顆粒性抗原的製備
免疫原是誘導機體產生抗體、並能與抗體發生反應的物質。能否製得合格的抗體由許多因素決定，而能否製備合格的免疫原則是其前提條件。而且作爲診斷試劑的抗原也必須是單一特異性的，即純化的抗原。
自然衆多的物質皆可成爲免疫原，但絕少是單一成分(除非是合成的基因工程製備的)，所以必須將某個抗原從複雜的組分中提取出單一的`成分。下面介紹有代表性的免疫原製備方法。
顆粒性抗原主要是指細胞抗原或細菌抗原。最常用的細胞抗原爲製備溶血素用的綿羊紅細胞。這種抗原製備比較簡單，採集新鮮綿羊紅細胞，以無菌鹽水洗滌 3次(每次離心2000r/min10min)，最後配成106/ml濃度的細胞懸液，即可應用。
細菌抗原多用液體或固體培養物經集菌後處理。H抗原用有動力的菌株，菌液用0.3%～0.5%甲醛處理，而O抗原則需要100℃加溫2～2.5h後應用。Vi抗原則應在殺菌後再加0.5 %～1%氯化鈣溶液。有時蟲卵也可做成抗原，如日本血吸蟲卵抗原可製成懸液供免疫用。
有些細胞膜成分，如組織細胞膜、血細胞膜經打碎後亦可製成顆粒抗原。顆粒抗原懸液呈乳濁狀，多采用靜脈內免疫法，較少使用佐劑作皮內注射。
誘導免疫耐受
誘導受體對移植物的免疫耐受，是最理想的排斥反應防治措施。目前限於研究階段，尚未應用於臨牀。
研究思路：
1.應用大劑量天然可溶性或人工合成的供者HLA分子，通過封閉同種抗原特異性T細胞的TCR，以誘導受者特異性T細胞凋亡。
2.輸注可溶性CTLA～4，阻斷被移植組織細胞的B7與受者T細胞表面CD28的結合，干擾共刺激信號的形成。
3.阻斷CD40～CD40L、CD2～LFA3等膜分子的相互作用，使T細胞功能障礙。
4.藉助基因工程技術製備基因修飾的樹突狀細胞，介導特異性耐受。
5.T細胞疫苗，誘導抗獨特型抗體的產生，破壞移植物特異性T細胞
