萃取是有機化學實驗室中用來提純和純化化合物的手段之一。通過萃取，能從固體或液體混合物中提取出所需要的物質。那麼分液漏斗萃取有哪些注意事項呢?今天我們就一起來看看吧!
1不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱內烘乾
2不能用手拿住分液漏斗進行分離液體
3不能用手拿住分液漏斗的下端
4上口玻璃塞打開後才能開啓活塞
5上層的液體不要由分液漏斗下口放出
化學實驗的注意事項
一、注意事"先後"順序
1.組裝儀器順序：先零後整，由低到高，由左到右，先裏後外，拆裝置與之順序相反。
2.加熱器試管時，先均勻加熱，後局部加熱。
3.製取氣體時，先檢查裝置的氣密性，後裝入藥品。
4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水，後洗滌乾淨。
5.用排液法收集氣體時，先移導管後撤酒精燈。
6.用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時，要先用蒸餾水將試紙潤溼。再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時，要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的'乾燥pH試紙上，再與標準比色卡比較。
7.中和滴定實驗時，用蒸餾水洗淨的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次後，再盛裝試液。注入滴定管中的液體液麪開始在"零"刻度或"零" 刻度以下。
8.點燃可燃性氣體時，應先驗純後點燃。淨化氣體時，應先淨化後乾燥。
9.焰色反應試驗中，每做一次，鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色後再做下一次。
10.配製一定物質的量溶液時，溶解或稀釋後溶液應冷卻再移入容量瓶。
11.氣體在熱固體表面時，應先將氣體乾燥後反應。
12.硫酸沾到皮膚上，先迅速用乾布擦去，再用水沖洗，千萬不得先用水沖洗;鹼液沾到皮膚上，立即用較多水沖洗，再塗上硼酸溶液。
二、注意"數據"歸類
1.托盤天平的準確度爲0.1g;在測定晶體中結晶水含量時，爲保證加熱過程中使結晶水全部失去，實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量，直到最後兩次稱量不超過0.1g。
2.滴定管的準確度爲0.01mL。
3.酒精燈內酒精的量不能少於容積的1/3，也不能多於2/3。
4.試管在加熱時，所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。
5.燒杯、燒瓶加熱時，盛液體量均在容積的1/3~2/3處，蒸發皿加熱液體時，盛液體量不宜超過容積的2/3。
6.液體取用時，若沒有說明用量，一般取1~2mL。
