一、單項選擇題(共20題，每題2分。每題的備選項中，只有l個最符合題意)
0廠 TBT給予各成員國的權利和義務是( )。
A.保護本國產業不受外國競爭的影響
B.保護本國的國家安全
C.保證各企業參與平等競爭的條件和環境
D.保證各成員之間不引起競爭
2.產品質量法適用的主體是( )。
A.公民、法人和企業
B.公民、法人和社團組織
C.公民、法人和公司
D.生產者、銷售者及其他對產品質量負有責任的人
3.計量特點中，( )是指測量結果是可重複、可再現、可比較的。
A.準確性
B.一致性
C.溯源性
D.法律性
4.把同類事物兩種以上的表現形態歸併爲一種或限定在一定範圍內的標準化形式稱爲( )。
A.簡化
B.統一化
C.通用化
D.系列化
是( )。
基本單位
輔助單位
導出單位
單位的倍數單位
標準對設計和開發的要求是針對( )的設計和開發。
A.產品
B.過程
C.體系
D.服務
7.( )是在正常工作條件下，能確保測量儀器規定準確度的被測量值的範圍。
A.示值範圍
B.標稱範圍
C.量程
D.測量範圍
8.對供應商與企業傳統的競爭關係特徵，下列表述不正確的是( )。
A.傳統的競爭關係主要表現爲價值驅動
B.企業通過在供應商之間分配採購數量對供應商加以控制
C.企業與供應商保持長期穩定的合作關係
D. 企業與供應商的交流少
9.( )用於考覈指定產品的設計是否符合有關產品標準和驗證產品是否滿足設計要求。
A.產品檢驗
B.產品驗證
C.型式試驗
D.例行試驗
10.在審覈中收集的證據顯示有緊要和重大的風險時，應首先及時報告( )。
A.受審覈方
B.審覈委託方
C.認證機構
D.行政主管部門
11.顧客滿意建立在其對產品和服務的體驗上，這反映看顧客滿意的( )。
A.主觀性
B.層次性
C.相對性
D.階段性
12.當供貨商的供貨質量數據不全時，宜採用( )對供應商進行業績評價。
A.模糊綜合評價法
B.不合格評價法
C.綜合評分法
D.抽樣檢驗法
13.大量測量結果的(算術)平均值與真值或接受參考值之間的一致程度成爲( )。
A.精密度
B.精確度
C.正確度
D.準確度
14.現場審覈中的末次會議應當由( )主持。
A.審覈組長
B.嚮導
C.企業的最高管理者
D.企業授權的代表
C工作表的形成是從( )的思考角度形成的。
A.供方-輸入一過程-輸出-顧客
B.顧客～輸出-過程-輸入-供應商
C.供方-輸入一輸出一產品一顧客
D.顧客-輸入-過程-磁出-供應商
16.爲了評價設計和開發的`結果滿足要求的能力，應對設計和開發進行( )。
A.審覈
B.評審
C.驗證
D.確認
17.組織在運行質量管理體系的過程中，應對質量管理體系文件進行控制，其目的主要是( )。
A.實現文件記錄的"可追溯性"
B.控制文件的有效性
C.識別質量改進的機會
D.易於識別和檢索
18.在進行現場審覈前，需對受審覈方的文件進行評審，其目的是確定文件所描述的質量管理體系的( )。
A.符合性
B.有效性
C.可用性
D.系統性
19.標準制定的對象的基本屙陛是( )。
A.獨立性事物
B.重複性事物
C.相關性事物
D.連續性事物
20.從事檢驗測試工作的實驗室的產品是( )。
A.自檢報告
B.檢測報告
C.檢測樣品
D.檢測設備
二、多項選擇題(共20題，每題2分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，至少有一個錯項。錯選，本題不得分;少選，所選的每個選項得0.5分)
31.顧客關係管理技術類型包括( )。
A.運營型
B.分析型
C.協作型
D.交互型
0 9000族的核心標準有( )o
0 9001
0 9004
0 9000
0 10012
0 19011
33.測量每個過程有效性和效率的方法有( )。
A.檢驗和驗證
B.數據分析
C.管理評審
D.內部審覈
34.產品防護的目的是防止產品( )。 t
A.損壞
B.丟失
C.變質
D.謀用
35.防止不合格並消除其產生原因的措施有( )。
A.不合格品控制
B.數據分析
C.糾正措施
D.預防措施
36.外部審覈通常是指( )。
A.第一方審覈
B.第二方審覈
C.第三方審覈
D.體系審覈
37.關於"審覈證據"，下列理解正確的是( )。
A.審覈證據包括記錄、事實陳述或其它信息
B.審覈證據必須是能夠證實的信息，不能證實的信息不能作爲審覈證據
C.審覈證據是與審覈準則有關的信息
D.審覈證據必須是定量的
38.關於"質量管理體系審覈與質量管理體系認證"，下列認識正確的是( )。
A.質量管理體系認證包括了質量管理體系審覈的全部括動
B.質量管理體系審覈是質量管理體系認證的基礎和核心
C.審覈和認證在分別提交審覈報告和頒發認證證書後，即告終止
D.體系審覈和體系認證都必須是第三方審覈
39.質量檢驗的技術依據有( )。
A.產品技術標準
B.產品設計圖樣
C.檢驗計劃
D.作業文件
E.檢驗規程
40.軟件的開發階段包括( )階段。
A.需求分析
B.設計
C.程序編寫
D.測試
41.實驗室質量管理體系要求編制檢測控制程序文件需要控制的項目有( )。
A.樣品質量控制
B.技術文件控制
C.設備質量控制
D.環境條件控制
E.原材料產品控制
42.所謂關鍵的質量是( )。
A.關鍵的產品
B.關鍵的零部件
C.關鍵的控制點
D.關鍵的質量特性
43.檢驗站是根據( )制定的生產過程中最小的檢驗實體。
A.生產工藝佈置
B.工藝流程圖
C.檢驗流程設計
D.工藝方案
44.除質量特性外，檢驗指導書還可能要包括( )等內容。
A.嚴重性分級
B.尺寸公差
C.國家檢驗標準
D.檢測頻率
45.不合格品處置的形式有( )。
A.報廢
B.檢驗
C.糾正
D.讓步
46.根據其地位和所起的作用不同，國際上趨向於將計量分爲( )。
A.科學計量
B.實用計量
C.工業計量
D.法制計量
47.我國規定，用於( )方面的工作測量儀器屬於國家強制檢定的管理範圍。
A.貿易結算
B.科學研究
C.安全防護
D.醫療衛生
E.環境監測
48.測量儀器控制包括( )。
A.校準
B.檢定
C.型式批准
D.檢驗
49.以下可作爲計量單位詞頭的因數是( )。
A.106
B.10-9
C.1027
D.10-5
50.測量的重複性條件包括( )。
A.相同測量程序
B.相同測量人員
C.相同測量儀器
D.相同測量環境
E.短時間內重複
F.短距離內操作
