再生障礙性貧血(aplastic-anemia，AA，簡稱再障)通常指原發性骨髓造血功能衰竭綜合徵，病因不明。主要表現爲骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染。免疫抑制治療有效。
根據患者的病情、血象、骨髓象及預後，可分爲重型(SAA)和非重型(NSAA)。曾有學者將非重型進一步分爲中間型和輕型，從重型中分出極重型(VSAA)。國內學者曾將AA分爲急性型(AAA)和慢性型(CAA);1986年以後，又將AAA改稱爲重型再障-I型(SAA-I)，將CAA進展成的急性型稱爲重型再障-Ⅱ型(SAA-Ⅱ)。
【流行病學】
AA的'年發病率在歐美爲(4.7～13.7)/100萬人口，日本爲(14.7～24.0)/100萬人口，我國爲7.4/100萬人口;可發生於各年齡段，老年人發病率較高;男、女發病率無明顯差別。
【病因和發病機制】
發病原因不明確，可能爲：
①病毒感染，特別是肝炎病毒、微小病毒B19等;
②化學因素，氯黴素類抗生素、磺胺類藥物及殺蟲劑引起的再障與劑量關係不大，但與個人敏感有關。發病機制有以下三方面。
(一)造血幹祖細胞缺陷
包括量和質的異常。AA患者骨髓CD34+細胞較正常人明顯減少，減少程度與病情相關;其CD34+細胞中具有自我更新及長期培養啓動能力的“類原始細胞(blast-like)”明顯減少。AA造血幹祖細胞集落形成能力顯著降低，體外對造血生長因子(HGFs)反應差，免疫抑制治療後恢復造血不完整。部分AA有單克隆造血證據，且可向PNH、骨髓增生異常綜合徵(MDS)甚至白血病轉化。
(二)造血微環境異常
AA患者骨髓活檢除發現造血細胞減少外，還有骨髓“脂肪化”、靜脈竇壁水腫、出血、毛細血管壞死;部分AA骨髓基質細胞體外培養生長情況差，分泌的各類造血調控因子明顯不同於正常人;骨髓基質細胞受損的AA造血幹細胞移植不易成功。
(三)免疫異常
AA患者外周血及骨髓淋巴細胞比例增高，T細胞亞羣失衡，T輔助細胞I型(Th1)、CD8+T抑制細胞、CD25+T細胞和γδTCR+T細胞比例增高。T細胞分泌的造血負調控因子(IFN-γ、TNF)明顯增多，髓系細胞凋亡亢進。細胞毒性T細胞分泌穿孔素直接殺傷造血幹細胞而使髓系造血功能衰竭。多數患者用免疫抑制治療有效。
以往認爲，在一定遺傳背景下，AA可能通過三種機制發病：原發、繼發性造血幹祖細胞(種子)缺陷、造血微環境(土壤)及免疫(蟲子)異常。近年來認爲AA的主要發病機制是免疫異常。T細胞功能異常亢進，細胞毒性T細胞直接殺傷和淋巴因子介導的造血幹細胞過度凋亡引起的骨髓衰竭是AA的主要發病機制。造血微環境與造血幹祖細胞量的改變是異常免疫損傷的結果。所謂造血幹祖細胞質異常性“AA”實乃部分與AA相似，未能鑑別出來的PNH、MDS、Fanconi貧血等。
