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吉蘭-巴雷綜合徵
吉蘭-巴雷綜合徵(Guillain-Barré Syndrome，GBS)又稱急性炎症性脫髓鞘性多神經根病， 是目前我國和多數國家小兒最常見的急性周圍神經病。該病以肢體對稱性弛緩性癱瘓爲主要臨 牀特徵。病程自限，大多在數週內完全恢復，但嚴重者急性期可死於呼吸肌麻痹。
【病因及發病機制】
吉蘭-巴雷綜合徵的病因雖不完全明瞭，但近年的相關研究取得了很大進展，多數學者強調 本病是一種急性免疫性周圍神經病，多種因素均能誘發本病，但以空腸彎曲菌等前驅感染爲主 要誘因。
1.感染因素 約2/3的吉蘭-巴雷綜合徵患者在病前6 周內有明確前驅感染史。病原體主要 包括：
(1)空腸彎曲菌：是吉蘭-巴雷綜合徵最主要前驅感染病原體，在我國和日本，42%～76% 的吉蘭-巴雷綜合徵患者血清中有該菌特異性抗體滴度增高或有病前該菌腹瀉史。其中以Penner 血清型0：19 和0：4 與本病發病關係最密切。已證實它們的菌體脂多糖涎酸等終端結構與周 圍神經表位的多種神經節苷脂如GM1、GD1a等存在類似分子結構，從而發生交叉免疫反應。感 染該菌後，血清中同時被激發抗GM1和抗GD1a等抗神經節苷脂自身抗體，導致周圍神經免疫性 損傷。
(2)鉅細胞病毒：佔前驅感染第二位病原體，歐洲和北美地區多見，患者抗該病毒特異 性抗體和抗周圍神經GM2抗體同時增高，致病機理也認爲與兩者的某些抗原結構相互模擬有 關。
(3)其他病原體：主要包括EB病毒、帶狀皰疹病毒、AIDS和其他病毒以及肺炎支原體感 染等，致病機理與鉅細胞病毒相似。
2.疫苗接種 僅少數吉蘭-巴雷綜合徵的發病與某種疫苗注射有關，主要是狂犬病毒疫苗(發 生率1/1000)，其他可能有麻疹疫苗、破傷風類毒素和脊髓灰質炎口服疫苗(發生率百萬分之一)。
3.免疫遺傳因素 人羣中雖經歷相同病原體前驅感染，但僅有少數人發生吉蘭-巴雷綜合徵， 從而推測存在遺傳背景的易感個體，如特異的HLA表型攜帶者，受到外來刺激(如感染)後引 起的異常免疫反應，破壞神經原纖維，導致本病的發生。
【病理分類和特徵】 周圍神經束通常由數十或數百根神經原纖維組成，其中大多數爲有髓鞘原纖維(見圖16-5)。
原纖維中心是脊髓前角細胞運動神經元伸向遠端的軸突，軸突外周緊裹由Schwann細胞胞膜同
心圓似地圍繞軸突旋轉而形成的髓鞘。沿原纖維長軸，髓鞘被許多Ranvier結分割成長短相同的
節段。相鄰兩個Ranvier結間的原纖維稱結間段，每一結間段實際由一個Schwann細胞的胞膜緊 裹。
由於前驅感染病原體種類的差異和宿主免疫遺傳因素影響，吉蘭-巴雷綜合徵患者周圍神經 可主要表現爲髓鞘脫失或軸索變性，或兩者皆有。主要損及周圍神經的運動纖維、或同時損傷 運動和感覺纖維，從而形成不同特徵的臨牀和病理類型。當前主要分爲以下四種類型：
1.急性炎症性脫髓鞘性多神經病(AIDP) 在T細胞、補體和抗髓鞘抗體作用下，周圍神 經運動和感覺原纖維同時受累，呈現多竈節段性髓鞘脫失，伴顯著巨噬細胞和淋巴細胞浸潤， 軸索相對完整。
2.急性運動軸索性神經病(AMAN) 結合免疫複合物(補體和特異性抗體)的巨噬細胞 經Ranvier結侵入運動神經原纖維的髓鞘和軸突間隙，共同對軸膜免疫性攻擊，引起運動神經軸 突瓦勒(Wallerian)樣變性。病程初期髓鞘相對完整無損。
3.急性運動感覺軸索性神經病(AMSAN) 也是軸突Wallerian樣變性爲主，但同時波及 運動和感覺神經原纖維，病情大多嚴重，恢復緩慢。
er-Fisher綜合徵(MFS) 爲吉蘭-巴雷綜合徵特殊亞型，目前尚缺少足夠尸解病理 資料。臨牀主要表現爲眼部肌肉麻痹和共濟失調，無肢體癱瘓。患者血清抗GQ1b抗體增高，而 支配眼肌的運動神經末梢、本體感覺通路和小腦神經元均富含此種神經節苷脂。
【臨牀表現】 任何年齡均可患病，但以學齡前和學齡期兒童居多。我國患兒常以空腸彎曲菌爲前驅感染，
故農村較城市多見，且夏、秋季發病增多。病前可有腹瀉或呼吸道感染史。
1.運動障礙 是本病的主要臨牀表現。呈急性或亞急性起病，四肢尤其下肢弛緩性癱瘓是 本病的基本特徵。兩側基本對稱，以肢體近段或遠段爲主，或近、遠段同時受累。癱瘓可能在 數天或數週內從下肢向上發展，但絕大多數的進行性加重不超過3～4 周。迅速者也可在起病
24 小時或稍長時間內出現嚴重肢體癱瘓或(和)呼吸肌麻痹，後者引起呼吸急促，聲音低微 和紫紺。
部分患者伴有對稱或不對稱顱神經麻痹，以核下性面癱最常見，其次爲展神經。當波及兩 側Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ腦神經時，患者嗆咳、聲音低啞、吞嚥困難，口腔唾液積聚，很易引起吸入性肺 炎並加重呼吸困難，危及生命。個別病例出現從上向下發展的癱瘓。
2.感覺障礙 感覺障礙症狀相對輕微，很少有感覺缺失者，主要表現爲神經根痛和皮膚感 覺過敏。由於懼怕牽拉神經根加重疼痛，可有頸項強直，Kernig徵陽性。神經根痛和感覺過敏 大多在數日內消失。
3.自主神經功能障礙 症狀也較輕微，主要表現爲多汗、便祕、不超過12～24 小時的一 過性尿瀦留、血壓輕度增高或心律失常等。
本病病程自限。肌肉癱瘓停止進展後數週內，大多數患兒肌力逐漸復原，3～6 個月內完 全恢復。但有10%～15%患兒遺留不同程度的肌無力，1.7%～5%死於急性期呼吸肌麻痹。
【實驗室檢查】
1.腦脊液檢查 80%～90%的吉蘭-巴雷綜合徵患者腦脊液中蛋白增高但白細胞計數和其它 均正常，乃本病特徵。然而，這種蛋白-細胞分離現象一般要到起病後第2 周纔出現。
2.神經傳導功能測試 以髓鞘脫失爲病理改變者，如AIDP 患者，主要呈現運動和感覺神
經傳導速度、遠端潛伏期延長和反應電位時程增寬，波幅減低不明顯。
以軸索變性爲主要病變者，如AMAN患者，主要呈現運動神經反應電位波幅顯著減低，而
AMSAN則同時有運動和感覺神經電位波幅減低，傳導速度基本正常。
【診斷】
凡具有急性或亞急性起病的'肢體弛緩性癱瘓，兩側基本對稱，癱瘓進展不超過4 周，起病 時無發熱，無傳導束型感覺缺失和持續性尿瀦留者，均應想到本病可能性。若證實腦脊液蛋白
-細胞分離和(或)神經傳導功能異常，即可確立本病診斷。
【鑑別診斷】 要注意和其他急性弛緩性癱瘓疾病鑑別，主要是：
1.腸道病毒引起的急性弛緩性麻痹 我國已基本消滅野生型病毒性脊髓灰質炎的發生，但
仍有柯薩奇、埃可等其他腸道病毒引起的急性弛緩性癱瘓。根據其肢體癱瘓不對稱，腦脊液中 可有白細胞增多，周圍神經傳導功能正常，以及急性期糞便病毒分離陽性，容易與吉蘭-巴雷綜 合徵鑑別。
2.急性橫貫性脊髓炎 在錐體束休克期表現四肢軟癱需與吉蘭-巴雷綜合徵鑑別，但急性橫 貫性脊髓炎有尿瀦留等持續括約肌功能障礙和感覺障礙平面，而且，急性期周圍神經傳導功能 正常。
【治療】
1.護理 本病雖缺少特效治療，但病程自限，大多可望完全恢復，積極的支持治療和護理 措施是順利康復的關鍵。對癱瘓正在繼續進展的患兒，原則上都應住院觀察。①保持呼吸道通 暢，勤翻身，防止墜積性肺炎或褥瘡;②吞嚥困難者要鼻飼，以防吸入性肺炎;③保證足量的 水分、熱量和電解質供應;④儘早對癱瘓肌羣康復訓練，防止肌肉萎縮，促進恢復。
2.呼吸肌麻痹的搶救 呼吸肌麻痹是本病死亡的主要原因。對出現呼吸衰竭，或因咳嗽無 力及Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ腦神經麻痹致咽喉分泌物積聚者，應及時作氣管切開或插管，必要時使用機械 呼吸以保證有效通氣和換氣。
3.藥物治療 對病情進行性加重，尤其有呼吸肌或Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ腦神經麻痹者，可試用靜脈 注射大劑量免疫球蛋白400 mg/(kg·d)，連用5 天。也有按2 g/kg一次負荷劑量靜脈滴注者。 有效者24～48 小時內可見病情不再進展，但也有無效者。其總療效與血漿置換相當。
目前多數專家認爲腎上腺皮質激素對本病治療無效。
