用氯 丙嗪過量而致血壓過低的患者，若用腎上腺素升壓，反導致血壓劇降。
10 其它不宜相互配伍的藥物
10.1 肌苷、多巴胺、多巴酚丁胺三種注射液混合後，可能由於藥物配伍後pH值發生改變 ，導致溶解度和穩定性下降，繼而產生一系列的氧化、化學反應。
10.2 頭孢唑肟鈉分子結構中的β-內酰胺環極易水解，與糖鹽或葡萄糖注射液合用，極易 造成混濁或沉澱現象發生，與諾氟沙星混合，產生輕微乳白色渾濁。
10.3 含鋁離子、鉍離子的藥物與諾氟沙星同服，生成難溶性絡合物，不能被吸收。
10.4 氨基糖苷類與有耳毒性的藥物如紅黴素聯合應用可增強耳中毒，與右旋糖酐合用則 增強氨基糖甙類藥物的腎毒性，與安定聯合應用可致神經—肌肉阻滯作用的加強。
10.5 苯巴比妥與口服抗凝藥合用，使抗凝藥加速失效;與多西環素合用使多西環素的抗 菌作用減弱;與維生素K合用則使維生素K效用降低，可引起出血。
10.6 20%甘露醇注射液與地塞米松磷酸鈉合用，從藥物理化性質分析爲不合理用藥。
處方中藥物的不良相互作用主要有以下三個方面，第一方面是抗生素不合理應用及經複雜合 用後療效降低;第二方面是藥物不當合用造成毒副反應;第三方面是藥物品種多，合用後起 物理化學反應，影響藥效。藥劑科調劑人員對處方中出現的不合理用藥現象一定不能忽視， 要引起高度重視，及時反饋給處方醫師，對臨牀常用的處方藥如各類抗生素及抗菌藥、解熱 鎮痛藥、病房處方中的輸液配伍等要做到心中有數，能明確辨認出現的配伍禁忌，要同醫師 一樣肩負起患者用藥安全及合理用藥的責任。
