內科主治醫師輔導:多囊腎疾病分類
根據遺傳方式不同,可分爲常染色體顯性多囊腎病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和常染色隱性多囊腎病(autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)。常染色體隱性遺傳型多囊腎,發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型多囊腎,常於青中年時期被發現,也可在任何年齡發病。
ADPKD是一種最常見的單基因遺傳性腎病,發病率1/1000~1/4000,發病年齡多在30~50歲,故既往又稱之爲“成人型多囊腎病”,實際上該病可發生於任何年齡,甚至胎兒,故“成人型”這一術語並不準確,現已廢用。ADPKD除累及腎臟外,還可伴有肝囊腫、胰腺囊腫、顱內動脈瘤、心臟瓣膜異常等,因此,它也是一種系統性疾病。目前已經明確引起多囊腎病的'突變基因主要有PKD1HE PKD2兩種。60歲以上患者將有50%將發展至終末期腎衰竭,佔終末期腎衰竭病因的5~10%。
ARPKD是一種隱性遺傳性腎病,一般在嬰兒期即有明顯表現,因此過去稱爲“嬰兒型多囊腎病”,少部分發生於兒童或青少年。發病率約1/1萬~1 /4萬,常伴有肝臟受累,表現爲肝囊腫。目前已發現其發病與PKHD1基因有關。ARPKD患兒中,50%在出生後數小時至數天內死於呼吸衰竭或腎衰竭,存活至成人者主要特徵是腎集合管紡錘形擴張,進展至腎衰竭,同時伴有肝內膽管擴張、先天性肝纖維化,臨牀表現爲門脈高壓症。由於ARPKD是一種少見病,多發生於兒童,故本文僅介紹ADPKD。
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