導語：消化道重複畸形是指附着於消化道系膜側的，具有與消化道相同特性的球形或管形空腔腫物，是一種比較少見的先天性畸形。可發生在消化道的任何部位，但以迴腸發病最多，其次是食管、結腸、十二指腸、胃、直腸等。
消化道重複畸形有呼吸窘迫、腸梗阻、腸套疊、消化道出血、穿孔等併發症，均需手術治療，手術方法視畸形的情況而不同：
1.單純重複畸形切除術
適用於與食管不相通又無粘連的食管重複畸形，或少數來自後腹膜或懸掛於分離的腸繫膜上的球形畸形。
2.重複腸管與其依附的正常腸管切除術
適用於大部分小腸、結腸重複畸形及部分胃重複畸形，因爲多系同一血管供應。
3.開窗式內引流術
適用於十二指腸重複畸形，即將重複畸形與相鄰的十二指腸壁部分切除，使兩者互相勾通，簡單易行，效果滿意。
4.中隔部分切除術
適用於管狀重複畸形及部分胃重複使雙腔變爲單腔，有利於腸腔內容物通暢排出。
病因：
1.消化道再管道化學說
在胚胎早期再管道化時，腔內空泡融合，如有一部分空泡未與腸腔完全融合，可發展成爲重複腸道。
2.胎兒期腸憩室殘留學說
在胚胎早期消化道出現許多憩室樣外袋，以小腸的'遠端最多見，正常時憩室逐漸退化而消失，如發育過程中未退化或有殘留，則發展成囊狀物的重複畸形。
3.脊索的發育障礙學說
胚胎第三週形成脊索時，因內胚層與外胚層間發生粘連，致使神經管與腸管分離障礙，由於內胚層被牽拉而發生憩室狀突起，當內胚層發育爲腸管時，此突起發展爲各種形態的重複消化道。
4.血管學說
近年來有許多學者認爲是胎兒腸道發育完成後，發生缺血性梗塞病變，而導致腸閉鎖、腸狹窄及短小腸。壞死殘留的腸管斷片經受附近血管的營養，再自身發育可形成腸重複畸形。
