2017年中西醫結合執業助理醫師考試的報名時間還沒有公佈。但是爲了方便考生更好的備考中西醫結合助理執業醫師考試藥理學科目的考試。下面是yjbys小編爲大家帶來的藥理學科目複習題，歡迎閱讀。
複習題一：
1、目前不良反應最小的喹諾酮類藥物是
A、諾氟沙星 B、環丙沙星 C、氧氟沙星 D、左氧氟沙星 E、依諾沙星
2、屬非氟喹諾酮類藥物的是
A、培氟沙星 B、諾氟沙星 C、環丙沙星 D、依諾沙星 E、吡哌酸
3、體外抗菌活性最強的藥物是
A、環丙沙星 B、氧氟沙星 C、諾氟沙星 D、洛美沙星 E、氟羅沙星
4、不屬於氟喹諾酮類藥物的共同特點的是
A、口服吸收好 B、細菌對其不產生耐藥性 C、抗菌譜廣 D、抗菌作用強 E、不良反應少
5、喹諾酮類藥物不宜應用於
A、潰瘍病患者 B、肝病患者 C、嬰幼兒 D、老年人 E、婦女
6、喹諾酮類藥物抗菌作用機制是
A、抑制細菌轉肽酶
B、抑制細菌DNA迴旋酶
C、抑制細菌二氫葉酸還原酶
D、抑制細菌蛋白質合成
E、抑制細菌二氫葉酸合酶
7、對氟喹諾酮類最敏感的是
A、革蘭陽性球菌 B、革蘭陽性桿菌 C、厭氧菌 D、革蘭陰性球菌 E、革蘭陰性桿菌
8、不屬於第三代氟喹諾酮的是
A、環丙沙星 B、吡哌酸 C、依諾沙星 D、洛美沙星 E、氧氟沙星
9、不符合氟喹諾酮類的敘述是
A、多口服吸收良好
B、口服吸收受多價陽離子影響
C、血漿蛋白結合率高
D、可進入骨、關節等組織
E、大多主要以原形經腎排出
10、甲氧苄啶與磺胺甲噁唑合用的原因是
A、促進分佈 B、促進吸收 C、抗菌譜相似 D、雙重阻斷細菌蛋白質合成 E、雙重阻斷細菌的葉酸代謝
11、甲氧苄啶的抗菌機制是
A、抑制細菌細胞壁合成
B、抑制DNA螺旋酶
C、改變細菌細胞膜通透性
D、抑制二氫葉酸還原酶
E、抑制二氫葉酸合成酶
12、磺胺類藥物的抗菌機制是
A、抑制二氫葉酸合成酶
B、抑制四氫葉酸還原酶
C、改變細菌細胞膜通透性
D、抑制二氫葉酸還原酶
E、改變細菌胞漿膜通透性
13、對甲氧苄啶的敘述中，錯誤的是
A、有較強的抗菌作用
B、能增強磺胺藥的作用
C、能增強某些抗生素的'作用
D、抑制細菌二氫葉酸合酶
E、常與SMZ合用
14、服用磺胺時，同服碳酸氫鈉是爲了
A、減少不良反應
B、增強抗菌活性
C、擴大抗菌譜
D、促進磺胺藥的吸收
E、延緩磺胺藥的排泄
15、可對抗磺胺藥抗菌作用的物質是
A、TMP B、葉酸 C、PABA D、GABA E、單胺氧化酶
16、磺胺類藥物不具有的特點是
A、可供口服
B、性質穩定
C、價格低廉
D、對某些感染性疾病(如流行性腦膜炎、鼠疫)有特效
E、過敏反應少
17、不符合磺胺類藥物的敘述是
A、進入體內的磺胺多在肝中乙酰化
B、抗菌譜較廣，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等
C、可用於衣原體感染
D、可用於立克次體感染
E、抑制細菌二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸合成
參考答案
1、【正確答案】 D
【答案解析】 左氧氟沙星不良反應遠低於氧氟沙星，是目前已上市氟喹諾酮類中最小者，主要不良反應是胃腸道反應。 【該題針對“喹諾酮類”知識點進行考覈】
2、【正確答案】 E
【答案解析】 本題考查喹諾酮類藥物的分類。
吡哌酸爲第二代喹諾酮類，僅限於腸道和尿路感染;其餘均屬於氟喹諾酮類藥物，爲第三代喹諾酮類藥物。【該題針對“喹諾酮類”知識點進行考覈】
3、【正確答案】 A 【答案解析】 【該題針對“喹諾酮類”知識點進行考覈】
4、【正確答案】 B 【答案解析】 【該題針對“人工合成的抗菌藥-單元測試,喹諾酮類”知識點進行考覈】
5、【正確答案】 C
【答案解析】 肌肉、骨骼系統反應：喹諾酮類藥物可致患者關節病變、肌腱炎或肌腱斷裂等。關節炎常發生於30歲以下患者，表現爲關節疼痛、關節僵硬和關節腫脹，通常在治療開始後數日內發生，停藥後可緩解。肌腱炎、肌腱斷裂一般發生在50歲以上患者中。可引起肌腱炎的藥物有培氟沙星、諾氟沙星、環丙沙星、依諾沙星和司氟沙星等。本類藥物不推薦用於兒童及骨骼生長期的患兒。
【該題針對“喹諾酮類”知識點進行考覈】
6、【正確答案】 B 【答案解析】 【該題針對“人工合成的抗菌藥-單元測試,喹諾酮類”知識點進行考覈】
7、【正確答案】 E 【答案解析】 第三代喹諾酮類藥物具有強大抗革蘭陰性菌活性，對革蘭陰性球菌和桿菌，如腸桿菌屬、假單胞菌屬、奈瑟菌屬、嗜血桿菌屬、彎曲桿菌屬等尤其對需氧革蘭陰性桿菌，包括銅綠假單胞菌在內有強大殺菌作用，以環丙沙星作用爲強。 【該題針對“喹諾酮類”知識點進行考覈】
8、【正確答案】 B 【答案解析】 【該題針對“喹諾酮類”知識點進行考覈】
9、【正確答案】 C 【答案解析】 【該題針對“喹諾酮類”知識點進行考覈】
10、【正確答案】 E
【答案解析】 考查重點爲抗菌藥物的聯合用藥。甲氧苄啶與磺胺甲噁唑合用，兩藥的藥代動力學相似，磺胺甲噁唑抑制二氫葉酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氫葉酸還原酶，二者雙重阻斷敏感菌的葉酸代謝發揮協同抗菌作用，增強抗菌作用數倍至數十倍，甚至出現殺菌作用。【該題針對“磺胺類和其他類”知識點進行考覈】
11、【正確答案】 D
【答案解析】 考查重點爲甲氧苄啶的抗菌機制。甲氧苄啶的抗菌機制爲抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，因而阻止細菌核合成 【該題針對“磺胺類和其他類”知識點進行考覈】
12、【正確答案】 A
【答案解析】 磺胺類藥物的抗菌機制爲抑制二氫葉酸合成酶，引起抑菌功效
【該題針對“磺胺類和其他類”知識點進行考覈】
13、【正確答案 D 【答案解析【該題針對“人工合成的抗菌藥-單元測試,磺胺類和其他類”知識點進行考覈】
14、【正確答案】 A 【答案解析】 【該題針對“磺胺類和其他類”知識點進行考覈】
15、【正確答案】 C
【答案解析】 磺胺類藥物與PABA的結構相似，可與PABA競爭二氫蝶酸合酶，阻止細菌FH2的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。 【該題針對“磺胺類和其他類”知識點進行考覈】
16、【正確答案】 E
【答案解析】 磺胺類藥物常見發熱、皮疹、剝脫性皮炎、蕁麻疹、血管神經性水腫和斯-約綜合徵等，在服用長效製劑時更常見。磺胺類之間存在交叉變態反應。
【該題針對“人工合成的抗菌藥-單元測試,磺胺類和其他類”知識點進行考覈】
17、【正確答案】 D 【答案解析】 磺胺類對立克次體不僅不能抑制，反而刺激其生長
【該題針對“磺胺類和其他類”知識點進行考覈】
