目前世界上已批准用於治療慢性乙肝的藥物主要包括兩大類：核苷(酸)類似物和干擾素(interferon，IFN)類藥物。下面是yjbys小編爲大家帶來的常見乙肝抗病毒藥物不良反應，歡迎閱讀。
干擾素
作用機制：
IFN是一種廣譜抗病毒劑，並不直接殺傷或抑制病毒，而主要是通過細胞表面受體作用使細胞產生抗病毒蛋白，從而抑制乙肝病毒的複製，其類型分爲三類，α-(白細胞)型、 β-(成纖維細胞)型，γ-(淋巴細胞)型;同時還可增強自然殺傷細胞(NK細胞)、巨噬細胞和T淋巴細胞的活力，從而起到免疫調節作用，並增強抗病毒能力。
不良反應：
在治療初期不良反應發生普遍，但通常會隨着進一步治療而減退。最常觀察到的不良反應是流感樣綜合徵(發燒、寒顫、關節痛、不適、出汗、頭痛或肌肉痛)和注射部位反應，這些主要是由該藥物的藥理作用和注射部位反應引起的。在注射部位通常會引起變紅、腫脹、脫色、炎症、疼痛、超敏、壞死。
血液和淋巴系統異常：少見貧血、血小板減少症、白細胞減少症，罕見淋巴結病。
免疫系統異常：罕見過敏反應。
內分泌異常：罕見甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退、甲狀腺功能異常。代謝和營養異常：罕見血甘油三酯升高、厭食。
精神異常：少見抑鬱，罕見精神混亂、焦慮、情緒波動、自殺企圖。
神經系統異常：罕見抽搐。
心臟異常：罕見心肌病、心動過速、心悸。血管異常少見高血壓。
呼吸、胸部及縱隔異常：罕見支氣管痙攣、呼吸困難。
胃腸道異常：少見嘔吐、噁心，罕見胰腺炎。
肝膽異常：少見丙氨酸氨基轉移酶升高、天門冬氨酸氨基轉移酶升高，罕見膽紅素升高、-谷氨酰轉肽酶升高、肝炎。
皮膚和皮下組織異常：少見蕁麻疹、皮疹、瘙癢、脫髮，罕見皮膚脫色。
肌肉骨骼、連接組織和骨異常：少見肌痛、張力亢進。生殖和乳腺異常：罕見月經紊亂。
全身和注射部位異常：非常常見流感樣症狀、寒顫、發燒、注射部位反應、注射部位炎症、注射部位疼痛，常見注射部位壞死，罕見胸痛、不適、出汗。檢查：罕見體重下降。頻率根據臨牀試驗。
藥物相互作用：
潑尼鬆或其他皮質激素有降低干擾素生物活性的作用，應予注意。
有文獻報道當CYP1A2底物(如茶鹼)與其他α-干擾素一起使用時，其清除降低50%。因此當本品與和CYP1A2代謝相關的藥物一起使用時要注意。如果患者同時被HIV感染並接受高效抗逆轉錄病毒治療(HAART)，會增加乳酸中毒的可能性。如果同時使用本品和茶鹼，應監測茶鹼血清濃度並適當調整茶鹼用量。茶鹼和本品的最大相互作用估計出現在本品治療 4 周以後。
硫唑嘌呤：利巴韋林可抑制次黃嘌呤單磷酸脫氫酶，從而干擾硫唑嘌呤代謝並導致 6-甲基硫次黃嘌呤單磷酸鹽(6-MTIMP)的積聚，這與經硫唑嘌呤治療的患者出現骨髓毒性相關。
核苷(酸)類
作用機制：
核苷(酸)類抗HBV 藥物通過模擬天然核苷(酸)的結構，與ATP競爭性地結合HBV的DNA聚合酶和逆轉錄酶的位點，嵌入正在合成的病毒DNA鏈，終止DNA鏈的延長，從而抑制HBV DNA聚合酶和逆轉錄酶的複製，最終抑制病毒複製。
核苷(酸)類似物是現今臨牀上應用最多的抗HBV藥物，臨牀上常用的有拉米夫定、替比夫定、恩替卡韋、克拉夫定、替諾福韋酯和阿德福韋酯等。
拉米夫定
不良反應：
最常見的不良事件：乏力，呼吸道感染、頭痛、腹部不適和疼痛、噁心、嘔吐和腹瀉。
臨牀偶見不良反應：
消化系統：胃炎;
內分泌和代謝：高血糖;
全身：無力;
血液和淋巴系統：貧血，純紅細胞再生障礙，淋巴結病，脾腫大。
肝臟和胰腺：乳酸酸中毒和脂肪變性，胰腺炎，治療結束後肝炎加重;
過敏：過敏反應，風疹;
肌肉骨骼：橫紋肌溶解;
神經系統：感覺異常，外周神經病變;
呼吸系統：呼吸音異常/哮鳴。
皮膚：脫髮，瘙癢，皮疹。
藥物相互作用：
在綜合研究中將拉米夫定或α-干擾素單一治療的患者與α-干擾素和拉米夫定聯合治療的患者相比較，發現接受α-干擾素治療的患者發生不良反應更多，在所有接受過α-干擾素治療的病人中約有2/3發生"流感樣"副反應。拉米夫定和干擾素的聯合應用並未改善α-干擾素發生不良反應的情況。
拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時，特別是當該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉運系統的主動腎臟分泌時(如三甲氧苄氨嘧啶)，應考慮其相互作用。拉米夫定與三甲氧苄氨嘧啶(160mg)/磺胺甲惡唑(800mg)同時服用後，可使拉米夫定的暴露量增加40%。
同時使用拉米夫定和扎西他濱(zalcitabine)時，拉米夫定可能抑制後者在細胞內的磷酸化。因此建議，不要同時使用這兩種藥物。
恩替卡韋
不良反應：
在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。
在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、噁心、ALI升高、疲勞、眩暈、噁心、腹痛、腹部不適、上腹痛、肝區不適、肌痛、失眠和風疹。這些不良事件多爲輕到中度。
免疫系統失調：類過敏反應。
皮膚和皮下組織的不良反應：脫髮，皮疹。
代謝及營養障礙：有乳酸酸中毒報道，多和失代償期肝病或其他嚴重疾病或藥物暴露相關。失代償期肝病患者乳酸酸中毒的風險較高。
肝膽系統異常：轉氨酶升高。
藥物相互作用
由於恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究，需要密切監測不良反應的發生。
替比夫定
不良反應：
替比夫定組最常見的導致停藥的不良事件包括CK升高、噁心、腹瀉、疲勞、肌痛和肌病。治療期間ALT反跳ALT反跳，即ALT>10×ULN且高於2倍基線水平，推薦在慢性乙型肝炎治療期間定期檢測肝功能。
肌肉骨骼、結締組織：橫紋肌溶解(個案)。
神經系統：周圍神經病變，感覺減退代謝。
營養失調：乳酸性酸中毒等
藥物相互作用
由於聚乙二醇干擾紊α-2a的藥物濃度存在很大的個體差異，因此不能針對替比夫定對聚乙二醇干擾素α-2a的藥代動力學的影響作出確切結論。一項探索性臨牀研究提示聯合使用替比夫定每日600mg與每週一次皮下注射聚乙二醇干擾素α-2a180μg會增加周圍神經病變的發生風險。
