2017年高中化學會考複習知識點

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2017年高中化學會考複習知識點

  一、物理性質

1、有色氣體:F2(淡黃綠色)、Cl2(黃綠色)、Br2(g)(紅棕色)、I2(g)(紫紅色)、NO2(紅棕色)、O3(淡藍色),其餘均為無色氣體。其它物質的顏色見會考手冊的顏色表。

2、有刺激性氣味的氣體:HF、HCl、HBr、HI、NH3、SO2、NO2、F2、Cl2、Br2(g);有臭雞蛋氣味的氣體:H2S。

3、熔沸點、狀態:

① 同族金屬從上到下熔沸點減小,同族非金屬從上到下熔沸點增大。

② 同族非金屬元素的氫化物熔沸點從上到下增大,含氫鍵的NH3、H2O、HF反常。

③ 常温下呈氣態的有機物:碳原子數小於等於4的烴、一氯甲烷、甲醛。

④ 熔沸點比較規律:原子晶體>離子晶體>分子晶體,金屬晶體不一定。

⑤ 原子晶體熔化只破壞共價鍵,離子晶體熔化只破壞離子鍵,分子晶體熔化只破壞分子間作用力。

⑥ 常温下呈液態的單質有Br2、Hg;呈氣態的單質有H2、O2、O3、N2、F2、Cl2;常温呈液態的無機化合物主要有H2O、H2O2、硫酸、硝酸。

⑦ 同類有機物一般碳原子數越大,熔沸點越高,支鏈越多,熔沸點越低。

同分異構體之間:正>異>新,鄰>間>對。

⑧ 比較熔沸點注意常温下狀態,固態>液態>氣態。如:白磷>二硫化碳>乾冰。

⑨ 易昇華的物質:碘的單質、乾冰,還有紅磷也能昇華(隔絕空氣情況下),但冷卻後變成白磷,氯化鋁也可;三氯化鐵在100度左右即可昇華。

⑩ 易液化的氣體:NH3、Cl2 ,NH3可用作致冷劑。

4、溶解性

① 常見氣體溶解性由大到小:NH3、HCl、SO2、H2S、Cl2、CO2。極易溶於水在空氣中易形成白霧的氣體,能做噴泉實驗的氣體:NH3、HF、HCl、HBr、HI;能溶於水的氣體:CO2、SO2、Cl2、Br2(g)、H2S、NO2。極易溶於水的氣體尾氣吸收時要用防倒吸裝置。

② 溶於水的有機物:低級醇、醛、酸、葡萄糖、果糖、蔗糖、澱粉、氨基酸。苯酚微溶。

③ 鹵素單質在有機溶劑中比水中溶解度大。

④ 硫與白磷皆易溶於二硫化碳。

⑤ 苯酚微溶於水(大於65℃易溶),易溶於酒精等有機溶劑。

⑥ 硫酸鹽三種不溶(鈣銀鋇),氯化物一種不溶(銀),碳酸鹽只溶鉀鈉銨。

⑦ 固體溶解度大多數隨温度升高而增大,少數受温度影響不大(如NaCl),極少數隨温度升高而變小[如Ca(OH)2]。 氣體溶解度隨温度升高而變小,隨壓強增大而變大。

5、密度

① 同族元素單質一般密度從上到下增大。

② 氣體密度大小由相對分子質量大小決定。

③ 含C、H、O的有機物一般密度小於水(苯酚大於水),含溴、碘、硝基、多個氯的有機物密度大於水。

④ 鈉的密度小於水,大於酒精、苯。

6、一般,具有金屬光澤並能導電的單質一定都是金屬 ?不一定:石墨有此性質,但它卻是非金屬?

  二、結構

1、半徑

① 週期表中原子半徑從左下方到右上方減小(稀有氣體除外)。

② 離子半徑從上到下增大,同週期從左到右金屬離子及非金屬離子均減小,但非金屬離子半徑大於金屬離子半徑。

③ 電子層結構相同的離子,質子數越大,半徑越小。

2、化合價

① 一般金屬元素無負價,但存在金屬形成的陰離子。

② 非金屬元素除O、F外均有最高正價。且最高正價與最低負價絕對值之和為8。

③ 變價金屬一般是鐵,變價非金屬一般是C、Cl、S、N、O。

④ 任一物質各元素化合價代數和為零。能根據化合價正確書寫化學式(分子式),並能根據化學式判斷化合價。

3、分子結構表示方法

① 是否是8電子穩定結構,主要看非金屬元素形成的共價鍵數目對不對。鹵素單鍵、氧族雙鍵、氮族叁鍵、碳族四鍵。一般硼以前的元素不能形成8電子穩定結構。

② 掌握以下分子的空間結構:CO2、H2O、NH3、CH4、C2H4、C2H2、C6H6、P4。

4、鍵的極性與分子的極性

① 掌握化學鍵、離子鍵、共價鍵、極性共價鍵、非極性共價鍵、分子間作用力、氫鍵的概念。

② 掌握四種晶體與化學鍵、範德華力的關係。

③ 掌握分子極性與共價鍵的極性關係。

④ 兩個不同原子組成的分子一定是極性分子。

⑤ 常見的非極性分子:CO2、SO3、PCl3、CH4、CCl4、C2H4、C2H2、C6H6及大多數非金屬單質。

  三、基本概念

1.區分元素、同位素、原子、分子、離子、原子團、取代基的概念。正確書寫常見元素的名稱、符號、離子符號,包括IA、IVA、VA、VIA、VIIA族、稀有氣體元素、1~20號元素及Zn、Fe、Cu、Hg、Ag、Pt、Au等。

2.物理變化中分子不變,化學變化中原子不變,分子要改變。常見的物理變化:蒸餾、分餾、焰色反應、膠體的性質(丁達爾現象、電泳、膠體的凝聚、滲析、布朗運動)、吸附、蛋白質的鹽析、蒸發、分離、萃取分液、溶解除雜(酒精溶解碘)等。

常見的化學變化:化合、分解、電解質溶液導電、蛋白質變性、乾餾、電解、金屬的腐蝕、風化、硫化、鈍化、裂化、裂解、顯色反應、同素異形體相互轉化、鹼去油污、明礬淨水、結晶水合物失水、濃硫酸脱水等。(注:濃硫酸使膽礬失水是化學變化,乾燥氣體為物理變化)

3.理解原子量(相對原子量)、分子量(相對分子量)、摩爾質量、質量數的涵義及關係。

4.純淨物有固定熔沸點,冰水混和、H2與D2混和、水與重水混和、結晶水合物為純淨物。

混合物沒有固定熔沸點,如玻璃、石油、鋁熱劑、溶液、懸濁液、乳濁液、膠體、高分子化合物、漂白、漂粉精、天然油脂、鹼石灰、王水、同素異形體組成的物質(O2與O3) 、同分異構體組成的物質C5H12等。

5.掌握化學反應分類的特徵及常見反應:

a.從物質的組成形式:化合反應、分解反應、置換反應、複分解反應。

b.從有無電子轉移:氧化還原反應或非氧化還原反應c.從反應的微粒:離子反應或分子反應

d.從反應進行程度和方向:可逆反應或不可逆反應e.從反應的熱效應:吸熱反應或放熱反應

6.同素異形體一定是單質,同素異形體之間的物理性質不同、化學性質基本相同。紅磷和白磷、O2和O3、金剛石和石墨及C60等為同素異形體,H2和D2不是同素異形體,H2O和D2O也不是同素異形體。同素異形體相互轉化為化學變化,但不屬於氧化還原反應。

7.同位素一定是同種元素,不同種原子,同位素之間物理性質不同、化學性質基本相同。

8.同系物、同分異構是指由分子構成的化合物之間的關係。

9.強氧化性酸(濃H2SO4、濃HNO3、稀HNO3、HClO)、還原性酸(H2S、H2SO3)、兩性氧化物(Al2O3)、兩性氫氧化物[Al(OH)3]、過氧化物(Na2O2)、酸式鹽(NaHCO3、NaHSO4)

10.酸的強弱關係:(強)HClO4 、 HCl(HBr、HI)、H2SO4、HNO3>(中強):H2SO3、 H3PO4>(弱): CH3COOH > H2CO3 > H2S > HClO > C6H5OH > H2SiO3

11.與水反應可生成酸的氧化物不一定是酸性氧化物,只生成酸的氧化物"才能定義為酸性氧化物

12.既能與酸反應又能與鹼反應的物質是兩性氧化物或兩性氫氧化物,如SiO2能同時與HF/NaOH反應,但它是酸性氧化物

13.甲酸根離子應為HCOO- 而不是COOH-

14.離子晶體都是離子化合物,分子晶體不一定都是共價化合物,分子晶體許多是單質

15.同温同壓,同質量的兩種氣體體積之比等於兩種氣體密度的反比

16.納米材料中超細粉末粒子的直徑與膠體微粒的直徑在同一數量級,均為10-100nm

17.油脂、澱粉、蛋白質、硝hua甘油、苯酚鈉、明礬、Al2S3、Mg3N2、CaC2等一定條件下皆能發生水解反應

18.過氧化鈉中存在Na+與O-為2:1;石英中只存在Si、O原子,不存在分子。

19. 溶液的pH值越小,則其中所含的氫離子濃度就越大,數目不一定越多。

20. 單質如Cu、Cl2既不是電解質也不是非電解質

21.氯化鈉晶體中,每個鈉離子周圍距離最近且相等的氯離子有6個

22.失電子多的金屬元素,不一定比失電子少的金屬元素活潑性強,如Na和Al。

23.在室温(20C)時溶解度在10克以上——易溶;大於1克的——可溶;小於1克的——微溶;小於0.01克的——難溶。

24.膠體的帶電:一般説來,金屬氫氧化物、金屬氧化物的膠體粒子帶正電,非金屬氧化物、金屬硫化物的膠體粒子帶負電。

25.氧化性:MnO4- >Cl2 >Br2 >Fe3+ >I2 >S

26.能形成氫鍵的物質:H2O 、NH3 、HF、CH3CH2OH 。

27.雨水的PH值小於5.6時就成為了酸雨。

28.取代反應包括:滷代、硝化、鹵代烴水解、酯的水解、酯化反應等

29.膠體的聚沉方法:(1)加入電解質;(2)加入電性相反的膠體;(3)加熱。

30.常見的膠體:液溶膠:Fe(OH)3、AgI、牛奶、豆漿、粥等;氣溶膠:霧、雲、煙等;固溶膠:有色玻璃、煙水晶等。

31.氨水的密度小於1,硫酸的密度大於1,98%的濃硫酸的密度為:1.84g/cm3,

濃度為18.4mol/L。

32.碳水化合物不一定是糖類,如甲醛。

  四、基本理論

1、掌握一圖(原子結構示意圖)、五式(分子式、結構式、結構簡式、電子式、最簡式)、六方程(化學方程式、電離方程式、水解方程式、離子方程式、電極方程式、熱化學方程式)的正確書寫。

2、最簡式相同的有機物:① CH:C2H2和C6H6② CH2:烯烴和環烷烴 ③ CH2O:甲醛、乙酸、甲酸甲酯 ④ CnH2nO:飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍於其碳原子數和飽和一元羧酸或酯;舉一例:乙醛(C2H4O)與丁酸及其異構體(C4H8O2)

3、一般原子的原子核是由質子和中子構成,但氕原子(1H)中無中子。

4、元素週期表中的每個週期不一定從金屬元素開始,如第一週期是從氫元素開始。

5、ⅢB所含的元素種類最多。 碳元素形成的化合物種類最多,且ⅣA族中元素組成的晶體常常屬於原子晶體,如金剛石、晶體硅、二氧化硅、碳化硅等。

6、質量數相同的原子,不一定屬於同種元素的原子,如18O與18F、40K與40Ca

7. ⅣA~ⅦA族中只有ⅦA族元素沒有同素異形體,且其單質不能與氧氣直接化合。

8、活潑金屬與活潑非金屬一般形成離子化合物,但AlCl3卻是共價化合物(熔沸點很低,易昇華,為雙聚分子,所有原子都達到了最外層為8個電子的穩定結構)。

9、一般元素性質越活潑,其單質的性質也活潑,但N和P相反,因為N2形成叁鍵。

10、非金屬元素之間一般形成共價化合物,但NH4Cl、NH4NO3等銨鹽卻是離子化合物。

11、離子化合物在一般條件下不存在單個分子,但在氣態時卻是以單個分子存在。如NaCl。

12、含有非極性鍵的化合物不一定都是共價化合物,如Na2O2、FeS2、CaC2等是離子化合物。

13、單質分子不一定是非極性分子,如O3是極性分子。

14、一般氫化物中氫為+1價,但在金屬氫化物中氫為-1價,如NaH、CaH2等。

15、非金屬單質一般不導電,但石墨可以導電,硅是半導體。

16、非金屬氧化物一般為酸性氧化物,但CO、NO等不是酸性氧化物,而屬於不成鹽氧化物。

17、酸性氧化物不一定與水反應:如SiO2。

18、金屬氧化物一般為鹼性氧化物,但一些高價金屬的氧化物反而是酸性氧化物,如:Mn2O7、CrO3等反而屬於酸性氧物,2KOH + Mn2O7 == 2KMnO4 +H2O。

19、非金屬元素的最高正價和它的負價絕對值之和等於8,但氟無正價,氧在OF2中為+2價。

20、含有陽離子的晶體不一定都含有陰離子,如金屬晶體中有金屬陽離子而無陰離子。

21、離子晶體不一定只含有離子鍵,如NaOH、Na2O2、NH4Cl、CH3COONa等中還含有共價鍵。

22. 稀有氣體原子的電子層結構一定是穩定結構,其餘原子的電子層結構一定不是穩定結構。

23. 離子的電子層結構一定是穩定結構。

24. 陽離子的半徑一定小於對應原子的半徑,陰離子的半徑一定大於對應原子的半徑。

25. 一種原子形成的高價陽離子的半徑一定小於它的低價陽離子的半徑。如Fe3+ < Fe2+ 。

26. 同種原子間的共價鍵一定是非極性鍵,不同原子間的共價鍵一定是極性鍵。

27. 分子內一定不含有離子鍵。題目中有“分子”一詞,該物質必為分子晶體。

28 單質分子中一定不含有極性鍵。

29 共價化合物中一定不含有離子鍵。

30 含有離子鍵的化合物一定是離子化合物,形成的晶體一定是離子晶體。

31. 含有分子的晶體一定是分子晶體,其餘晶體中一定無分子。

32. 單質晶體一定不會是離子晶體。

33. 化合物形成的晶體一定不是金屬晶體。

34. 分子間力一定含在分子晶體內,其餘晶體一定不存在分子間力(除石墨外)。

35. 對於雙原子分子,鍵有極性,分子一定有極性(極性分子);鍵無極性,分子一定無極性(非極性分子)。

36、氫鍵也屬於分子間的一種相互作用,它隻影響分子晶體的熔沸點,對分子穩定性無影響。

37. 微粒不一定都指原子,它還可能是分子,陰、陽離子、基團(如羥基、硝基等) 。例如,具有10e-的微粒:Ne;O2-、F-、Na+、Mg2+、Al3+;OH-H3O+、CH4、NH3、H2O、HF。

38. 失電子難的原子獲得電子的能力不一定都強,如碳,稀有氣體等。

39. 原子的最外電子層有2個電子的元素不一定是ⅡA族元素,如He、副族元素等。

40. 原子的最外電子層有1個電子的元素不一定是ⅠA族元素,如Cr、ⅠB 族元素等。

41. ⅠA族元素不一定是鹼金屬元素,還有氫元素。

42. 由長、短週期元素組成的族不一定是主族,還有0族。

43. 分子內不一定都有化學鍵,如稀有氣體為單原子分子,無化學鍵。

44. 共價化合物中可能含非極性鍵,如過氧化氫、乙炔等。

45. 含有非極性鍵的化合物不一定是共價化合物,如過氧化鈉、二硫化亞鐵、乙酸鈉、CaC2等是離子化合物。

46. 對於多原子分子,鍵有極性,分子不一定有極性,如二氧化碳、甲烷等是非極性分子。

47. 含有陽離子的晶體不一定是離子晶體,如金屬晶體。

48. 離子化合物不一定都是鹽,如Mg3N2、金屬碳化物(CaC2) 等是離子化合物,但不是鹽。

49. 鹽不一定都是離子化合物,如氯化鋁、溴化鋁等是共價化合物。

50. 固體不一定都是晶體,如玻璃是非晶態物質,再如塑料、橡膠等。

51.原子核外最外層電子數小於或等於2的一定是金屬原子?不一定:氫原子核外只有一個電子?

52. 原子核內一般是中子數≥質子數,但普通氫原子核內是質子數≥中子數。

53. 金屬元素原子最外層電子數較少,一般≤3,但ⅣA、ⅤA族的金屬元素原子最外層有4個、5個電子。

54. 非金屬元素原子最外層電子數較多,一般≥4,但H原子只有1個電子,B原子只有3個電子。

55. 稀有氣體原子的最外層一般都是8個電子,但He原子為2個電子。

56. 一般離子的電子層結構為8電子的穩定結構,但也有2電子,18電子,8─18電子,18+2電子等穩定結構。“10電子”、“18電子”的微粒查閲筆記。

57. 主族元素的最高正價一般等於族序數,但F、O例外。

58. 同週期元素中,從左到右,元素氣態氫化物的穩定性一般是逐漸增強,但第二週期中CH4很穩定,1000℃以上才分解。

59. 非金屬元素的氫化物一般為氣態,但水是液態;ⅥA、ⅦA族元素的氫化物的水溶液顯酸性,但水卻是中性的。

60.同週期的主族元素從左到右金屬性一定減弱,非金屬性一定增強?不一定:第一週期不存在上述變化規律?

61.第五?六?七主族的非金屬元素氣態氫化物的水溶液都一定顯酸性?不一定:H2O呈中性,NH3的水溶液顯鹼性? ⅥA、ⅦA族元素的氫化物化學式氫寫左邊,其它的氫寫右邊。

62.甲烷、四氯化碳均為5原子構成的正四面體,但白磷為4個原子構成分子。

63.書寫熱化學方程式三查:①檢查是否標明聚集狀態:固(s)、液(l)、氣(g)

②檢查△H的“+”“-”是否與吸熱、放熱一致。(注意△H的“+”與“-”,放熱反應為“-”,吸熱反應為“+”)

③檢查△H的數值是否與反應物或生成物的物質的量相匹配(成比例)

64.“燃燒熱”指1mol可燃物燃燒,C生成CO2,H生成液態水時放出的熱量; “中和熱”是指生成1mol水放出的熱量。

65.升高温度、增大壓強無論正逆反應速率均增大。

66.優先放電原理

電解電解質水溶液時,陽極放電順序為:活潑金屬陽極(Au、Pt 除外) > S2- >I- > Br-> Cl- > OH- > 含氧酸根離子>F -。

陰極:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+

67.電解熔融態離子化合物冶煉金屬的:NaCl、MgCl2、Al2O3;熱還原法冶煉的金屬:Zn至Cu;熱分解法冶煉金屬:Hg和Ag。

68.電解精煉銅時,粗銅作陽極,精銅作陰極,硫酸銅溶液作電解液。

69.工業上利用電解飽和食鹽水製取氯氣,同時得到氫氣、氫氧化鈉。電解時陽極為石墨,陰極為鐵。

70.優先氧化原理

若某一溶液中同時含有多種還原性物質,則加入一種氧化劑時,優先氧化還原性強的物質。如還原性:S2->I->Fe2+ >Br- >Cl- ,在同時含以上離子的溶液中通入Cl2按以上順序依次被氧化。

71.優先還原原理

又如Fe3+ 、Cu2+、Fe2+同時存在的溶液,加入Zn粉,按氧化性最由強到弱的順序依次被還原,即Fe3+ 、Cu2+、Fe2+ 順序。

72.優先沉澱原理

若某一溶液中同時存在幾種能與所加試劑形成沉澱的離子,則溶解度(嚴格講應為溶度積)小的物質優先沉澱。 如Mg(OH)2溶解度比MgCO3小,除Mg2+儘量用OH_ 。

73.優先中和原理

若某一溶液中同時含有幾種酸性物質(或鹼性物質),當加入一種鹼(或酸)時,酸性(或鹼性)強的物質優先被中和。給NaOH、Na2CO3的混合溶液中加入鹽酸時,先發生:NaOH十HCl=NaCl十H2O ,再發生:Na2CO3十HCI=NaHCO3 十NaCl 最後發生:NaHCO3+HCl=NaCl十CO2十H2O

74.優先排布原理

在多電子原子裏,電子的能量不相同。離核愈近,能量愈低。電子排布時,優先排布在能量較低的軌道上,待能量低的軌道排滿之後,再依次排布到能量較高的軌道上去。

75.優先揮發原理

當蒸發沸點不同的物質的混合物時:低沸點的物質優先揮發(有時亦可形成共沸物)。

將100克36%的鹽酸蒸發掉10克水後關於鹽酸濃度變小,因為HCl的沸點比水低,當水被蒸發時,HCl已蒸發掉了。石油的分餾,先揮發出來的是沸點最低的汽油,其次是煤油、柴油、潤滑油等。

76、優先鑑別原理

鑑別多種物質時:先用物理方法(看顏色,觀狀態,聞氣味,觀察溶解性),再用化學方法:固體物質一般先溶解配成溶液,再鑑別;用試紙鑑別氣體要先潤濕試紙。

78、增大反應物A的濃度,那麼A的轉化率不一定降低。對於有多種反應物參加反應的可逆反應,增加A的量,A的轉化率一定降低;但對於反應:2NO2 (氣)== N2O4(氣)當它在固定容積的密閉容器中反應時,若增大NO2的濃度時,因體系內壓強增大,從而時平衡向着氣體體積減小的方向移動,及平衡向右移動。那麼此時NO2的轉化率不是減小,而是增大了。

79、可逆反應按反應的係數比加入起始量,則反應過程中每種反應物的轉化率均相等。

80、同分異構體

通式符合CnH2nO2的有機物可能是羧酸、酯、羥基醛

通式符合CnH2n-2的有機物可能是二烯烴、炔烴

  五、化學性質

1、SO2能作漂白劑。SO2雖然能漂白一般的有機物,但不能漂白指示劑如石蕊試液。SO2使品紅褪色是因為漂白作用,SO2使溴水、高錳酸鉀褪色是因為還原性,SO2使含酚酞的NaOH溶液褪色是因為溶於不生成酸。

2、SO2與Cl2通入水中雖然都有漂白性,但將二者以等物質的量混合後再通入水中則會失去漂白性,

3、往某溶液中逐滴加入稀鹽酸,出現渾濁的物質:

第一種可能為與Cl- 生成難溶物。包括:①AgNO3

第二種可能為與H+反應生成難溶物。包括:

① 可溶性硅酸鹽(SiO32-),離子方程式為:SiO32-+2H+=H2SiO3↓

② 苯酚鈉溶液加鹽酸生成苯酚渾濁液。

③ S2O32- 離子方程式:S2O32- +2H+=S↓+SO2↑+H2O

④ 一些膠體如Fe(OH)3(先是由於Fe(OH)3的膠粒帶負電荷與加入的H+發生電荷中和使膠體凝聚,當然,若繼續滴加鹽酸至過量,該沉澱則會溶解。)若加HI溶液,最終會氧化得到I2。

⑤ AlO2- 離子方程式:AlO2- +H+ +H2O==Al(OH)3當然,若繼續滴加鹽酸至過量,該沉澱則會溶解。

4、濃硫酸的作用:

①濃硫酸與Cu反應——強氧化性、酸性 ②實驗室製取乙烯——催化性、脱水性

③實驗室製取硝基苯——催化劑、吸水劑④酯化反應——催化劑、吸水劑

⑤蔗糖中倒入濃硫酸——脱水性、強氧化性、吸水性

⑥膽礬中加濃硫酸—— 吸水性

5、能發生銀鏡反應的有機物不一定是醛.可能是:

①醛;②甲酸;③甲酸鹽;④甲酸酯;⑤葡萄糖;⑥麥芽糖(均在鹼性環境下進行)

6、既能與酸又能與鹼反應的物質

① 顯兩性的物質:Al、Al2O3、Al(OH)3

② 弱酸的銨鹽:(NH4)2CO3、(NH4)2SO3、(NH4)2S 等。

③ 弱酸的酸式鹽:NaHS、NaHCO3、NaHSO3等。

④ 氨基酸。

⑤ 若題目不指定強鹼是NaOH,則用Ba(OH)2, Na2CO3、Na2SO3也可以。

7、有毒的氣體:F2、HF、Cl2、H2S、SO2、CO、NO2、NO、Br2(g)、HCN。

8、常温下不能共存的氣體:H2S和SO2、H2S和Cl2、HI和Cl2、NH3和HCl、NO和O2、F2和H2。

9、其水溶液呈酸性的氣體:HF、HCl、HBr、HI、H2S、SO2、CO2、NO2、Br2(g)。

10、可使濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體:NH3。有漂白作用的氣體:Cl2(有水時)和SO2,但兩者同時使用時漂白效果減弱。檢驗Cl2常用澱粉碘化鉀試紙,Cl2能使濕潤的紫色石蕊試紙先變紅後褪色。

11、能使澄清石灰水變渾濁的氣體:CO2和SO2,但通入過量氣體時沉澱又消失,鑑別用品紅。

12、具有強氧化性的氣體:F2、Cl2、Br2(g)、NO2、O2、O3;具有強或較強還原性的氣體:H2S、H2、CO、NH3、HI、HBr、HCl、NO,但其中H2、CO、HCl、NO、SO2能用濃硫酸乾燥;SO2和N2既具有氧化性又具有還原性,。

13、與水可反應的氣體:Cl2、F2、NO2、Br2(g)、CO2、SO2、NH3;其中Cl2、NO2、Br2(g)與水的反應屬於氧化還原反應(而且都是歧化反應),只有F2與水劇烈反應產生O2。

14、能使濕潤的澱粉碘化鉀試紙變藍的氣體:Cl2、NO2、Br2(g)、O3。

15、能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的氣體:H2S、SO2、C2H4、C2H2、其它不飽和有機氣體。

16、可導致酸雨的主要氣體:SO2;NO2。導致光化學煙霧的主要氣體:NO2等氮氧化物和烴類;

導致臭氧空洞的主要氣體:氟氯烴(俗稱氟利昂)和NO等氮氧化物;

導致温室效應的主要氣體:CO2和CH4等烴;

能與血紅蛋白結合導致人體缺氧的氣體是:CO和NO。

17、可用作致冷劑或冷凍劑的氣體:CO2、NH3、N2。

18、用作大棚植物氣肥的氣體:CO2。

19、被稱做地球保護傘的氣體:O3。

20、用做自來水消毒的氣體:Cl2

21、不能用CaCO3與稀硫酸反應制取CO2,應用稀鹽酸。

22、實驗室制氯氣用濃鹽酸,稀鹽酸不反應;Cu與濃硫酸反應,與稀硫酸不反應;苯酚與濃溴水反應,稀溴水不反應。

23、有單質參與或生成的反應不一定是氧化還原反應。比如同素異形體之間的轉變。

24、能與酸反應的金屬氧化物不一定是鹼性氧化物。如Al2O3、Na2O2。

25、單質的還原性越弱,則其陽離子的氧化性不一定越強,如Cu的還原性弱於鐵的,而Cu2+的氧化性同樣弱於Fe3+ 。

26、中學常見的鹵族元素與水反應不一定符合:X2+H2O=HX+HXO類型?F2與水反應方程式應是: 2F2+2H2O=4HF+O2↑

27、AgF,AgCl,AgBr,AgI見光一定分解,有感光性?不一定:AgF穩定,見光不分解?

28、鹵族元素在化合物中一定既能是負價也能顯正價?不一定,F在化合物中只能顯負價,不顯正價?

29、鹵素的無氧酸一定都是強酸?不一定,氫氟酸卻為弱酸?

30、鹵素單質和鐵反應的生成物一定都是FeX3?不一定:I2與鐵反應只生成FeI2?

31、酸式鹽的水溶液一定顯酸性?不一定:NaHS、NaHCO3是酸式鹽,但它的水溶液顯鹼性,NaH2PO4、NaHSO4溶液顯酸性?

32、一般地説,排在金屬活動性順序表氫前面的金屬一定能從酸中置換出氫?不一定:這是指稀酸和非氧化性的酸,否則不能置換出氫,如Mg與HNO3或濃H2SO4反應都不放出氫氣,因為氫很快被氧化成水?另外,冷的濃硫酸或濃HNO3能使鐵?鋁鈍化?

33、酸與酸一定不發生反應?不一定:強氧化性的酸(如濃H2SO4)與強還原性的酸(如氫硫酸)可以發生氧化還原反應: H2S+H2SO4(濃)=SO2↑+S↓+2H2O

34、鹼與鹼一定不發生反應?不一定:具有兩性的Al(OH)3與NaOH溶液可以發生反應?

35、 H++OH-=H2O能表示強酸強鹼中和反應的離子方程式:。不一定:氫氧化鋇和硫酸的反應的離子方程式應寫為:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O,酸式鹽和強鹼反應的離子方程式也可以寫成以上離子反應方程式,例NaHSO4+NaOH=Na2SO4+H2O的反應。

36、按金屬活動性順序,排在前面的金屬一定能將排在後面的金屬從其鹽溶液中置換出來?不一定:如鈉與硫酸銅溶液反應,是鈉先跟溶液中的水反應生成氫氧化鈉,然後氫氧化鈉再和硫酸銅反應。

37、陰離子一定只具有還原性?不一定:Na2O2中的過氧根離子、ClO- 既有氧化性又有還原性:NO3-,MnO4-,ClO4-等陰離子在酸性條件下都具有氧化性?

38、陽離子不一定只具有氧化性?Fe2+就具有還原性。含有最高價元素的化合物不一定具有強氧化性 ,如較稀的H2SO4。

39、鹽與鹼一般發生複分解反應,一定生成新鹽和新鹼?不一定:酸式鹽與鹼反應一般生成正鹽和水?如:NaHCO3+NaOH=Na2CO3↓+H2O

40、質子總數相同,核外電子總數也相同的分子不一定是同一種分子?Ne與HF符合上述要求,但它們並不是同一種分子?

41、金屬與鹽溶液的反應一定發生的是置換反應?不一定:鐵跟三氯化鐵溶液,銅跟三氯化鐵溶液的反應為: 2FeCl3+Fe=3FeCl2 Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2

42、強電解質在離子方程式中都一定要寫成離子的形式?不一定:CaCO3,BaSO3為難溶強電解質,但在離子方程式中仍寫成分子的形式

43、強電解質溶液的導電性一定比弱電解質溶液的導電性強?不一定:要看離子濃度大小?

44、N2(氣)+3H2(氣)=2NH3(氣)為可逆反應,達到平衡後向密閉容器中充入稀有氣體(此氣體不參加反應),密閉容器內的壓強必然增大,平衡一定向正反應方向進行?不一定:體積不變時,平衡不移動,體積可變時,平衡向氣體系數和大的方向(逆)移動?

45、單質氣體一定都是由雙原子組成的分子?不一定:稀有氣體為單原子分子,臭氧(O3)為三原子分子?

46、醇類經緩慢氧化一定生成醛?不一定:醛還可以繼續被氧化成酸?

47、醇一定能氧化成醛?不一定:羥基不在碳鏈端點的醇,則不能氧化成醛,更不能氧化成酸?

48、化學性質相似的物質不一定是同系物?乙烯?乙炔都可以使酸性高錳酸鉀溶液退色,但不是同系物?

49、凡是叫“酸”的都一定是酸類物質?不一定:石炭酸叫“酸”,但它不屬於有機酸類,而屬於酚類?

50、一般弱酸鹽,除它們的鉀?鈉?銨鹽外都一定不溶於水?不一定:有機物醋酸鹽一般都溶於水?

51、如果烴中各元素的質量分數相同,則一定是同一種烴?不一定:乙炔和苯不是同一種烴?

52、凡是具有固定組成的有機物都一定是分子晶體?非電解質?不一定:比如乙酸鈉是離子晶體?

53、電離時只能電離出唯一的陽離子H+的化合物一定能使指示劑變色?不一定:水?苯酚都符合上述要求,但它們都不能使指示劑變色?

54、離子的核外都一定有電子?不一定:H+的核外沒有電子?

55、在電化腐蝕時,活動性較強的金屬一定先遭受到腐蝕?不一定:也有例外,如鋁鐵合金,往往是鐵先遭受腐蝕,這是因為鋁表面有Al2O3簿膜起了保護作用的結果。

56、二氧化硅是酸性氧化物,它不溶於水與一般酸溶液(SiO2能溶於氫氟酸),但能與鹼反應。

57、用1molAl與足量NaOH溶液或足量鹽酸反應,均有3mol電子發生轉移 。

58、與氫氣加成的:苯環結構(1:3)、碳碳雙鍵、碳碳叁鍵 、醛基。酸、酯中的碳氧雙鍵不與氫氣加成。