下面這些2016年衛生資格《初級藥師》考生複習重點知識提供給諸位考生複習備考，希望對你們有所幫助。
熱力消毒滅菌
高溫能使微生物的蛋白質和酶變性或凝固(結構改變導致功能喪失)，新陳代謝受到障礙而死亡，從而達到消毒與滅菌的目的。在消毒中，熱可分爲溼熱與乾熱兩大類。
[乾熱消毒滅菌]
乾熱是指相對溼度在20%以下的高熱。乾熱消毒滅菌是由空氣導熱，傳熱效果較慢。一般繁殖體在乾熱80-100℃中經1小時可以殺死，芽胞需160-170℃經2小時方可殺死。
(1)燃燒法 是一種簡單、迅速、徹底的滅菌方法，因對物品的破壞性大，故應用範圍有限。
燒灼法：一些耐高溫的器械(金屬、搪瓷類)，在急用或無條件用其他方法消毒時可採用此法。將器械放在火焰上燒灼1-2分鐘。若爲搪瓷容器，可倒少量95%乙醇，慢慢轉動容器，使乙醇分佈均勻，點火燃燒至熄滅約1-2分鐘。採集作細菌培養的標本時，在留取標本前後(即啓蓋後，閉蓋前)都應將試管(瓶)口和蓋子置於火焰上燒灼，來回旋轉2-3次。
燃燒時要注意安全，須遠離易燃易爆物品，如氧氣、汽油、乙醚等。燃燒過程不得添加乙醇，以免引起火焰上竄而致灼傷或火災。銳利刀剪爲保護刀鋒，不宜用燃燒滅菌法。
焚燒：某些特殊感染，如破傷風、氣性壞疽、綠膿桿菌感染的敷料，以及其它已污染且無保留價值的物品，如污紙、垃圾等，應放入焚燒爐內焚燒，使之炭化。
(2)幹烤法
電熱烤箱：利用烤箱的熱空氣消毒滅菌。烤箱通電加熱後的空氣在一定空間不斷對流，產生均一效應的熱空氣直接穿透物體。一般繁殖體在乾熱80-100℃中經1小時可以殺死，芽胞、病毒需160-170℃經2小時方可殺死。熱空氣消毒滅菌法適用於玻璃器皿、瓷器以及明膠海棉、液體石臘、各種粉劑、軟膏等。滅菌後待箱內溫度降至50-40℃以下才能開啓櫃門，以防炸裂。
微波消毒：微波是一種高頻電磁波，其殺菌的作用原理，一爲熱效應，所及之處產生分子內部劇烈運動，使物體裏外溼度迅速升高;一爲綜合效應，諸如化學效應、電磁共振效應和場致力效應。目前已廣泛應用於食品、藥品的消毒，用微波滅菌手術器械包、微生物實驗室用品等亦有報告。若物品先經1%過氧乙酸或0.5%新潔爾滅溼化處理後，可起協同殺菌作用，照射2分鐘，可使殺芽胞率由98.81%增加到 99.98%-99.99%.
微波對人體有一定危害性，其熱效應可損傷睾丸、眼睛晶狀體等，長時間照射還可致神經功能紊亂。使用時可設置不透微波的金屬屏障或戴特製防護眼境等。
蛋白質致變因素
引起蛋白質變性的原因可分爲物理和化學因素兩類。物理因素可以是加熱、加壓、脫水、攪拌、振盪、紫外線照射、超聲波的作用等;化學因素有強酸、強鹼、尿素、重金屬鹽、十二烷基磺酸鈉(SDS)等。在臨牀醫學上，變性因素常被應用於消毒及滅菌。反之，注意防止蛋白質變性就能有效地保存蛋白質製劑。蛋白質的變性很複雜，要判斷變性是物理變化還是化學變 可促使蛋白質變性 *鹽析化，要視具體情況而定。如果有化學鍵的斷裂和生成就是化學變化;如果沒有化學鍵的斷裂和生成就是物理變化。
重金屬鹽使蛋白質變性，是因爲重金屬陽離子可以和蛋白質中游離的羧基形成不溶性的鹽，在變性過程中有化學鍵的斷裂和生成，因此是一個化學變化。
強酸、強鹼使蛋白質變性，是因爲強酸、強鹼可以使蛋白質中的氫鍵斷裂。也可以和遊離的氨基或羧基形成鹽，在變化過程中也有化學鍵的斷裂和生成，因此，可以看作是一個化學變化。
尿素、乙醇、丙酮等，它們可以提供自己的羥基或羰基上的氫或氧去形成氫鍵，從而破壞了蛋白質中原有的氫鍵，使蛋白質變性。但氫鍵不是化學鍵，因此在變化過程中沒有化學鍵的斷裂和生成，所以是一個物理變化。
加熱、紫外線照射、劇烈振盪等物理方法使蛋白質變性，主要是破壞蛋白質分子中的氫鍵，在變化過程中也沒有化學鍵的'斷裂和生成，沒有新物質生成，因此是物理變化。否則，雞蛋煮熟後就不是蛋白質了。而我們知道，熟雞蛋依然有營養價值，其中的蛋白質反而更易爲人體消化系統所分解吸收。
地爾硫卓藥動學
本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達80%)，有較強的首過效應，生物利用度爲40%.在體內代謝完全，僅2～4%原藥由尿液排除。
血漿蛋白結合率70～80%.單次口服本品30-120mg，30-60min後可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峯值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml.
索他洛爾
用於防治偏頭痛發作，減輕甲亢患者的外周症狀及甲狀腺切除術前準備，治療灼性神經痛、紅斑性肢痛病、阻塞型心肌病(靜注)、二尖瓣脫垂症、急性腎功能衰竭、高動力型休克、癡呆及腦外傷患者的激惹狀態、抗精神病藥物所致的藥原性靜坐不能、焦慮症、精神分裂症、震顫、預防肝硬變門脈高壓患者胃腸道出血、粘液性水腫、茶鹼中毒、乙醇中毒、流行性出血熱、體位性綜合徵、再生障礙性貧血、血卜啉症等。此外，還可用於避孕(能阻止精子活動)和催產(能誘發子宮收縮)。
滴眼劑可降低眼內壓，用於單純性青光眼的治療有較好的療效。
苄普地爾應用
【苄普地爾藥理及應用】
苄普地爾是一種新型、長效鈣拮抗藥。它具有阻滯Ca2+、Na+及K+通道的作用，還具有抑制鈣調蛋白的作用。其Ca2+通道阻滯作用，可降低竇房結自律性，減慢心率及延緩房室傳導，能舒張血管平滑肌，能使血壓下降，但作用溫和，不致引起反射性交感神經興奮。
它還可使冠脈流量增加。其Na+通道阻滯作用，可抑制心室自律組織的異常自律性，可阻滯心肌缺血誘發的心律失常。其K+外流阻滯作用可使動作電位時間延長、Q-T間期延長，心室有效不應期/動作電位時間比值延長，這一作用同第Ⅲ類抗心律失常藥物相似，故本品可發揮Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ類抗心律失常藥物的作用。
其抑制鈣調蛋白的作用也與血管舒張及抗心律失常有關。此外，本品尚具良好的抗心肌缺血作用，這與它可增加心肌氧供和減少心肌氧耗有關。
胺碘酮體內過程
【胺碘酮體內過程】口服吸收緩慢，生物利用度約40%～50%，血漿蛋白結合率爲95%，廣泛分佈於組織中，尤以脂肪組織及血流量較高的器官爲多，表現分佈容積高達66L/kg.
胺碘酮幾乎全部在肝中代謝，初步代謝成脫乙基物，仍屬有效，且其阻滯鈉通道的作用較強。而胺碘酮則阻滯鈣通道的作用較強。長期口服後t1/2平均約40天，全部清除需時4個月。主要經膽汁由腸道排泄，經腎排泄者僅1%，故腎功能減退者不需減量應用。
胺碘酮藥理
【胺碘酮藥理作用】胺碘酮較明顯地抑制復極過程，即延長APD和ERP.它能阻滯鈉、鈣及鉀通道，還有一定的α和β受體阻斷作用。
1.自律性主要降低竇房結和浦肯野纖維的自律性，可能與其阻滯鈉和鈣通道及拮抗β受體的作用有關。
2.傳導速度減慢浦肯野纖維和房室結的傳導速度，也與阻滯鈉、鈣通道有關。臨牀還見其略能減慢心室內傳導。對心房肌的傳導速度少有影響。
3. 不應期 長期口服數週後，心房肌、心室肌和浦肯野纖維的APD、ERP都顯著延長，這一作用比其他類抗心律失常藥爲強，與阻滯鉀通道及失活態鈉通道有關。
普羅帕酮
普羅帕酮還有β受體阻斷作用，能在治療上發揮一定的效果。
普羅帕酮口服吸收完全，達100%，但生物利用度卻低於20%，首關消除效應明顯，t1/2約2.4～11.8小時，肝中氧化甚多，原形經腎排泄小於1%.
不良反應有胃腸道症狀，偶見粒細胞缺乏，紅斑性狼瘡樣綜合徵。心電圖QRS波加寬超過20%以上或Q-T間期明顯延長者宜減量或停藥，否則可致心律失常。
