高中生物分子與細胞計算知識整理

篇一:

高中生物分子與細胞計算知識整理

(一)有關蛋白質的計算:

(1)設n個氨基酸脫水縮合成一條肽鏈時,形成的肽鍵數目等於脫去的水分子數目。計算公式:N=n-1

(2)設n個氨基酸脫水縮合成m條肽鏈時,形成的肽鍵數目等於脫去的水分子數目。計算公式:N=n-m

(3)一條肽鏈的兩端分別是一個遊離的羧基和一個遊離的氨基。計算關係:a.一條肽鏈所含遊離的羧基數目=R基中含有的羧基數目+1

b.一條肽鏈所含遊離的氨基數目=R基中含有的氨基數目+1

c.m條肽鏈所含遊離的羧基數目=R基中含有的羧基數+m

d.m條肽鏈所含遊離的氨基數目=R基中含有的氨基數+m

(4)蛋白質相對分子質量=氨基酸相對分子質量之和-脫去的水分子的相對分子質量之和

=氨基酸平均相對分子質量×氨基酸數目-18×脫去的水分子數目

(二)有關核酸的計算:

含氮鹼基的互補配對原則:

a.腺嘌呤(A)數目等於胸腺嘧啶(T)數目,即:A=T

b.鳥嘌呤(G)數目等於胞嘧啶(C)數目,即:G=C

(三)有關有氧呼吸的計算:

有關反應方程式(簡式):

第一階段(糖酵解):

C6H12O6(酶)→2C3H4O3+4[H]+少量ATP

第二階段(檸檬酸循環或稱三羧酸循環):

2C3H4O3+6H2O(酶)→6CO2+20[H]+少量ATP

第三階段(電子傳遞鏈及氧化磷酸化):

24[H]+6O2(酶)→12H2O+大量ATP

綜上所述,有氧呼吸總反應式:

C6H12O6+6H2O+6O2(酶)→6CO2+12H2O+2870KJ能量(大量ATP)

這方面主要是計算反應式間的比例關係。

(四)有關光合作用的計算

(1)光合作用實際產氧量=實測的氧氣釋放量+呼吸作用消耗氧氣量

(2)光合作用實際二氧化碳消耗量=實測的二氧化碳消耗量+呼吸作用二氧化碳釋放量

(3)光合作用葡糖淨生產量=光合作用實際葡糖生產量-呼吸作用葡糖消耗量

篇二:

一、有關蛋白質和核酸計算:

假設量:氨基酸總數(m);肽鏈數(n);氨基酸平均分子量(a);核苷酸總數(c);核

苷酸平均分子量(d)。

1.蛋白質(和多肽):

氨基酸經脫水縮合形成多肽,各種元素的質量守恆,其中H、O參與脫水。

每個氨基酸至少1個氨基和1個羧基,多出來的氨基和羧基來自R基。

⑴氨基酸各原子數計算:

C原子數=R基上C原子數+2;

H原子數=R基上H原子數+4;

O原子數=R基上O原子數+2;

N原子數=R基上N原子數+1。

⑵每條肽鏈遊離氨基和羧基至少:各1個;

n條肽鏈蛋白質遊離氨基和羧基至少:各n個;

⑶肽鍵數=脫水數(得失水數)=氨基酸數-肽鏈數=m—n;

⑷蛋白質由m條多肽鏈組成:

N原子總數=肽鍵總數+n個氨基數(端)+R基上氨基數;

=肽鍵總數+氨基總數≥肽鍵總數+n個氨基數(端);

O原子總數=肽鍵總數+2(n個羧基數(端)+R基上羧基數);

=肽鍵總數+2×羧基總數≥肽鍵總數+2n個羧基數(端);

⑸蛋白質分子量=氨基酸總分子量—脫水總分子量

=氨基酸分子量×氨基酸分子總數—水的分子量×(氨基酸數—肽鏈數)=ma—18(m—n);

2.蛋白質中氨基酸數目與雙鏈DNA(基因)、mRNA鹼基數的計算:

⑴DNA基因的鹼基數(至少):mRNA的鹼基數(至少):蛋白質中氨基酸的數目=6:3:1;

⑵肽鍵數(得失水數)+肽鏈數=氨基酸數=mRNA鹼基數/3=(DNA)基因鹼基數/6;⑶DNA脫水數=核苷酸總數—DNA雙鏈數=c—2;

mRNA脫水數=核苷酸總數—mRNA單鏈數=c—1;

⑷DNA分子量=核苷酸總分子量—DNA脫水總分子量=(6n)d—18(c—2)。mRNA分子量=核苷酸總分子量—mRNA脫水總分子量=(3n)d—18(c—1)。⑸真核細胞基因:

外顯子鹼基對佔整個基因中比例=編碼的氨基酸數×3÷該基因總鹼基數×100%;編碼的氨基酸數×6≤真核細胞基因中外顯子鹼基數≤(編碼的氨基酸數+1)×6。

3.有關雙鏈DNA(1、2鏈)與mRNA(3鏈)的鹼基計算:

⑴DNA單、雙鏈配對鹼基關係:

A1=T2,T1=A2;

A=T=A1+A2=T1+T2,

C=G=C1+C2=G1+G2。

A+C=G+T=A+G=C+T=1/2(A+G+C+T);

(A+G)%=(C+T)%=(A+C)%=(G+T)%=50%;

(雙鏈DNA兩個特徵:嘌呤鹼基總數=嘧啶鹼基總數)

⑵DNA單、雙鏈鹼基含量計算:

(A+T)%+(C+G)%=1;

(C+G)%=1―(A+T)%=2C%=2G%=1―2A%=1―2T%;

(A1+T1)%=1―(C1+G1)%;

(A2+T2)%=1―(C2+G2)%。

⑶DNA單鏈之間鹼基數目關係:

A1+T1+C1+G1=T2+A2+G2+C2=1/2(A+G+C+T);

A1+T1=A2+T2=A3+U3=1/2(A+T);

C1+G1=C2+G2=C3+G3=1/2(G+C);

⑶①DNA單、雙鏈配對鹼基之和比((A+T)/(C+G)表示DNA分子的特異性):若(A1+T1)/(C1+G1)=M,

則(A2+T2)/(C2+G2)=M,(A+T)/(C+G)=M

②DNA單、雙鏈非配對鹼基之和比:

若(A1+G1)/(C1+T1)=N,

則(A2+G2)/(C2+T2)=1/N;

(A+G)/(C+T)=1;

若(A1+C1)/(G1+T1)=N,

則(A2+C2)/(G2+T2)=1/N;

(A+C)/(G+T)=1。

⑷兩條單鏈、雙鏈間鹼基含量的關係:

2A%=2T%=(A+T)%=(A1+T1)%

=(A2+T2)%=(A3+U3)%=T1%+T2%=A1%+A2%;

2C%=2G%=(G+C)%=(C1+G1)%=(C2+G2)%

=(C3+G3)%=C1%+C2%=G1%+G2%。

4.有關細胞分裂、個體發育與DNA、染色單體、染色體、同源染色體、四分體等計算:⑴DNA貯存遺傳信息種類:

4n種(n爲DNA的n對鹼基對)。

⑵細胞分裂:

①染色體數目=着絲點數目;

1/2有絲分裂後期染色體數(N)=體細胞染色

體數(2N)=減Ⅰ分裂後期染色體數(2N)=減Ⅱ分裂後期染色體數(2N)。精子或卵細胞或極核染色體數(N)=1/2體細胞染色體數(2N)=1/2受精卵染色體數

②減數分裂產生生殖細胞數目:

一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體;

一個精原細胞形成四個精子。

③配子(精子或卵細胞)DNA數爲M,則:

體細胞中DNA數=2M;

性原細胞DNA數=2M(DNA複製前)或4M(DNA複製後);

初級性母細胞DNA數=4M;

次級性母細胞DNA數2M。

④1個染色體=1個DNA分子=0個染色單體(無染色單體);

1個染色體=2個DNA分子=2個染色單體(有染色單體)。

⑤四分體數=同源染色體對數(聯會和減Ⅰ中期),

四分體數=0(減Ⅰ後期及以後)。

⑶被子植物個體發育:

胚細胞染色體數(2N)=1/3受精極核(3N)=1/3胚乳細胞染色體數(3N)(同種雜交);

胚細胞染色體數=受精卵染色體數=精子染色體數+卵細胞染色體數(遠緣雜交);胚乳細胞染色體數=受精極核染色體數=精子染色體數+卵細胞染色體數+極核染色體數;

1個胚珠(雙受精)=1個卵細胞+2個極核+2個精子=1粒種子;

1個子房=1個果實。

⑷DNA複製:2n個DNA分子;

標記的DNA分子每一代都只有2個;

標記的DNA分子佔:2/2n=1/2n—1;

標記的DNA鏈:佔1/2n。

DNA複製n次需要原料:(2n—1)X;

第n次DNA複製需要原料:(2n-2n—1)X。[注:X代表原料鹼基在DNA中個數]。

二、有關生物膜層數的計算:

雙層膜=2層細胞膜;

1層單層膜=1層細胞膜=1層磷脂雙分子層=2層磷脂分子層。

三、有關光合作用與呼吸作用的計算:

1.實際(真正)光合速率=淨(表觀)光合速率+呼吸速率(黑暗測定):

⑴實際光合作用CO2吸收量=實側CO2吸收量+呼吸作用CO2釋放量;⑵光合作用實際O2釋放量=實側(表觀光合作用)O2釋放量+呼吸作用O2吸收量;⑶光合作用葡萄糖淨生產量=光合作用實際葡萄生產量—呼吸作用葡萄糖消耗量。⑷淨有機物(積累)量=實際有機物生產量(光合作用)—有機物消耗量(呼吸作用)。2.有氧呼吸和無氧呼吸的混合計算:

在氧氣充足條件下,完全進行有氧呼吸,吸收O2和釋放CO2量是相等。

在絕對無氧條件下,只能進行無氧呼吸。

但若在低氧條件下,既進行有氧呼吸又進行無氧呼吸;吸收O2和釋放CO2就不一定相等。

解題時:

首先,要正確書寫和配平反應式;

其次,要分清CO2來源再行計算(有氧呼吸和無氧呼吸各產生多少CO2)。

四、遺傳定律概率計算:

遺傳題分爲因果題和系譜題兩大類。

因果題分爲以因求果和由果推因兩種類型。

⑴以因求果題解題思路:

親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現型及其概率。⑵由果推因題解題思路:

子代表現型比例→雙親交配方式→雙親基因型。

系譜題要明確:系譜符號的含義,根據系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據和推知親代基因型與預測未來後代表現型及其概率方法。

1.基因待定法:由子代表現型推導親代基因型。

解題四步曲:

⑴判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置;

⑵寫出表型根:AA、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。⑶視不同情形選擇待定法:

①性狀突破法;

②性別突破法;

③顯隱比例法;

④配子比例法。

⑷綜合寫出:完整的基因型。

2.單獨相乘法(集合交併法):

求:①親代產生配子種類及概率;

②子代基因型和表現型種類;

③某種基因型或表現型在後代出現概率。

解法:①先判定:必須符合基因的自由組合規律。

②再分解:逐對單獨用分離定律(伴性遺傳)研究。

③再相乘:按需採集進行組合相乘。

注意:多組親本雜交(無論何種遺傳病),務必搶先找出能產生aa和XbXb+XbY的親本雜交組

來計算aa和XbXb+XbY概率,再求出全部A_,XBX_+XBY概率。

注意辨別(兩組概念):求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子(男孩、女孩和全部)範圍界定;求基因型概率與求表現型概率的子代顯隱(正常、患病和和全部)範圍界定。3.有關遺傳定律計算:

Aa連續逐代自交育種純化:

雜合子(1/2)n;

純合子各1―(1/2)n。

每對均爲雜合的F1配子種類:2n;

配子結合方式:4n;

F2基因型:3n;

F2表現型2n;

F2純合子:(1/2)n;

F2雜合子1—(1/2)n。

4.基因頻率計算:

⑴定義法(基因型)計算:

①常染色體遺傳:

A基因頻率%=A基因總數/種羣等位基因(A和a)總數=(AA個體數×2+Aa個體數)÷總人數×2。

a基因頻率%=a基因總數/種羣等位基因(A和a)總數=(aa個體數×2+Aa個體數)÷總人數×2。

②伴性遺傳:

XB基因頻率=XBXB基因型頻率+XBY基因型頻率+1/2×XBXb基因型頻率=(XBXB個體數×2+XBY個體數+XBXb個體數)÷雌性個體數×2+雄性個體個體數)。

注:伴性遺傳不算Y,Y上沒有等位基因。

⑵基因型頻率(基因型頻率=特定基因型的個體數/總個體數)公式:

A%=AA%+1/2Aa%;a%=aa%+1/2Aa%;

⑶哈迪-溫伯格定律:

A%=p,a%=q;

p+q=1;

(p+q)2=p2+2pq+q2=1;

AA%=p2,Aa%=2pq,aa%=q2。

(復等位基因)可調整公式爲:

(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1,p+q+r=1。p、q、r各復等位基因的基因頻率。例如:在一個大種羣中,基因型aa的比例爲1/10000,則a基因的頻率爲1/100,Aa的頻率約爲1/50。

5.有關染色體變異計算:

⑴m倍體生物(2n=mX):體細胞染色體數(2n)=染色體組基數(X)×染色體組數(m);(正常細胞染色體數=染色體組數×每個染色體組染色體數)。

⑵單倍體體細胞染色體數=本物種配子染色體數=本物種體細胞染色體數(2n=mX)÷2。6.基因突變有關計算:

一個種羣基因突變數=該種羣中一個個體的基因數×每個基因的突變率×該種羣內的個體數。

五、種羣數量、物質循環和能量流動的計算:

1.種羣數量的計算:

⑴標誌重捕法:

種羣數量[N]=第一次捕獲數×第二次捕獲數÷第二捕獲數中的標誌數

⑵J型曲線種羣增長率計算:

設種羣起始數量爲N0,年增長率爲λ(保持不變),t年後該種羣數量爲Nt,則,種羣數量Nt=N0λt。

⑶S型曲線的最大增長率計算:

種羣最大容量爲K,則種羣最大增長率爲K/2。

2.能量傳遞效率的計算:

⑴能量傳遞效率=下一個營養級的同化量÷上一個營養級的同化量×100%

⑵同化量=攝入量-糞尿量;

淨生產量=同化量-呼吸量;

⑶生產者固定全部太陽能X千焦,

則,第n營養級生物體內能量≤(20%)n—1X千焦,

能被第n營養級生物利用的能量≤(20%)n—1(1161/2870)X千焦。

⑷欲使第n營養級生物增加Ykg,需第m營養級(m<n)生物≥Y(20%)n—mKg。⑸若某生態系統被某中在生物體內有積累作用的有毒物質污染,

設第m營養級生物體內該物質濃度爲Zppm,

則,第n營養級(m<n)生物體內該物質濃度≥Z/(20%)n—mppm。

⑹食物網中一定要搞清營養分配關係和順序,按順序推進列式:

由前往後;由後往前。

篇三:

(一)有關蛋白質和核酸計算:[注:肽鏈數(m);氨基酸總數(n);氨基酸平均分子量(a);氨基酸平均分子量(b);核苷酸總數(c);核苷酸平均分子量(d)]。

1.蛋白質(和多肽):氨基酸經脫水縮合形成多肽,各種元素的.質量守恆,其中H、O參與脫水。每個氨基酸至少1個氨基和1個羧基,多餘的氨基和羧基來自R基。

①氨基酸各原子數計算:C原子數=R基上C原子數+2;H原子數=R基上H原子數+4;O原子數=R基上O原子數+2;N原子數=R基上N原子數+1。

②每條肽鏈遊離氨基和羧基至少:各1個;m條肽鏈蛋白質遊離氨基和羧基至少:各m個;

③肽鍵數=脫水數(得失水數)=氨基酸數-肽鏈數=n—m;

mN

=肽鍵總數+氨基總數≥肽鍵總數+m個氨基數(端);

O原子總數=肽鍵總數+2(m個羧基數(端)+R基上羧基數);

=肽鍵總數+2×羧基總數≥肽鍵總數+2m個羧基數(端);

⑤蛋白質分子量=氨基酸總分子量—脫水總分子量(—脫氫總原子量)=na—18(n—m);

2.蛋白質中氨基酸數目與雙鏈DNA(基因)、mRNA鹼基數的計算:

①DNA基因的鹼基數(至少):mRNA的鹼基數(至少):蛋白質中氨基酸的數目=6:3:1;

②肽鍵數(得失水數)+肽鏈數=氨基酸數=mRNA鹼基數/3=(DNA)基因鹼基數/6;

③DNA脫水數=核苷酸總數—DNA雙鏈數=c—2;

mRNA脫水數=核苷酸總數—mRNA單鏈數=c—1;

④DNA分子量=核苷酸總分子量—DNA脫水總分子量=(6n)d—18(c—2)。

mRNA分子量=核苷酸總分子量—mRNA脫水總分子量=(3n)d—18(c—1)。

⑤真核細胞基因:外顯子鹼基對佔整個基因中比例=編碼的氨基酸數×3÷該基因總鹼基數×100%;編碼的氨基酸數×6≤真核細胞基因中外顯子鹼基數≤(編碼的氨基酸數+1)×6。

3.有關雙鏈DNA(1、2鏈)與mRNA(3鏈)的鹼基計算:

①DNA單、

雙鏈配對鹼基關係:A1=T2,T1=A2;A=T=A1+A2=T1+T2,C=G=C1+C2=G1+G2。A+C=G+T=A+G=C+T=1/2(A+G+C+T);(A+G)%=(C+T)%=(A+C)%=(G+T)%=50%;(雙鏈DNA兩個特徵:嘌呤鹼基總數=嘧啶鹼基總數)

DNA單、雙鏈鹼基含量計算:(A+T)%+(C+G)%=1;(C+G)%=1―(A+T)%=2C%=2G%=1―2A%=1―2T%;(A1+T1)%=1―(C1+G1)%;(A2+T2)%

=1―(C2+G2)%。

②DNA單鏈之間鹼基數目關係:A1+T1+C1+G1=T2+A2+G2+C2=1/2(A+G+C+T);

A1+T1=A2+T2=A3+U3=1/2(A+T);C1+G1=C2+G2=C3+G3=1/2(G+C);A+)(:

若(A1+T1)/(C1+G1)=M,則(A2+T2)/(C2+G2)=M,(A+T)/(C+G)=M

單、雙鏈非配對鹼基之和比:

若(A1+G1)/(C1+T1)=N,則(A2+G2)/(C2+T2)=1/N;(A+G)/(C+T)=1;若(A1+C1)/(G1+T1)=N,則(A2+C2)/(G2+T2)=1/N;(A+C)/(G+T)=1。

④兩條單鏈、雙鏈間鹼基含量的關係:

2A%=2T%=(A+T)%=(A1+T1)%=(A2+T2)%=(A3+U3)%

=T1%+T2%=A1%+A2%;

2C%=2G%=(G+C)%=(C1+G1)%=(C2+G2)%=(C3+G3)%

=C1%+C2%=G1%+G2%。

4.有關細胞分裂、個體發育與DNA、染色單體、染色體、同源染色體、四分體等計算:

①DNA貯存遺傳信息種類:4n種(n爲DNA的n對鹼基對)。

②細胞分裂:染色體數目=着絲點數目;1/2有絲分裂後期染色體數(N)=體細胞染色

體數(2N)=減Ⅰ分裂後期染色體數(2N)=減Ⅱ分裂後期染色體數(2N)。

精子或卵細胞或極核染色體數(N)=1/2體細胞染色體數(2N)=1/2受精卵(2N)=1/2減數分裂產生生殖細胞數目:一個卵原細胞形成一個卵細胞和三個極體;一個精原細胞形成四個精子。

配子(精子或卵細胞)DNA數爲M,則體細胞中DNA數=2M;性原細胞DNA數=2M(DNA複製前)或4M(DNA複製後);初級性母細胞DNA數=4M;次級性母細胞DNA數2M。

1個染色體=1個DNA分子=0個染色單體(無染色單體);1個染色體=2個DNA分子

=2個染色單體(有染色單體)。四分體數=同源染色體對數(聯會和減Ⅰ中期),四分體數=0(減Ⅰ後期及以後)。

③被子植物個體發育:

)=1/33N;

胚細胞染色體數=受精卵染色體數=精子染色體數+卵細胞染色體數(遠緣雜交);

胚乳細胞染色體數=受精極核染色體數=精子染色體數+卵細胞染色體數+極核染色體數;

1個胚珠(雙受精)=1個卵細胞+2個極核+2個精子=1粒種子;1個子房=1個果實。

④DNA複製:2n個DNA分子;標記的DNA分子每一代都只有2個;標記的DNA分子佔:

2/2n=1/2n-1;標記的DNA鏈:佔1/2n。DNA複製n次需要原料:X(2n-1);第n次DNA複製需要原料:(2n-2n-1)X=2n-1X。[注:X代表鹼基在DNA中個數,n代表複製次數]。

(二)有關生物膜層數的計算:

雙層膜=2層細胞膜;1層單層膜=1層細胞膜=1層磷脂雙分子層=2層磷脂分子層。

(三)有關光合作用與呼吸作用的計算:

1.實際(真正)光合速率=淨(表觀)光合速率+呼吸速率(黑暗測定):

①實際光合作用CO2吸收量=實側CO2吸收量+呼吸作用CO2釋放量;

②光合作用實際O2釋放量=實側(表觀光合作用)O2釋放量+呼吸作用O2吸收量;

③光合作用葡萄糖淨生產量=光合作用實際葡萄生產量—呼吸作用葡萄糖消耗量。

④淨有機物(積累)量=實際有機物生產量(光合作用)—有機物消耗量(呼吸作用)。

2.有氧呼吸和無氧呼吸的混合計算:

在氧氣充足條件下,完全進行有氧呼吸,吸收O2和釋放CO2量是相等。在絕對無氧條件下,只能進行無氧呼吸。但若在低氧條件下,既進行有氧呼吸又進行無氧呼吸;吸收O2和釋放CO2就不一定相等。解題時,首先要正確書寫和配平反應式,其次要分清CO2來源再行計算(有氧呼吸和無氧呼吸各產生多少CO2)。

(四)遺傳定律概率計算:遺傳題分爲因果題和系譜題兩大類。因果題分爲以因求果和由果推因兩種類型。以因求果題解題思路:親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現型及其概率。由果推因題解題思路:子代表現型比例→雙親交配方式→雙親基因型。系譜題要明確:系譜符號的含義,根據系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據和推知親代基因型與預測未來後代表現型及其概率方法。

1.基因待定法:由子代表現型推導親代基因型。解題四步曲:a。判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置;b。寫出表型根:aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。d

2.單獨相乘法(集合交併法):求①親代產生配子種類及概率;②子代基因型和表現型種類;③某種基因型或表現型在後代出現概率。解法:①先判定:必須符合基因的自由組合規律。②再分解:逐對單獨用分離定律(伴性遺傳)研究。③再相乘:按需採集進行組合相乘。注意:多組親本雜交(無論何種遺傳病),務必搶先找出能產生aa和XbXb+XbY的親本雜交組來計算aa和XbXb+XbY概率,再求出全部A_,XBX_+XBY概率。注意辨別(兩組概念):求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子(男孩、女孩和全部)範圍界定;求基因型概率與求表現型概率的子代顯隱(正常、患病和和全部)範圍界定。

3.有關遺傳定律計算:Aa連續逐代自交育種純化:雜合子(1/2)n;純合子各1―(1/2)n。每對均爲雜合的F1配子種類和結合方式:2n;4n;F2基因型和表現型:3n;2n;F2純合子和雜合子:(1/2)n1—(1/2)n。

4.基因頻率計算:①定義法(基因型)計算:(常染色體遺傳)基因頻率(A或a)%=某種(A或a)基因總數/種羣等位基因(A和a)總數=(純合子個體數×2+雜合子個體數)÷總人數×2。(伴性遺傳)X染色體上顯性基因頻率=雌性個體顯性純合子的基因型頻率+雄性個體顯性個體的基因型頻率+1/2×雌性個體雜合子的基因型頻率=(雌性個體顯性純合子個體數×2+雄性個體顯性個體個體數+雌性個體雜合子個體數)÷雌性個體個體數×2+雄性個體個體數)。注:伴性遺傳不算Y,Y上沒有等位基因。②基因型頻率(基因型頻率=特定基因型的個體數/總個體數)公式:A%=AA%+1/2Aa%;a%=aa%+1/2Aa%;③

哈迪-溫伯格定律:A%=p,a%=q;p+q=1;(p+q)2=p2+2pq+q2=1;AA%=p2,Aa%=2pq,aa%=q2。(復等位基因)可調整公式爲:(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1,p+q+r=1。p、q、r各復等位基因的基因頻率。例如:在一個大種羣中,基因型aa的比例爲1/10000,則a基因的頻率爲1/100,Aa的頻率約爲1/50。

4.有關染色體變異計算:

①m倍體生物(2n=mX):體細胞染色體數(2n)=染色體組基數(X)×染色體組數(m);

(正常細胞染色體數=染色體組數×每個染色體組染色體數)。

②單倍體體細胞染色體數=本物種配子染色體數=本物種體細胞染色體數(2n=mX)÷2。

5.基因突變有關計算:一個種羣基因突變數=該種羣中一個個體的基因數×每個基因的突變率×該種羣內的個體數。

(五)種羣數量、物質循環和能量流動的計算:

1.種羣數量的計算:

①標誌重捕法:種羣數量[N]=第一次捕獲數×第二次捕獲數÷第二捕獲數中的標誌數Jt年後該種

羣數量爲Nt,則種羣數量Nt=N0λt。S型曲線的最大增長率計算:種羣最大容量爲K,則種

羣最大增長率爲K/2。

2.能量傳遞效率的計算:

①能量傳遞效率=下一個營養級的同化量÷上一個營養級的同化量×100%

②同化量=攝入量-糞尿量;淨生產量=同化量-呼吸量;

③生產者固定全部太陽能X千焦,則第n營養級生物體內能量≤(20%)n-1X千焦,能被第n營養級生物利用的能量≤(20%)n-1(1161/2870)X千焦。

④欲使第n營養級生物增加Ykg,需第m營養級(m<n)生物≥Y(20%)n-mKg。

⑤若某生態系統被某中在生物體內有積累作用的有毒物質污染,設第m營養級生物體內該物質濃度爲Zppm,則第n營養級(m<n)生物體內該物質濃度≥Z/(20%)n-mppm。