在學習、工作生活中，協議的使用成爲日常生活的常態，協議的簽訂是雙方或數方之間權利義務的最好規範。那麼協議的格式，你掌握了嗎下面是小編爲大家整理的醫療器械協議書，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
醫療器械協議書1
甲方：__________
乙方：__________
1．本合同根據________________法規定，並經甲乙雙方協商簽定，共同遵守下列條款：
2．經雙方友好協商，乙方向甲方購買______________機一臺。
3．甲方負責機器的拆卸、安裝及運輸工作。其運輸過程中所產生的一切費用均由甲方承擔。（機器到達醫院後所發生的`裝卸費用均由乙方承擔）
4．乙方負責協助甲方卸車，安裝工作爲甲方提供卸車，安裝需要的一切便利條件。
5．甲方負責機器的安裝調試，機器安裝調試合格，可正常工作運轉後，雙方簽署保修合同。
6．保修方式：甲方負責整機保__________，保修期內______________機的維修費，零件費，差旅費均由甲方承擔。
7．購買價格：人民幣__________萬元整。
8．付款方式：合同簽訂後機器起運前貨款一次性付清。
9．如雙方有任何一方違約，按照民法典，雙方均有權在當地法院提請訴訟。
10．本合同未盡事宜，由雙方友好協商解決。本合同一式兩份，雙方簽字蓋章後生效。
甲方：__________
乙方：__________
___年____月___日
醫療器械協議書2
供貨方(以下簡稱甲方)：
購貨方(以下簡稱乙方)：
爲了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本着平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械註冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委託書及委託時限、身份證複印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的'條件，貨品交付後如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。
七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章後生效。
八、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協議有效期：__ 年__月__日至__年__月__日止。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
日期：
醫療器械協議書3
甲方：（供貨方）
乙方：（進貨方）
加強醫療器械的質量管理，爲用戶提供安全有效的產品，是甲乙雙方的義務和責任。爲切實保證產品質量，維護企業形象，依據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營企業監督管理辦法》、《產品質量法》等法律規定，甲乙雙方本着平等、合作的原則簽訂如下產品質量保證協議。
一、甲乙雙方必須是合法的醫療器械生產（經營）企業。甲方向乙方提供加蓋本企業原印章的企業法人《營業執照》、《醫療器械生產（經營）企業許可證》複印件、業務人員的銷售員資格證複印件、身份證複印件及法人委託書原件。乙方向甲方提供加蓋本企業原印章的企業法人《營業執照》、《醫療器械生產（經營）企業許可證》的複印件。
二、甲方保證向乙方提供合法及質量符合國家醫療器械質量標準的醫療器械。醫療器械的包裝、標識、標籤、說明書、批准文號、滅菌批號等應符合國家和行業的有關規定，並提供有關文件以備案。
三、乙方向甲方購入進口醫療器械時，甲方應提供該品種在效期內的《進口醫療器械註冊證》或《進口醫療器械通關單》、《進口醫療器械檢驗報告書》，並加蓋企業原印章。進口醫療器械必須有中文標識和中文說明書。
四、乙方收到貨物立即驗收，發現短少、破損或外包裝損壞時應及時通知甲方並拒收問題貨物，由甲方負責處理，因沒有及時通知甲方而造成的'損失，由乙方承擔。
五、乙方應具備儲存、養護醫療器械的場所及專職養護人員，因乙方保管不當而導致醫療器械質量下降，由乙方負責。
六、乙方正常購進的醫療器械如因質量問題甲方應予以退、換貨。非質量原因造成滯銷的，應及時與甲方聯繫，協商解決。
七、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定藥檢部門的檢驗報告結果爲準，經濟責任由責任方負責。
八、確因甲方所提供醫療器械出現質量問題造成乙方損失的，由甲方承擔全部經濟責任。
九、本協議所涉及的條款，與現行法規相悖的以現行法規要求爲準。
十、在協議有效期內，口頭、電話、傳真等非書面合同訂貨，亦遵守以上協議。
十一、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份，自簽字之日起生效，有效期兩年，期滿重新簽訂。
十二、本協議未盡事宜由雙方協商解決。
甲方：（蓋章）乙方：（蓋章）
負責人：（簽字）乙方：（簽字）
______年____月_____日______年____月____日
醫療器械協議書4
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫藥有限公司
爲了加強質量管理，爲用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，爲了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的`企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。
一、甲方向乙方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、乙方首次購入醫療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他複印件。
五、甲方貨到後，乙方根據有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責。
七、 如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果爲準。
八、 因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責。
九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。
十、本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十一、本協議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫藥有限公司
年月日 年月日
醫療器械協議書5
供應企業：
購貨單位：
爲進一步加強醫療器械的健康管理，保障患者生命安全，雙方簽訂以下質量保證協議：
一、供應企業銷給醫院的醫療器械必須符合國家最新標準和地方標準生產的產品。
二、供應企業對所供應的商品質量負全部責任，並提供：1、合法證照：2、批准文號；3、每批的'檢驗報告單；4、註冊證；5、產品合格證；6、質量標準等相關資料。
三、供應企業銷售的醫療器械及其他產品包裝、分裝及貼籤標識等必須符合《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》及有關的法律、法規的各項規定。
四、在臨牀應用中，如發生由於供應企業產品質量、設計缺陷、指示缺陷等引起的醫療損害，供應企業必須派代表迅速到達現場並承擔全部責任。
五、供應企業應提供合法票據，除特殊效期商品外，所供醫療器械的有效期應在一年以上。
六、需要技術服務和供貨廠家跟蹤服務的產品，供應企業應提供技術服務或有專人負責產品的售後服務。
七、產品發生故障需要維修時，供應企業要及時派人維修，一時不能維修時，應進行解釋說明，要提供替換產品，不能影響使用。
八、供應企業不簽訂質量保證協議，其產品一律不準進入醫院使用。
九、此協議一式兩份。簽字蓋章生效，未盡事宜，另行協商。
供應企業：（法人簽字）
醫院：（單位蓋章）
____年____月____日
醫療器械協議書6
（供方）甲方：
（需方）乙方：
爲了保證甲乙雙方經營醫療器械的產品質量，維護消費者合法權益，提高產品質量水平和服務水平，明確產品質量責任，加強友好合作，依照《產品質量法》、《醫療器械監督管理條例》等國家相關法律法規，經協商一致，甲乙雙方達成如下協議：
一、甲方責任
1、甲方應向乙方提供合法、有效的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》、《營業執照》，《醫療器械註冊證》、《醫療器械註冊證登記表》、產品質量標準、產品合格證、產品當批次檢驗報告單等相關材料複印件並加蓋企業公章。
2、甲方業務人員應出具加蓋有甲方公章並由甲方法定代表人簽署的授權委託書原件及本人的身份證複印件，並嚴格按照授權委託書確定的起始期限、授權範圍開展業務活動。
3、甲方提供的醫療器械必須符合下列要求：
（1）醫療器械質量應同時符合國家質量標準和生產企業出廠合格標準及國家職能部門確定的相關質量要求。
（2）醫療器械的說明書、標籤、包裝應當符合《醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定》的要求，並符合相關產品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫療器械產品負責產品安裝、維修、技術培訓服務或者由甲方聯繫第三方爲乙方提供技術支持。執行國家對售後產品實行“三包”服務和承諾的有關規定：
（1）甲方負責產品的運送、安裝、調試及操作培訓等工作，直至該產品可以正常使用並且乙方的操作人員能熟練操作爲止。
（2）在產品安裝調試、保修期過程中發現存在質量問題的，甲方應負責及時便捷地爲乙方客戶換貨或退貨處理，具體操作環節由雙方另行協商確定。
（3）在產品的保修期內甲方應提供必要的調試、保養及技術服務和產品“三包”服務內的有關配件，由此產生的相應費用由雙方協商決定。
（4）在產品的保修期滿後，甲方應繼續提供優質的服務，產品配件的供應及維修費用由雙方協商決定。
5、甲方對提供產品質量作出如下承諾：
（1）甲方保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良後果由甲方負完全責任。
（2）如果因經國家相關產品檢驗部門或監督管理部門認定爲質量不合格，由此給乙方造成的損失（損失包括但不限於：該批產品的檢驗費、國家執法部門行政罰沒、向乙方下游客戶賠償、乙方處理產品質量問題的相關費用等）和承擔法律責任的，均由甲方負責。
（3）甲方接到乙方查詢時，以函（電）到達日起10天內應向乙方作出明確答覆，逾期造成的後果由甲方負責。
（4）甲方必須強化知識產權維護，遵守《專利法》和有關的.法律、法規，否則出現一切侵權行爲及所有經濟賠償由甲方全部承擔。
二、乙方責任
1、乙方應向甲方提供合法、有效的並加蓋了企業公章的《醫療器械經營許可證》、《營業執照》、組織機構代碼證、稅務登記證複印件。
2、乙方承諾按規定要求儲存、運輸甲方所提供的產品。
3、乙方在經營甲方提供產品中產生疑問，應及時與甲方聯繫，雙方有分歧者以主管部門依法作出的結論爲準。
4、乙方有義務向甲方反饋產品質量信息，配合甲方對發生質量問題的產品的處理工作。
三、雙方共同責任及約定條款
1、甲乙雙方共同協作，搞好產品質量管理工作。
2、甲乙雙方均應履行各自的義務，若履行本協議發生爭議，雙方協商解決；協商不成時，則凡因與本協議約定的產品質量問題有關而引發的爭議，雙方之任何一方均有義務將爭議提交本合同簽訂地人民法院即武漢市漢陽區人民法院，通過訴訟途徑解決爭端。
3、上述條款中未盡事宜，由雙方協商一致約定。
4、本協議已由甲、乙雙方充分協商，雙方對本協議項下的全部條文的含義均已明確。
5、本協議一式二份，甲乙雙方各執一份。本協議自雙方授權代表簽字並加蓋公章之日起生效、
6、本協議有效期自_____年____月____日起至____年____月____日止。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
____年____月____日____年____月____日
醫療器械協議書7
甲方：乙方：
法定代理人： 代理人：
地址：身份證號：
郵編：郵編：
電話：電話：
XX有限公司爲合法成立、合法擁有本協議中列明之產品併合法存續公司。------（以下簡稱“乙方”）爲具有豐富全國渠道及銷售經驗的銷售團隊。今經甲乙雙方友好協商後，甲方同意指定乙方成爲本協議中列明之產品的中國區域銷售團隊，經過友好協商，----年----月----日在---達成協議，雙方約定如下：
一、甲方的權利及義務
1．甲方承諾所銷售的本協議約定的.產品爲依據中國法律、法規享有銷售權的產品。其向市場提供的產品不存在任何質量及法律障礙。若因甲方違反本承諾而致乙方造成任何直接及間接經濟損失，甲方應承擔賠償責任。
2．甲方提供乙方銷售人員關於產品推廣培訓。
3．甲方負責提供全國範圍內的學術活動和VIP專家工作及宣傳資料製作等費用。
4．甲方應按規定支付乙方銷售費用。
5．甲方在與乙方簽訂合作協議後，在乙方未許可的情況下，甲方不得另行與第三方進行合作。
二、乙方的權利及義務
1．乙方應依據相關法律規定，合法銷售。
2．乙方應擁有負責銷售本協議產品的業務人員。
3．乙方積極策劃組織相關學術活動。
4．乙方從甲方處取得的任何關於產品，技術或其它與甲方經營活動有關的資料，包括相關文件，行銷策略，定價策略，經銷商組織等不得超過履行本協議書的目的使用，並不得以任何直接或間接的方法爲任何第三人知悉或使用。保密義務在合作終止後一年內繼續有效。
5．在合作期內，乙方不得銷售與甲方產品之同類產品。
三、協議期限
本協議書自雙方簽字蓋章之日起生效，至----年----月----日止。
四、爭議解決
本協議如有未盡事宜或有修訂需要時，需經雙方共同討論以書面修訂。另本協議書各條款標題僅爲方便閱讀之用，不得作爲協議解釋的唯一依據。有關協議書內容的解釋，效力，履行及其它未盡事宜，以中華人民共和國現行法規及誠信原則爲準據。
本合同在履行過程中發生的爭議，首先應由雙方當事人協商解決；若協商不成，可由有關部門調解；協商或調解不成的，則可以向人民法院起訴，約定由原告所在地人民法院管轄。
五、協議附件
本協議書之一切附件，均視爲協議的一部份。且對簽約各方當事人具有同等效力。
六、附則
本協議書一式二份，雙方各持一份。
甲方：
醫療器械有限公司
法定代表人：------
聯繫人：------
電話：
乙方
代表人：---
聯繫人：---
電話：
醫療器械協議書8
甲方（醫療機構）：
乙方（供應商）：
加強質量管理，爲患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。
一、乙方向甲方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無菌醫療用品備案書。
五、乙方貨到後，甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質量發生問題的，由甲方負責。
七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下，如因產品質量問題引起醫療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的.檢驗結果爲準。
九、因乙方誇大產品的功能與療效，造成甲方與患者產生糾紛並造成經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
十、本協議作爲合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）： 簽約代表（簽字）：
______年____月____日 _______年____月____日
醫療器械協議書9
甲方：xxx部
乙方：xxx公司
爲促進醫療事業發展，更好服務軍內外廣大患者，經雙方協商同意，在互利互惠的基礎上，由乙方投資醫療器械設備和資金擴大門診醫療服務範圍，並達成下面有關協議：
第一條 甲方提供門診部大樓一樓二間藥庫和二樓（除b超、牙科診室外）全部診室。所有甲方所屬辦公用品由甲方登記在冊，合作期間如有損壞，乙方應照價賠償。
第二條 乙方暫開設：1、泌尿性病科；2、男性科；3、婦科等專科門診。
第三條 乙方每年上交甲方房租費16萬，付款方式：分月支付，乙方每月初必須上交甲方當月所應上交的費用，乙方不得以任何理由拖欠。
第四條 乙方在開展專科業務門診過程中，由甲方協調正常工作的開展，但乙方經濟獨立覈算、自負盈虧，甲方概不負責；乙方自己負責掛號、收費、設立藥房。
第五條 乙方專科門診提供的藥品及項目收費，應符合地方及軍隊醫藥衛生法規，嚴格執行物價政策。
第六條 乙方必須遵守財經規定，建立建全有關帳目，並提供有效相關票據，接受有關部門的檢查、監督。
第七條 甲乙雙方在合作過程中應遵紀守法，按醫院規章制度辦事，雙方應主動配合，爲病人早日康復着想。實事求是、文明行醫、不收紅包、講醫德、講信譽。凡因乙方門診所出現的醫療事故及醫療責任糾紛，影響門診部聲譽或經濟責任的，其責任應由乙方全權負責。甲方應出面予以協調，所需費用由乙方負擔。
第八條 甲方應協助乙方辦理刊登宣傳廣告業務的審批和對上級領導部門的`檢查接待工作，但所需各種費用由乙方負擔。
第九條 甲乙雙方互不接診對方相關科室病號。
第十條 乙方聘用的醫務人員必須符合部隊及地方政府規定的行醫條件，雙方協商同意後先履行相關手續方可上崗，發生費用由乙方負擔。
第十一條 乙方所有從業人員應向甲方出示有效身份證件並由甲方審覈登記，以便管理。
第十二條 本協議暫定爲叄年，自XX年四月十九日至XX年四月十八日，在履行合同期內，雙方均遵守政府與軍隊有關法規及政策規定，甲方因軍事及地方城市規劃建設需要，有權提前終止合同，乙方在接到甲方通知之日起一個月內無條件交回房產。期滿後，如協作雙方均取滿意，可續簽協議。不能續簽，乙方所投資的醫療器械等固定資產仍歸乙方所有。
第十三條 本協議自雙方簽字之日起生效；本協議一式四份，雙方各執兩份。
甲方：xxx部
負責人簽字（蓋章）：
乙方：xxx公司
負責人簽字（蓋章）：
XX年xx月xx日
醫療器械協議書10
甲方：__________
法定代理人：__________
電話：__________
地址：__________
乙方：__________
代理人：____________________
地址：
電話：__________
風險提示：
合作的方式多種多樣，如合作設立公司、合作開發軟件、合作購銷產品等等，不同合作方式涉及到不同的項目內容，相應的協議條款可能大不相同。
本協議的條款設置建立在特定項目的基礎上，僅供參考。實踐中，需要根據雙方實際的合作方式、項目內容、權利義務等，修改或重新擬定條款。 xx公司爲合法成立、合法擁有本協議中列明之產品併合法存續公司。（以下簡稱乙方）爲具有豐富全國渠道及銷售經驗的銷售團隊。今經甲乙雙方友好協商後，甲方同意指定乙方成爲本協議中列明之產品的中國區域銷售團隊，經過友好協商就醫療器械合作事宜於________年____月____日在達成協議，雙方約定如下：風險提示：
應明確約定合作方式，尤其涉及到資金、技術、勞務等不同投入方式的。同時，應明確各自的權益份額，否則很容易在項目實際經營過程中就責任承擔、盈虧分擔等產生糾紛。
一、甲方的權利及義務風險提示：
應明確約定合作各方的權利義務，以免在項目實際經營中出現扯皮的情形。
再次溫馨提示：因合作方式、項目內容不一致，各方的權利義務條款也不一致，應根據實際情況進行擬定。
1、甲方承諾所銷售的本協議約定的'產品爲依據中國法律、法規享有銷售權的產品。其向市場提供的產品不存在任何質量及法律障礙。若因甲方違反本承諾而致乙方造成任何直接及間接經濟損失，甲方應承擔賠償責任。風險提示：
合同的約定雖然細緻，但無法保證合作方不違約。因此，必須明確約定違約條款，一旦一方違約，另一方則能夠以此作爲追償依據。
2、甲方提供乙方銷售人員關於產品推廣培訓。
3、甲方負責提供全國範圍內的學術活動和專家工作及宣傳資料製作等費用。
4、甲方應按規定支付乙方費用。
5、甲方在與乙方簽訂合作協議後，在乙方未許可的情況下，甲方不得另行與第三方進行合作。
二、乙方的權利及義務
1、乙方應依據相關法律規定，合法銷售。
2、乙方應擁有負責銷售本協議產品的業務人員。
3、乙方積極策劃組織相關學術活動。風險提示：
應約定保密及競業禁止義務，特別是針對項目所涉及的技術、客戶資源，以免出現合作一方在項目外以此牟利或從事其他損害項目權益的活動。
4、乙方從甲方處取得的任何關於產品，技術或其它與甲方經營活動有關的資料，包括相關文件，行銷策略，定價策略，經銷商組織等不得超過履行本協議書的目的使用，並不得以任何直接或間接的方法爲任何第三人知悉或使用。保密義務在合作終止後________年內繼續有效。
5、在合作期內，乙方不得銷售與甲方產品之同類產品。
三、協議期限本協議書自雙方簽字蓋章之日起生效至________年____月____日止。
四、爭議解決本協議如有未盡事宜或有修訂需要時，需經雙方共同討論以書面修訂。另本協議書各條款標題僅爲方便閱讀之用，不得作爲協議解釋的唯一依據。有關協議書內容的解釋，效力，履行及其它未盡事宜，以中華人民共和國現行法規及誠信原則爲準據。本合同在履行過程中發生的爭議，首先應由雙方當事人協商解決；若協商不成，可由有關部門調解；協商或調解不成的，則可以向人民法院起訴，約定由原告所在地人民法院管轄。
五、協議附件本協議書之一切附件，均視爲協議的一部份。且對簽約各方當事人具有同等效力。
六、附則本協議書一式二份，雙方各持一份。
甲方：__________
代表人：__________
聯繫人：__________
電話：__________
乙方代表人：__________
聯繫人：__________
電話：__________
醫療器械協議書11
供方：_________
需方：_________
一、產品名稱、型號、數量及金額：
┌────────┬────────┬──────┬──────┬───────┐
│ 產品型號 │ 產品名稱 │ 單價 │ 訂貨數量 │ 總金額 │
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│ │ │ │ │ │
├────────┼────────┼──────┼──────┼───────┤
│ │ │ │ │ │
├────────┼────────┼──────┼──────┼───────┤
│ │ │ │ │ │
└────────┴────────┴──────┴──────┴───────┘
二、交貨地點：_________。
三、交貨時間：_________。
四、運輸方式及費用負擔：供方送貨;中鐵快運，供方負擔;需方自提。
五、付款條件：安裝調試合格後即付全款。
六、驗收標準：根據廠家出廠標準。
七、違約責任：雙方協商。
八、包裝標準：廠家出廠標準。
九、售後服務：調試安裝合格日起，免費保修一年。一年後爲有償服務。
十、其他條款：_________。
供方(蓋章)：_________ 需方(蓋章)：_________
代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：_________
_________年____月____日 _________年____月____日
醫療器械協議書12
爲保證器械質量，維護企業甲乙雙方合法權益，在購銷器械過程中，甲乙雙方應對器械的質量負責，因此甲乙雙方必須遵照本質量保證協議之規定的質量條款，共同督促遵守執行。
質量條款：
一、甲、乙雙方必須根據國家規定相互提供合法、有效、齊全的證件（三證一照）並加蓋公章，殷實雙方要求提供相關手續及資料，雙方纔能發生業務關係。
二、甲方提供乙方的'器械必須爲合法企業所生產或經營器械。
三、甲方提供乙方的器械質量應符合國家法定的質量，並對其質量負責。如發生質量問題，由甲方負責解決。
四、甲方提供乙方的器械必須有生產批號、批准文號、註冊商標及裝箱單、合格證。其外包裝標識應符合國家有關規定，滿足貨物運輸、儲存的要求。
五、不符合上述質量條款要求的器械或質量異常或經確定爲不合格的器械給予退、換貨的保障。
甲方：_____有限公司
乙方：_________
簽定日期：________年____月____日
