模擬試題一：
E1.藥物的作用是指
A.藥物改變器官的功能
B.藥物改變器官的代謝
C.藥物引起機體的興奮效應
D.藥物引起機體的抑制效應
E.藥物導致效應的初始反應
B2.下述那種量效曲線呈對稱S型D
A.反應數量與劑量作用
B.反應數量的對數與對數劑量作圖
C.反應數量的對數與劑量作圖
D.反應累加陽性率與對數劑量作圖
E.反應累加陽性率與劑量作圖
D3.從一條已知量效曲線看不出哪一項內容C
A.最小有效濃度
B.最大有效濃度
C.最小中毒濃度
D.半數有效濃度
E.最大效能
A4.臨牀上藥物的治療指數是指B
50 / TD50
50 / ED50
5 / ED95
95 / TD5
1 / ED95
B5.臨牀上藥物的安全範圍是指下述距離D
50 ～ TD50
5 ～ TD5
5 ～ TD1
95 ～ TD5
95 ～ TD50
D6.同一座標上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側且高出後者20%，下述那種評價是正確的
A.A藥的強度和最大效能均較大
B.A藥的強度和最大效能均較小
C.A藥的強度較小而最大效能較大
D.A藥的強度較大而最大效能較小
E.A藥和B藥強度和最大效能相等
2(=log kD)的意義是反映那種情況
A.激動劑與受體親和力，數值越大親和力越小
B.激動劑與受體親和力，數值越大親和力越大
C.拮抗劑的強度，數值越大作用越強
D.拮抗劑的強度，數值越大作用越弱
E.反應激動劑和拮抗劑二者關係
D8.關於藥物pKa下述那種解釋正確
A.在中性溶液中藥物的pH值
B.藥物呈最大解離時溶液的pH值
C.是表示藥物酸鹼性的指標
D.藥物解離50%時溶液的pH值
E.是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性
E9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的D
A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大於後者
E.後者大於前者
D10.對與弱酸性藥物哪一公式是正確的B
- pH = log[A-]/[HA]
- pKa = log[A-]/[HA]
- pH = log[A-][HA]/[HA]
- pKa = log[A-]/[HA]
- pH = log[HA]/[A-][HA]
A11.哪種給藥方式有首關清除
A.口服
B.舌下
C.直腸
D.靜脈
E.肌肉
D12.血腦屏障是指
A.血-腦屏障
B.血-腦脊液屏障
C.腦脊液-腦屏障
D.上述三種屏障總稱
E.第一和第三種屏障合稱
D13.下面說法那種是正確的
A.與血漿蛋白結合的藥物是治療時有活性的藥物
50是引起某種動物死亡劑量50%劑量
50是引起效應劑量50%的劑量
D.藥物吸收快並不意味着消除一定快
E.藥物通過細胞膜的量不受膜兩側pH值的影響
D14.下面哪一組藥是都不能通過血腦屏障的
A.苯妥英，利血平
B.苯妥英，胍乙啶
C.胍乙啶，利血平
D.胍乙啶，乙酰膽鹼
E.利血平，乙酰膽鹼
B15.下述提法那種不正確
A.藥物消除是指生物轉化和排泄的系統
B.生物轉化是指藥物被氧化
C.肝藥酶是指細胞色素P-450 酶系統
D.苯巴比妥具有肝藥誘導作用
E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用
B16.A藥和B藥作用機制相同，達同一效應A藥劑量是與mgB藥 是500mg，下述那種說法正確
A.B藥療效比A藥差
B.A藥強度是B藥的100倍
C.A藥毒性比B藥小
D.需要達最大效能時A藥優於B藥
E.A藥作用持續時間比B藥短
C17.某藥t1/2爲12小時，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天後血藥濃度即大於穩態的98%
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.7天
C18.如果某藥血濃度是按一級動力學消除，這就表明D
A.藥物僅有一種代謝途徑
B.給藥後主要在肝臟代謝
C.藥物主要存在於循環系統內
D.t1/2是一固定值，與血藥濃度無關
E.消除速率與藥物吸收速度相同
D19.下述關於藥物的.代謝，那種說法正確
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝後肯定會增加水溶性
C.藥物代謝後肯定會減弱其藥理活性
D.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分佈到血液外才會消除效應
B20.如果某藥物的血濃度是按零級動力學消除，這就表明
A.繼續增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加
B.不論給藥速度如何藥物消除速度恆定
C.t1/2是不隨給藥速度而變化的恆定值
D.藥物的消除主要靠腎臟排泄
E.藥物的消除主要靠肝臟代謝
A21.局麻藥作用所包括內容有一項是錯的B
A.阻斷電壓依賴性Na+通道
B.對靜息狀態的Na+通道作用最強
C.提高興奮閾值
D.減慢衝動傳導
E.延長不應期
C22.利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解離型所佔比例接近那種情況D
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
E23.下述關於局麻藥對神經纖維阻斷現象，有一項是錯的D
A.注射到感染的組織作用會減弱
B.纖維直徑越細作用發生越快
C.纖維直徑越細作用恢復也越快
D.對感覺神經纖維作用比運動神經纖維強
E.作用具有使用依賴性
C24.局麻藥過量最重要的不良反應是
A.皮膚髮紅
B.腎功能衰竭
C.驚厥
D.壞疽
E.支氣管收縮
B25.影響局麻作用的因素有哪項是錯的
A.A組織局部血液
B.乙酰膽鹼酯酶活性
C.應用血管收縮劑
D.組織液pH
E.注射的局麻藥劑量
B26.有2%利多卡因4ml，使用2ml相當於多少mgD
A.2mg
B.4mg
C.20mg
D.40mg
E.80mg
第二篇 外周神經系統藥理
A27.毛果芸香鹼對眼睛的作用是
A.縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣
B.縮瞳、降低眼內壓和調節麻痹
C.縮瞳、升高眼內壓和調節痙攣
D.散瞳、升高眼內壓和調節麻痹
E.散瞳、升高眼內壓和調節痙攣
D28.毛果芸香鹼是
A.作用於a受體的藥物
B.b受體激動劑
C.作用於M受體的藥物
D.M受體激動劑
E.M受體拮抗劑
B29.誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救
A.毛果芸香鹼
B.阿托品
C.碘解磷定
D.去甲腎上腺素
E.新斯的明
B30.阿托品用藥過量急性中毒時，可用下列何藥治療
A.山莨茗鹼
B.毛果芸香鹼
C.東莨茗鹼
D.氯解磷定
E.去甲腎上腺素
A31.阿托品對眼睛的作用是
A.散瞳、升高眼內壓和調節麻痹
B.散瞳、降低眼內壓和調節麻痹
C.散瞳、升高眼內壓和調節痙攣
D.縮瞳、降低眼內壓和調節痙攣
E.縮瞳、升高眼內壓和調節痙攣
C32.麻醉前爲了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用
A.毛果芸香鹼
B.新斯的明
C.阿托品
D.毒扁豆鹼
E.以上都不行
E33.膽絞痛時，宜選用何藥治療
A.顛茄片
B.山莨茗鹼
C.嗎啡
D.哌替啶
E. 山莨茗鹼並用哌替啶
D34.毛果芸香鹼不具有的藥理作用是
A.腺體分泌增加
B.胃腸道平滑肌收縮
C.心率減慢
D.骨骼肌收縮
E.眼內壓減低
E35.去除支配骨骼肌的神經後，再用新斯的明，對骨骼肌的影響是A
A.引起骨骼肌收縮
B.骨骼肌先鬆弛後收縮
C.引起骨骼肌鬆弛
D.興奮性不變
E.以上都不是
A36.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應禁用C
A.阿托品
B.東莨茗鹼
C.新斯的明
D.後馬託品
E.山莨茗鹼
D37.新斯的明屬於何類藥物
A.M受體激動藥
B.N2受體激動藥
C.N1受體激動藥
D.膽鹼酯酶抑制劑
E.膽鹼酯酶復活劑
A38.新斯的明興奮骨骼肌的作用機制是E
A.抑制膽鹼酯酶
B.直接激動骨骼肌運動終板上的N2受體
C.促進運動神經末梢釋放Ach
D.A+B
E.A+B+C
A39.治療量的阿托品能引起
A.胃腸平滑肌鬆弛
B.腺體分泌增加
C.瞳孔散大，眼內壓降低
D.心率加快
E.中樞抑制
D40.重症肌無力病人應選用
A.毒扁豆鹼
B.氯解磷定
C.阿托品
D.新斯的明
E.毛果芸香鹼
