帕金森病是一種常見的`神經系統變性疾病，老年人多見，平均發病年齡爲60歲左右，40歲以下起病的青年帕金森病較少見。
【病史採集】
(一)發病年齡在50-60歲之間，病因一般不明。
(二)緩慢進展。
(三)靜止性震顫：情緒激動時加重，隨意運動時減輕，睡眠時消失。雙手搓丸樣動作。
(四)肌張力強直性增高;頸肌、軀幹肌強直、致頭前傾、軀幹向前俯屈;面肌強直或假面具臉;四肢肌強直(屈肌爲主)，致慌張步態及雙上肢齒輪樣強直。
(五)隨意運動減少而遲緩，動作啓動慢，停止亦慢。
(六)與咀嚼、吞嚥及語言有關的肌強直，則有相應功能障礙及流涎。
【物理檢查】
1、玩具樣面孔，靜止性震顫，雙手搓丸樣，頭前傾，軀幹前俯，慌張步態。
2、雙上肢齒輪樣強直。
3、沒有錐體束損害的體徵。
4、一般實驗室檢查無特殊變化。特殊化驗可提示CSF及尿液中多巴胺及其代謝物含量減少。
【鑑別診斷】
本病應與以肌張力增高爲主的帕金森氏綜合徵鑑別，後者的病因可能系腦動脈硬化、腦炎後、顱腦外傷後、CO、鎂、錳、SO2中毒後，長期大量服抗精神病藥後。另外應與特發性震顫，神經官能症及肝豆狀核變性等鑑別。
【治療原則】
本病主要爲黑質及黑質紋狀體抑制通路功能喪失，即腦內多巴胺含量減少，Ach相對增多;其基底節GABA及5’-HT減少，致腦內組織胺相應增多。故治療應針對這些情況來進行。
(一)增強多巴胺功能的藥物
美多巴25mg，三次/日，以後每2-3天增加25mg，每日量不能超過1.2g。
(二)對抗Ach的藥物：Artan(安坦)，2-6mg，Tid可漸加量，但每天不超過20mg。亦可用東莨菪礆氫酸鹽(Scopolamin)0.3-0.6mg，Tid。
(三)抗組胺藥物：配合使用Benadry(25mg tid，或噻庚定(Periactin)2mg QN～Tid。
療效判斷
(一)好轉：病情減輕，震顫，強直，動作徐緩三主徵中有一項減輕者。
(二)無效：晚期病人，經治療病情毫無好轉者。
