內科主治醫師輔導:腎動脈狹窄疾病分類
腎動脈纖維肌性結構不良:是一組病因不明的、主要累及腎動脈的非動脈粥樣硬化性、非炎症性的動脈病變,是年輕人腎血管性高血壓的常見病因。分爲:(1)內膜纖維增生型(2)中膜纖維肌性結構不良型(3)混合型(4)中膜纖維增生型(5)外膜下纖維增生型。
大動脈炎:是一種累及主動脈及其主要分支的非特異性炎症,可引起主動脈和其他大動脈發生不連續的狹窄。分爲主- 腎動脈型、瀰漫型、頭臂型和肺動脈型。
腎動脈粥樣硬化:主要見於中老年人。基本病變爲動脈內膜下類脂質沉積、纖維粥樣斑塊形成、潰瘍、鈣化。主要發生在腎動脈腎動脈的`近端1/3一處。
腎動脈先天異常:整段腎動脈呈一致性的變細,無擴張部分。
血管炎:是一組以血管壁壞死和炎症爲特徵的疾病,如大動脈炎、結節性多動脈炎、變態反應性脈管炎,可累及腎動脈而引起管腔狹窄,導致腎缺血、腎梗死、高血壓和腎功能衰竭。
腎動脈血栓栓塞:脫落的血栓、膽固醇栓子隨血流到達腎動脈,常形成完全性堵塞,造成腎梗死。
腎動脈血栓形成:主要繼發於腎動脈粥樣硬化,或血管炎,也見於腎血管外傷後。
腎動脈的外源性壓迫:腹腔腫瘤、嗜鉻細胞瘤壓迫腎動脈,引起腎臟缺血和萎縮。腹主動脈夾層動脈瘤也可壓迫腎動脈,引起腎缺血和萎縮。
相關文章
-
內科主治醫師輔導:多囊腎疾病分類
根據遺傳方式不同,可分爲常染色體顯性多囊腎病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和常染色隱性多囊腎病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)。常染色體隱性遺傳型多囊腎,發病於嬰 -
內科主治醫師輔導:急性腎盂腎炎併發疾病
如果急性腎盂腎炎診斷、治療及時,則很少出現併發症。併發於有潛在腎臟病或尿路畸形的.急性腎盂腎炎的預後相對較差,而且致病菌常有耐藥性,如不去除腎結石,尤其是合併感染的結石,否則腎盂腎炎難以控制。併發於尿路梗阻的感 -
內科主治醫師輔導:微小病變性腎病併發疾病
微小病變性腎病總的來說,預後良好,Cameron報告10年存活率>95%,死亡者大都爲成人(尤其是老年)病者。死亡的主要原因是心血管疾病和感染,而後者往往是不妥善地使用激素和細胞毒性藥物的副作用。長期追蹤發現,發展至慢性腎衰 -
內科主治醫師輔導:腎大血管疾病
一、病因(一)動脈粥樣硬化 老年病人(二)纖維肌性發育不良 青年人多見(三)大動脈炎 青年女性多見 二、發病機制(腎血管性高血壓)(一)腎動脈狹窄→腎缺血→(腎血流量及腎內壓下降)致:1、球旁細胞分泌腎素 -
內科主治醫師輔導:急性風溼熱腎損害併發疾病
(1)急性充血性心力衰竭:在小兒急性左心衰竭可成爲急性腎炎的首發症狀,如不及時鑑別和搶救,則可迅速致死。急性腎炎時,由於水鈉瀦留,全身水腫及血容量增加,肺循環瘀血很常見。因而在沒有急性心衰的情況下,病人常有氣促、 -
內科主治醫師輔導:急性腎盂腎炎病因
【病因學】需氧性的革蘭氏陰性菌是主要致病菌,最常見的是大腸桿菌和變形桿菌。變形桿菌有很強的合成尿素酶的能力,尿素酶分解尿素,使尿液鹼化,導致磷酸鹽析出,形成磷酸鎂銨和磷酸鈣結石。克雷白氏桿菌合成尿素酶的能力較弱 -
內科主治醫師輔導:常染色體顯性多囊腎併發疾病
在潮流的這個概念當中,一直都說適合自己的纔是最好的,除此之外,其實對於潮女生的介紹的時候,也會有流行趨勢的,例如最近就在十分流行的最潮女生染亞麻色頭髮的這個說法了,而且其實染亞麻色頭髮也是永恆的經典哦!最潮女生在一 -
內科主治醫師輔導:微小病變性腎病病因
微小病變性腎病的發病機制不明,其特徵爲腎小球毛細血管壁陰電荷的丟失。本病也可發生於移植腎,因此,支持了循環血中可能存在耗損腎小球陰電荷的體液因子的看法。後者損害了腎小球的電荷屏障,產生選擇性蛋白尿。另外,在何傑 -
內科主治醫師輔導:動脈粥樣硬化病因
動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是冠心病、腦梗死、外周血管病的主要原因。脂質代謝障礙爲動脈粥樣硬化的`病變基礎,其特點是受累動脈病變從內膜開始,一般先有脂質和複合糖類積聚、出血及血栓形成,進而纖維組織增生及鈣 -
內科主治醫師輔導:常染色體顯性多囊腎容易混淆的疾病
鑑別診斷主要考慮與多房性單純腎囊腫鑑別,其他鑑別需考慮ARPKD,獲得性腎囊腫,多囊性腎發育不良等。早期ADPKD與多房性單純性腎囊腫鑑別。 診斷根據病史,臨牀表現及影像學檢查不難作出診斷。 鑑別診斷主要考慮與多房