爲了幫助考生系統的複習檢驗專業考試課程全面的瞭解檢驗專業考試考試教材的相關重點，下面應屆畢業生考試網小編特編輯整理了檢驗專業考試臨牀血液學檢驗重點，希望對您參加本次考試有所幫助!
血塊收縮實驗方法學評價
1.定性法：靜脈血(可利用度管法凝血時間測定後血標本)靜置於37攝多度水浴箱中，在不同時間內分別觀察血塊收縮情況。本法爲簡單的定性方法，可作爲臨牀上粗略判斷血小板的功能之用。有條件的單位，最好採用血塊收縮定量法試驗，結果較準確。
2.定量法：①全血定量法(Macfarlane法)：將靜脈血注入有刻度的離心管，待血凝固後增除血塊，再將離心管血清離心後，讀取血清量，計算血塊收縮率。此法需同時作用紅細胞比積測定。②血漿定量法：先製備富血小板血漿，然後加入氯化鈣或凝血酶，使血漿凝固，去除血漿凝塊，讀取血精體積，再計算血塊收縮率。由於有更準確的.血小板功能實驗，CRT現已少用。
[參考值] 定性法：30-60min開始收縮，24h完全收縮。
定量法：Macfarlane法48-60%
血漿法：>40%
流感桿菌特性
生物學形狀
(一)形態與染色
1.0～1.5×0.3～0.4um.短小球杆菌，長期培養後可呈球杆狀、長桿狀、絲狀等多形態。屬嗜血桿菌屬。無芽胞、鞭毛，有毒株在新鮮培養上生長6～18小時後可見明顯莢膜，陳舊培養物中則常消失。革蘭氏染色陰性。
(二)培養特性
需氧菌。最適生長溫度爲37℃，最適pH值7.6～7.8.生長需要血液中的V和X因子，在加熱過的血瓊脂平板上生長較好。培養18～24小時後呈現無色透明小菌落，表面光滑，邊緣整齊。48小時後轉變爲較大的灰白色菌落。當流感桿菌與金黃色葡萄球菌在血平板上共培養時，因後者能全成較多的V因子供流感桿菌生長，使葡萄球菌周圍的流感桿菌菌落較大，使葡萄球菌落越遠則感桿菌菌落越小，此稱爲衛星現象，有助於細菌的鑑定。
一般分解葡萄糖產酸，不發酵乳糖。還原硝酸鹽。有莢膜菌株產生吲哚。不溶血。產生自溶酶，可被膽汁溶解。
一般主要有三種，即型特異性莢膜多糖抗原、型特異性菌體抗原和種特菌體抗原。
(三)抵抗力
較弱。50～55℃30分鐘被殺死。對一般消毒劑極敏感。在乾燥痰中生存時間不超過48小時。
血塊收縮實驗原理
[原理] 完全凝固的新鮮血塊，在血小板收縮蛋白的作用下，使纖維蛋白網收縮，血塊縮小，血清析出，使血塊的止血作用更加牢固，在一定的條件下，按規定的時間觀察血塊收縮情況或計算血塊收縮率，即爲血塊收縮試驗。CRT與血小板數量與質量、凝血酶原、纖維蛋白原和因子Ⅻ濃度以及血小板數量有關，但主要反映了血小板的質量。
出血時檢測定臨牀意義
[臨牀意義 ]由於臨牀上由藥物治療引起的BT 延長常見，故測定前應仔細詢問病人用藥情況，如是否服用阿司匹林、抗炎藥、口服抗凝藥及某些抗生素等。
1 延長
( 1 )血小板數量異常：①原發性血小板減少紫癜、血栓性血小板減少紫癜(可因藥物、中毒、感染、免疫等原因引起);②血小板增多症，如原發性血小板增多症。
(2)血小板功能缺陷：①先天性血小板病如血小板無力症;②獲得性血小板病如藥物引起的血小板病、骨髓增生異常綜合症等。
(3)血管性血友病(VWD)。
(4)血管壁及結構異常(少見)遺傳性出血性毛細血管擴張症等。
(5)偶見於嚴重的凝血因子缺乏：如凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ或纖維蛋白缺乏;瀰漫性血管內凝血(DIC);也見於接受大量輸血後患者。
縮短：主要見於某些嚴重的血栓前狀態和血栓形成時。如妊娠高血壓綜合徵、心肌梗死、腦血管病變、DIC高凝期等，均可因血管壁損害，血小板或背後血因子活性過度增強所致。
出血時檢測定原理
[原理 ]在一定條件下，人爲刺破皮膚毛細血管後，從血液自然注出到自然停止所需的時間，稱爲出血蛙間測定(bleeding time，BT )。 Bt 測定受血小板的數量和質量、毛細血管結構和功能以及血小板與毛細血管之間相互作用的影響，而受血液固因子含量及活性作用影響較小。
尿中紅細胞形態
紅細胞形態
(1)正常紅細胞：尿中未經染色的紅細胞形狀爲雙凹圓盤狀，淺黃色，直徑大約8μm.
(2)異形紅細胞：尿異形紅細胞常見的形態有：①大紅細胞，直徑>8μm.②小紅細胞，直徑<8μm.③棘形紅細胞，胞質常向一側或多側伸出、突起，如生芽樣。④環形紅細胞(麪包圈紅細胞)，因細胞內血紅蛋白丟失或胞漿凝聚，形似麪包圈樣空心環狀。⑤新月形紅細胞，如半月形。⑥顆粒形紅細胞，胞質內有顆粒狀的間斷沉積，血紅蛋整理白丟失。⑦皺縮紅細胞，高滲尿中多見。⑧影細胞，低滲尿中多見。⑨紅細胞碎片。
