目前，已被發現的腫瘤標誌物(TM)有100多種，這些TM檢測結果可對患者產生直接影響。在實際工作中，影響TM檢測的因素很多，涉及分析前、分析中和分析後各個環節。下面是yjbys小編爲大家帶來的腫瘤標誌物檢測的影響因素有哪些的知識，歡迎閱讀。
一分析前影響因素
1、臨牀診療措施對TM的影響
前列腺按摩、前列腺穿刺、導尿和直腸鏡檢查後，血液中前列腺特異性抗原(PSA)和前列腺酸性磷酸酶(PAP)可升高。某些藥物會影響TM濃度，如抗雄激素治療前列腺癌時可抑制PSA產生;絲裂黴素、順珀等抗腫瘤藥可導致PSA假性升高;一些細胞毒藥物(如5-氟尿嘧啶)治療腫瘤時，可使癌胚抗原(CEA)暫時升高。
2、肝腎功能異常的影響
肝功能異常、膽道排泄不暢、膽汁淤滯等均可造成CEA、鹼性磷酸酶(ALP)、谷氨酰轉移酶(GGT)和細胞因子等濃度增高。腎功能不良時細胞角蛋白質19片段(CYFRA21-1)、鱗狀細胞癌抗原(SCC)和β2微球蛋白(β2-MG)可升高。
3、生物學因素的影響
隨年齡的增長PSA升高;老年人CA199、CA153、CEA等可升高。部分婦女在月經期CA125和CA199可升高。在妊娠期甲胎蛋白(AFP)和CA125等明顯升高。某些長期抽菸者中可見CEA升高。
4、標本採集和保存的影響
由於紅細胞和血小板中也存在神經元特異性烯醇化酶(NSE)，標本溶血可使血液中NSE濃度增高。通常血液標本採集後應及時離心，保存於4℃冰箱中，並在24h內測定;不能在24h內測定的血清應貯存於-20℃冰箱內;須長期貯存的標本應置;-70℃保存，且應防止反覆凍融。酶類和激素類TM不穩定，易降解，應及時測定或分離血清低溫保存。此外，試管內的促凝劑對某些TM有干擾;呼吸道分泌物、唾液和汗液等污染標本，可使SCC、CA199和CEA升高。
二分析中影響因素
1、測定方法和試劑的影響
TM測定方法有放射免疫測定法(RIA)、酶聯免疫測定法(ELISA)和化學發光免疫測定法(CLIA)等。手工方法，由於加樣、洗滌、溫育、製作標準曲線等操作步驟多，則重複性較差，人爲誤差較大。自動化儀器測定，重複性好，人爲誤差小，但是不同廠家、不同試劑盒測定有差異，原因是使用的單克隆抗體針對抗原的位點不同所致。有時使用同一種抗體，也可能因抗原異質性或基質的影響而得到不同的結果。導致分析中誤差的主要原因是缺乏測定的標準化，包括缺乏統一的抗原成分、校準品和參考方法等。因此，要儘量使用同一方法，同一儀器和同一廠家試劑盒進行測定。
2、“鉤狀效應”的影響
若待測樣本中抗原濃度過高，會出現高濃度後帶現象(“鉤狀效應”)，此時免疫反應被明顯抑制，測定結果偏低，要消除此干擾，只有對樣本進行適當稀釋後重新測定。
3、交叉污染的.影響
在測定高濃度標本時，交叉污染成爲一個導致假陽性的潛在問題。特別是緊隨在高濃度標本後一標本，若出現偏高結果，應複查有無交叉污染。
4、嗜異性抗體對檢測結果的影響
大多數TM測定中常使用一對鼠單克隆抗體與腫瘤抗原反應，如患者因閃爍影像學檢查或治療時使用過鼠單克隆抗體，則體內會產生人抗鼠抗體(HAMA)，血清中的HAMA可在"種鼠單克隆抗體間起“橋樑”作用，導致無抗原情況下，出現TM濃度增高的假象。對有動物密切接觸史者要特別注意嗜異性抗體問題，以避免假陽性而帶來醫療糾紛。
5、抗原和抗體反應對TM測定的影響
抗原抗體反應係指抗原與相應抗體間所發生的特異性結合反應，受抗原抗體的性質、活性、效價、反應比例及環境(如電解質，pH值，溫度)等因素影響。
三分析後影響因素
1、TM的參考值範圍
不同的標本類型如血液、尿液、胸腹水等，必須有不同的參考值。不同地區、人羣、方法、試劑和設備應建立自己實驗室的參考值範圍。但目前臨牀使用的參考值大多爲國外文獻報道的數據，很少有國內自己的參考範圍，對此應向臨牀說明，供臨牀診斷和分析疾病時參考。
2、TM基礎測定值變化
每個人的TM水平是未知的，且波動較大。在監測患者治療前、中、後各階段TM含量的變化時，最好作TM含量變化的曲線圖，並以治療後TM的水平作爲特殊的“參考水平”，這對判斷療效和監測復發有很大價值。
3、與臨牀的交流和溝通
由於TM測定對臨牀診療有特殊性，必須加強與臨牀的交流和溝通，當改變TM檢測方法和試劑時，必須通知臨牀，以免影響結果的判斷。
總之，影響TM檢測的因素很多，要達到檢測的標準化和規範化以及各實驗室間結果的可比性，還有大量的工作要做。但是，全面瞭解和掌握TM的特點，合理科學使用TM，嚴格執行操作規程，避免分析前、分析中、分析後等不良因素對檢測結果的影響，定將使TM檢測在腫瘤的診斷與防治中發揮更重要的作用。
