導語：克山病亦稱地方性心肌病，於1935年在我國黑龍江省克山縣發現，由此得名。據資料調查，1980年急性克山病已基本消失。患者主要表現爲急性和慢性心功能不全，心臟擴大，心律失常以及腦、肺和腎等臟器的栓塞。
(1)引起硒缺乏與克山病的原因概括起來可分爲生物和非生物(水土或生物地球化學)病因兩大類
(2)克山病的臨牀分型及表現
1、急性型：常有頭昏，噁心，嘔吐等症狀。血壓下降，心音弱，並常有心率不齊
2、亞急性型：出現明顯的心力衰竭
3、慢性型：主要表現爲慢性心功能不全
4、潛在型：受損較輕，無明顯的自覺症狀
(3)各型克山病的治療原則
1、急性型的治療原則是努力做到早發現，早診斷，早治療
2、慢性型的治療原則是長期服用洋地黃，控制鈉鹽的攝入量，防感染，減輕負荷，注意生活的規律，採用營養素平衡而易於消化的膳食
3、亞急性型的治療方法同慢性型，但宜視病情選項用亞冬眠藥物或鎮靜劑4潛在型的治療應注意生活管理，防止感染，婦女應計劃生育，對不穩定的病人應對症治療並隨訪觀察
(4)克山病的預防措施在開展綜合措施的前提下，重點進行補硒的`預防
檢查
1.血液檢查
急型和亞急型患者白細胞總數和中性粒細胞可增高，血沉可增快。急型重症者血清穀草轉氨酶(SGOT)、肌酸磷酸激酶(CPK)和其同工酶、乳酸脫氫酶(LDH)及其同工酶的活力可有不同程度升高。多在發病後數小時上升，1～3天達高峯，1～2周後漸恢復正常。近年亦有抗人心肌肌球蛋白的重鏈單克隆抗體製備成功，此亦有助早期心肌壞死的診斷。慢型和潛在型可見白蛋白偏低，球蛋白增高，血清蛋白電泳a1和a2球蛋白增高。部分病人血清中腸道病毒IgM明顯升高，血及心肌等標本中腸道病毒RNA可爲陽性。
2.心電圖檢查
本病可有多種心電圖改變。以心臟肥大、心肌損害和心律失常最常見。
(1)心肌損害 可見ST段上升或壓低，此與心外膜或心內膜下心肌受損有關，多見於急型。少數可在肢體導聯或心前導聯見到類心似肌梗死的QS波或Qr波，此爲心肌壞死或心肌纖維化所致。此外，T波低平、雙相或倒置，QT間期延長、低電壓等亦常見。
(2)心律失常 分爲異位心律、傳導阻滯，異位心律以室性期前收縮最多見，常呈多源、頻發，其次爲陣發性心動過速及心房顫動，後者多見於40歲以上的病人或心臟明顯擴大的兒童。傳導阻滯以完全性右束支傳導阻滯最多見，可佔成人異常心電圖的50%左右，也常是潛在型的惟一心電圖改變;其次爲房室傳導阻滯。
3.X線檢查
X線檢查是發現克山病的一種有效手段。可見心臟擴大，呈肌源性擴張，搏動減弱，以慢型及亞急型最明顯，多爲普遍性中度以上擴大可呈球形普遍增大，常伴有肺淤血。急型呈普遍性輕至中度擴大，亦有少數心臟不擴大。擴大的心臟橫徑下移，心臟呈三角形無力狀，搏動減弱或消失，稱之爲肌源性擴張;而兒童患者心臟常呈球形擴大。肺血管多呈靜脈性淤血或混合性充血，早期可見上部肺血管影增多、增寬，急型者尚可見肺血管邊緣模糊、肺門增大和肺野雲霧狀陰影等肺靜脈高壓之表現。有時可見肺栓塞的表現。
4.超聲心動圖檢查
本病超聲心動圖改變與擴張型心肌病極爲相似。常表現爲擴張型心肌病樣改變，慢型及亞急型者左心房、左心室、右心室腔多呈普遍性擴大，左右心室流出道增寬，心室壁薄，心室瀰漫性活動減弱，並有節段性運動障礙，左室射血分數降低，有時可見到附壁血栓。急型者左心室腔擴大多見。多普勒超聲心動圖可發現49.2%的病人有二尖瓣關閉不全，三尖瓣關閉不全亦常見，心力衰竭治癒後瓣膜關閉不全可減輕甚至消失。
5.心內膜心肌活體組織檢查
這是與心導管檢查相結合的活組織檢查法，將取得的心內膜心肌組織做病理切片檢查，有助於診斷本病。
