【精華】產品質量承諾書彙編九篇

現如今,我們可以使用承諾書的機會越來越多,不同的承諾書內容同樣也是不同的。那麼,怎麼去寫承諾書呢?下面是小編精心整理的產品質量承諾書9篇,供大家參考借鑑,希望可以幫助到有需要的朋友。

【精華】產品質量承諾書彙編九篇

產品質量承諾書 篇1

爲了確保南匯區食用養殖水產品達到安全、衛生、優質的質量要求,根據《水產養殖質量安全管理規定(農業部第31令)》和《上海市食用農產品安全監管暫行辦法(市政府令第105號)》要求,特制定本承諾書,食用養殖水產品質量承諾書。

由食用水產品養殖單位法人(以下簡稱甲方)在產品投放市場之前,就其產品的安全衛生質量狀況向所在地的區水產主管部門或鎮農業中心(以下簡稱乙方)承諾如下:

1、甲方養殖水面地處__ _鎮__ _村__ _組,共計水面___畝。按照《上海市水產健康養殖操作規範(暫行)》的各項要求,組織養殖生產;

2、甲方用於養殖的水產苗種從本市或外省市各級己取得水產苗種生產許可證的水產苗(良)種場購買;

3、甲方使用ny5072-xx無公害食品漁用配合飼料安全限量或能提供產品質量承諾書的廠家生產的漁用飼料;

4、甲方使用ny5071-xx無公害食品漁用藥物使用準則或購買和使用三證(生產許可證、生產批准文號、產品執行標準號)齊全的漁藥產品,不使用、不儲存國家禁止使用的漁藥用品;

5、甲方產品養殖用水符合ny5051-xx無公害食品淡水養殖用水水質標準之規定;

6、甲方必須嚴格執行上述承諾,如不按照上述標準操作發生食物中毒事件,造成嚴重後果由養殖戶承擔一切經濟與法律責任。

以上承諾書經雙方簽字後生效。有效期一年。

承諾書一式三份,簽字雙方及上級主管存檔各執一份。

甲方代表簽字(蓋章)

乙方代表簽字(蓋章)

日期 日期

產品質量承諾書 篇2

對於貴公司(廠)水處理系統工程,我廠在售後服務方面作如下承諾:

一、我公司對產品質量實行三包,即:包質、包換、保修;

二、合同簽訂後,保證保質、保量,按時交貨;

三、本公司確保所提供的設備調試達到合同指標,如因我廠產品質量或安裝質量問題造成系統驗收不合格,我廠將及時整改直至合格爲止,期間產發生的費用由我廠承擔。

四、我公司在系統調試期間負責對需方操作、維修人員的培訓,並能獨立操作;

五、對於需方的技術諮詢,隨時給予解答;

六、在交付設備時,本廠向需方交付以下資料:發貨清單、產品合格證、產品樣本、產品使用說明書、技術資料;

當接到用戶反應質量問題的信函或電話後,保證24小時內作出答覆,並於2個工作日內派出服務人員,以最快的速度到達現場,解決問題。

產品質量承諾書 篇3

正文:

某食用養殖水產品質量承諾書

爲了確保南匯區食用養殖水產品達到安全、衛生、優質的質量要求,根據《水產養殖質量安全管理規定(農業部第31令)》和《上海市食用農產品安全監管暫行辦法(市政府令第105號)》要求,特制定本承諾書。

由食用水產品養殖單位法人(以下簡稱甲方)在產品投放市場之前,就其產品的安全衛生質量狀況向所在地的區水產主管部門或鎮農業中心(以下簡稱乙方)承諾如下:

1、甲方養殖水面地處__ _鎮__ _村__ _組,共計水面___畝。按照《上海市水產健康養殖操作規範(暫行)》的各項要求,組織養殖生產;

2、甲方用於養殖的水產苗種從本市或外省市各級己取得水產苗種生產許可證的水產苗(良)種場購買;

3、甲方使用NY5072-20xx無公害食品漁用配合飼料安全限量或能提供產品質量承諾書的廠家生產的漁用飼料;

4、甲方使用NY5071-20xx無公害食品漁用藥物使用準則或購買和使用三證(生產許可證、生產批准文號、產品執行標準號)齊全的漁藥產品,不使用、不儲存國家禁止使用的漁藥用品;

5、甲方產品養殖用水符合NY5051-20xx無公害食品淡水養殖用水水質標準之規定;

6、甲方必須嚴格執行上述承諾,如不按照上述標準操作發生食物中毒事件,造成嚴重後果由養殖戶承擔一切經濟與法律責任。

以上承諾書經雙方簽字後生效。有效期一年。

承諾書一式三份,簽字雙方及上級主管存檔各執一份。

甲方代表簽字(蓋章) 乙方代表簽字(蓋章)

日期 日期

產品質量承諾書 篇4

爲了進一步落實食品安全責任,搞好我區菜藍子工程,讓市民吃上安全放心肉,特作如下承諾:

1. 嚴格按照《中華人民共和國農產品質

量安全法》、《中華人民共和國動物防疫法》、《動物檢疫管理辦法》等法律法規相關規定,按照標準生產,誠實守信,合法經營,確保畜禽產品質量安全。

2. 恪守職業道德,堅定杜絕和抵制一切違法、違規和欺詐消費者行爲。

3. 建立畜禽產品質量安全可追溯體制,不到疫區收購、調進畜禽,拒絕屠宰注水、病害和含瘦肉精等檢測不合格的動物。

4.宰前、宰後配合動物衛生監督機構搞好檢疫檢驗。

5.嚴格執行無害化處理制度,對病死畜禽、病害肉按照《病死及死因不明動物處置辦法》等相關規定進行無害化處理。

6.嚴格信息報送制度,按照有關制度要求,及時報送屠宰、銷售等相關信息。

本人將嚴守承諾,若有違犯,將自願接受區動物衛生監督所及相關部門的依法處理。

承 諾 單位(個人):

年月 日

產品質量承諾書 篇5

爲從源頭上保障農藥質量安全,引導農產品生產者合理使用農藥,本單位鄭重承諾如下:

1、不銷售國家禁止經營和撤銷登記證,無登記證的農藥。

2、不銷售假劣農藥和質量不合格的農藥。

3、按所持農藥經營點證經營範圍經營,嚴格落實農藥經營規章制度,嚴禁超範圍經營。

4、爲農藥購買者正確介紹農藥用途,適用範圍等。

5、在限用農藥專櫃上貼提示標語,庫房內的普通農藥和限用農藥分開。

6、限用農藥擺放整齊,進銷貨臺賬必須完善。

本單位將嚴格履行以上承諾,如有違反,願意接受相關法律法規的處罰。

承諾人:XXX

時間:XXXX年XX月XX日

產品質量承諾書 篇6

尊敬的各位公司領導:

對產品質量保證承諾:

1、產品質量三包,配套的外購原材料爲優質產品、以保證質量。對所有的產品我廠均按照ISO9001產品規格書的技術要求生產、檢查。

2、在原材料採購、產品生產製造過程的各個環節嚴格按ISO9001質量認證標準進行控制、確保每個工序均處在質量受控制狀態、從而保證產品的質量。

3、所有出廠門窗產品均嚴格按檢驗程序100%進行檢驗,保證成品一次交驗合格率99%,成品抽查合格率99%。

4、所有產品全程質保,客戶如果發現質量問題,如果屬於我方的責任,我方負責無條件更換,及時處理。

5、對所有用戶均提供:技術更新,質量更好,服務更加的產品。我們不但保證我們所提供給各客戶的產品完全優質合格的產品,而且我們將於以積極配合,大力支持你們的工作。

特此承諾!

產品質量承諾書 篇7

山西億通電子有限公司是專業開發、製造LED顯示產品的綜合性高科技企業,產品囊括了LED顯示屏整個系列的產品。產品的生產嚴格按照《LED顯示屏通用規範》(電子工業部97年9月3日發佈,編號:SJ/T11141-1997)的要求進行。顯示系統集國內外各種成熟技術之長,配以美國(CREE)著名廠家可靠的發光器件,在線路板製作及器件焊接等方面確保顯示屏的精良品質。LED專用測試機、分光機等一系列進口生產加工設備,產品製造執行嚴格的工藝標準,出廠前均經過精心篩選及老化。

爲保證顯示屏質量和整屏底色及發光的均勻性,發光二極管採用同期生產的同批號產品,這樣可以保證其發光亮度一致。其用於顯示的材料爲美國產品,其中晶片由美國生產。保證了精良品質。IC芯片全部採用摩托羅拉、日立、飛利浦等世界著名廠家產的正品集成電路。性能可靠,抗干擾性強。

開關電源採用市場通過ISO9001質量認證的工業電源。對電網電壓波動有較強的抗干擾性,並具有過流過壓保護功能。對保護屏體器件,延長使用壽命,起決定性作用。非一般拆機、民用電源可比。

合同簽訂後,成立由項目經理直接領導的質量安全小組,設專職質量員,負責對該項目實施全過程的質量管理工作。

在該項目實施過程中,對參加項目的每一位成員,明確設計施工每一個階段的具體質量要求,及關鍵技術問題,把好組織上和技術上的接口關,質量第一的原則貫徹始終。在該項目的實施過程中嚴格執行;

我公司採用的是目前國內先進的生產技術、工藝。原材料的採購嚴格採用質量信得過的知名企業的產品;原材料過貨後,按程序做好複驗工作,對複驗不合格的原材料不得進入生產車間。

關鍵原材料採用優質件。產品質量的先決條件是原器件的質量,沒有優質的原材料,採用任何設備和工藝製作不出先進的高品質的產品。對於本項目所用的關鍵原材料我們全部採用優質件。

對機加工和技術人員要求:嚴格按照圖紙生產、加工,嚴格控制加工誤差。 在該項目實施過程中,由質量檢驗組進行嚴格的質量檢驗和控制,下一個生產工序對上一個生產工序進行質量驗收,驗收不合格的不可轉入下一個生產工序;

電子顯示屏在進入該項目實施工地前,在生產車間連續老化三天三夜,確保產品質量。

對電子顯示屏要求:屏面無閃爍、無瞎點;電路無虛焊、無漏焊;產品無故障、無差錯。

質量控制措施:實際上整個系統的品質是一個綜合過程,是由工程中的每個環節逐步保證的。我們的主要措施包括:

採用優良的設計方案嚴格的人員培訓上崗制度

關鍵材料與元件全部採用進口,按質量要求嚴格控制採購質量

生產過程嚴格按工藝流程管理

按質量要求嚴格控制產品安裝調試過程

在系統運行的初始磨合期內,爲業主提供軟件磨合期服務

提供分階段的內容完整的使用培訓服務

質量是企業的生命,是全體工作人員的共同目標。嚴格質量管理,使生產規範化、程序化、科學化,是我們不懈的追求,也是提高職工素質、提高管理水平的重要手段。我們願意在該項目的整個實施過程中接受所有公衆的監督,以幫助我們逐步改進和完善

企業體制、打造更優良的精品。

  (1)售後服務計劃

用戶技術人員經培訓後,能夠排除一般故障;用戶不能排除的故障可及時以電話、傳真等形式通知我公司,獲取技術支持,我公司將全天候(24小時)優質的提供技術諮詢服務。其服務內容如下:

對產品每年定期上門檢查、維護;

對用戶技術人員免費進行技術培訓;

免費提供顯示屏相關技術資料(顯示屏操作手冊、軟件使用手冊等);

免費升級最新的控制軟件版本。

  (2)服務承諾

我公司對出產的LED顯示屏均進行終身維護。

保證嚴格執行招標項目技術方案中所制定的全部內容及標準,忠實的執行買賣雙方所簽訂的經濟合同,並承擔合同規定的全部責任義務;

免費保修期爲壹年。在工程驗收合格,經雙方簽字認可後,即進入保修期;

產品終身維護包括(軟件升級、產品定期巡檢)。

保修期內,凡屬質量問題或技術故障造成的設備損壞一切責任由我公司承擔。 實行終身優惠XX服務。保修期滿後,每次接到用戶維修通知,根據實際情況僅覈收維修最低工本費用,每年到現場巡檢設備及系統至少一次。

如需到現場解決故障,保障24小時到達現場。

我公司負責對發生故障的軟件進行重新安裝、重新設置等工作,包括系統運轉時隨時出現的問題解決。

在該項目的實施階段,爲該項目建立現場技術服務人員,保證專人全天候服務。

承諾人:XXX

20xx年XX月XX日

產品質量承諾書 篇8

爲了進一步加強醫院管理,使全院醫務人員牢固樹立“以病人爲中心”救死扶傷,全心全意爲人民服務的思想,強化質量意識、優質服務意識、醫療安全意識,職業風險意識,消除醫療安全隱患,杜絕醫療事故、提高醫療質量、改善服務質量、保證醫療安全。根據《醫療事故處理條例》、《中華人民共和國執業醫師法》、《護士管理條例》及《醫院管理年活動實施方案及檢查細則》,結合我院院科兩級管理體系的相關文件規定,特制定醫療質量、醫療安全、優質服務承諾書。具體內容如下:

一、以科室爲單位,科主任作爲醫療安全第一責任人,要切實履行自己的職責,要建立健全以崗位責任制爲中心的各項規章制度,嚴格按照醫院的總體要求做好本科室的質量管理工作。凡因違反規定導致事故、糾紛發生者,當事人應承擔全部責任。

二、要加強各項規章制度的落實,特別是核心制度的落實。對於不能嚴格遵照執行的人員要下崗培訓,對於延誤病人的搶救及治療時機,造成醫療事故、糾紛的責任人按照相關規定嚴肅處理,追究其所在科室負責人的連帶責任。

三、醫務人員要嚴格遵守法律,法規和技術操作規範,嚴格履行首診負責制,詳細詢問病史,認真檢查病人,科學制定診療及護理方案,嚴密觀察病情變化,如實向病人及家屬告知並嚴守患者隱私,在實行醫療、預防、保健措施和簽署有關醫學證明文件前,必須親自診查、調查、並按照規定及時填寫醫學文件,不得隱匿、僞造,銷燬醫學文件及有關資料,不得出具與自己執業範圍無關或與執業類別不相符的醫學證明文件。

四、各級醫務人員必須以科學的態度從事執業活動,做到科學診斷、合理治療,堅持應檢必檢、合理施治的原則。

五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書寫指南》的要求書寫門急診及住院病歷,書寫內容要真實完整、準確無誤,分析科學有序、記錄及時清楚。對於單病種、優勢病種及重點病種病歷必須按照要求書寫中西醫結合病歷(病歷中一定要有中醫內容,上級醫生查房記錄中一定要

體現中醫診療指導內容)。積極開展臨牀路徑的試點工作,貫徹落實我院的臨牀路徑實施方案,認真書寫臨牀路徑表格。科主任、質控員要嚴格把關,不允許有嚴重缺陷的病歷出科。

六、適時進行醫患溝通,嚴格落實醫患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄(內容包括溝通的時間、地點,參加的醫護人員、病人及家屬姓名,溝通的具體內容,溝通的結果),並要求病人及家屬簽署意見和醫患雙方簽名;在進行醫患溝通時,應當儘可能使用病人及家屬易於接受的方式和理解的語言。違規追究當事人的`全部責任。

七、堅決貫徹執行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例,一律及時請院外會診,會診要及早申請。急診會診必須隨叫隨到,任何人不得以任何理由推拖。門(急)診搶救必須按照門(急)診搶救流程執行,病人在門診就診或在醫技科室進行檢查或待診、待查時,如果病情出現變化,病情加重或突發意外(如呼吸心跳驟停),應就地搶救,

並及時通知急診科及相關科室迅速參加搶救,在病情允許情況下由醫護人員陪同立即護送至急診科進一步治療觀察;需住院者應在病情平穩後由醫護人員陪同護送至綜合ICU病房或相關科室病房;科室不得以任何理由拒收病人,同時上報醫務科、門診辦等相關部門。急危重病人入院後,接診醫師應立即進行救治,必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路,並迅速報告上級醫師,主治醫師或(和)科主任必須立即查看病人,指導搶救治療工作。

八、加強圍手術期病人的管理,認真落實手術分級管理制度和手術安全核查制度,認真完成術前、術中、術後的手術安全覈查和手術風險評估,從填寫手術通知單開始,做好手術病人身份識別和手術部位識別雙重檢查,特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實施腕帶管理。加強手術病人體位安全的管理,防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術中切除的組織、器官應予病人家屬查看後提送病理檢查,並做好交接登記。

九、凡科室開展新業務、新技術和重大手術,必須按規定由科主任簽字報送醫務科、主管院長,批准後方可實施;如緊急手術病人,在無家屬及關係人等特殊情況下,應向科主任、醫務科和總值班報告,經授權人批准後實施手術,但術前談話內容要詳細、全面,各種併發症及危險因素要交待清楚,並履行簽字手續;術中需更改術式,須向科主任請示,並再次向病人家屬告知、說明,必須履行簽字手續。

十、認真貫徹落實查對制度。醫、護、技人員要認真執行各種查對制度,醫囑、處方、藥品、手術、輸血、收集標本以及簽發的各種報告應按相關規定認真查對,保證準確無誤,確保病人的安全;藥劑人員在藥品調劑時,應認真執行“四查十對”制度;護理人員要作好“三查十對”,及時巡視病房,認真觀察病情,準確地向醫師反映病人的病情變化,特別在搶救病人時,執行醫生口頭醫囑時,護士一定要複述一遍,確認無誤後執行,並保留搶救時所有藥品的空瓶,在搶救結束覈對登記後方可銷燬。違規者由當事人負全部責任。

按照分級護理制度爲患者提供護理措施。按要求及時巡視,觀察病情變化,第一時間通知醫生,遵醫囑給予治療措施。強調患者活動範圍,重危護理患者不可離牀活動;一級護理患者可在病室內活動。

十一、科室必須加強進修、實習人員的管理,進修、實習人員必須按照相關規定的要求在帶教老師的親自指導下書寫醫療文件、參加手術和各項診療操作,帶教老師不得隨意讓進修、實習人員代替值班,違規追究責任人全部責任。科室對新上崗人員應抓好繼續學習、業務培訓及管理工作,確能單獨勝任工作時,由所在科室提出申請,經醫務科批准後方能單獨值班,違規者除追究當事人的直接責任外,上級醫師和科主任要負主要責任。

十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專人保管,經常檢查,及時維修,並做好記錄,確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛,由當事人負全部責任。

十三、醫患糾紛一經發生,當事科室要妥善保留一份原始資料,如針管、殘存液體、血液製品等,封存病歷(任何人不得塗改、調換、銷燬、丟失),不得掩蓋或隱瞞,並及時上報醫務科。對其它科室或人員發生的糾紛,不得將真相隨意、過早泄露給病人及家屬,以避免糾紛擴大、複雜化,違者視情節輕重追究當事人的責任。

十四、全院各類工作人員要互相支持,團結協助,不相互拆臺,更不能在醫患之間拔弄是非,更不能將相互之間的不同意見或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則,因此引發的糾紛,視情節及後果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。

按照上述要求職能科室將不定期的對臨牀科室進行檢查,檢查結果將實時納入醫院績效考覈中。

對於以上承諾,本人自覺遵守,如有違反,本人願承擔責任。

本承諾書自簽字日起生效。科主任與院長簽字,個人與科室簽字,以示負責。

本責任書自簽字之日起生效,有效期爲3年。

院 長:

科室:

科主任:

護士長:

副主任:

醫 生:

護 士:

產品質量承諾書 篇9

尊敬的客戶:

首先感謝您選擇購買我們的產品!

爲保證產品質量,明確購銷雙方產品質量責任,確保產品質量合格,保證產品安全,特作如下保證:

一、我公司提供的產品質量原則上按購貨方規定的技術標準執行。在購貨方沒有規定的技術標準時,我公司將按照國家現行標準執行,並向購貨方提供產品樣品,經購貨方同意後向購貨方提供產品,並保證產品質量的穩定和逐步提高。

二、供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業執照複印件。

三、供貨方向購貨方提供加蓋供貨單位公章的產品標準複印件。

四、供貨方保證所供產品符合法定的質量標準,並對產品質量負責,必要時向購貨方提供必要的質量資料,諸如產品檢驗報告書等相關資料。

五、供貨方的產品包裝、註冊商標等符合國家有關規定。

六、購貨方嚴格按產品包裝上註明的貯藏條件貯藏,因購貨方對產品保管養護不善而造成產品質量問題由購貨方負責。

七、消費者因產品質量問題進行投訴 ,供貨方應積極配合妥善解決 ,如確屬供貨方的責任,供貨方承擔全部責任和費用。

八、質量爭議(問題)的處理:

購貨方應嚴格按照制訂的技術標準對供貨方的產品進行檢驗,保證檢驗的公正和科學性,對檢驗不合格的剩餘樣品應保留一週。

對確屬供貨方質量問題的,已經使用造成的損失,由我公司負責。

對確屬供貨方生產質量問題,沒有使用的,由供需雙方協商解決(退貨或降價)。

九、本產品質量保證書自雙方簽定供貨合同發生供貨時生效,業務終止時同時終止。

______________________公司

________年____月_____日