軟骨瘤爲常見的良性骨腫瘤，內生(髓腔性)軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最爲常見;骨膜下(皮質旁)軟骨瘤則較少見。軟骨瘤合併多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合徵。
軟骨瘤單發多見，多發較少見，並具有對稱生長的特點，同時合併肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病;其發生於一側肢體者又稱歐利(Ollier)病。位於盆骨、胸骨、肋骨、四肢長骨或椎骨的軟骨瘤易惡變;發生在指(趾)骨的軟骨瘤極少惡變。
病因：軟骨瘤病因至今不明，可能與骨損傷、慢性感染、放射性刺激、遺傳及骨發育過程方向轉位等因素有關。
檢查
軟骨瘤的X線徵象：發生於指(趾)骨時，呈中心位。可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受累骨皮質膨脹變薄，在透明陰影內，可見散在的砂粒樣緻密點。發生於掌(跖)骨者，腫瘤陰影較大，常偏於骨端，骨皮質的`膨脹也較顯著，無骨膜反應。發生於四肢長骨者，腫瘤的陰影廣泛。腫瘤惡變時，可見骨皮質破壞及骨膜反應。
診斷
軟骨瘤的診斷要點：
1.多見於青壯年，以手足短管狀骨的中央部位好發，多在指骨和掌骨，常爲多發性。骨盆、肋骨及長管狀骨者常爲單發。
2.病竈局部呈梭形腫大，有輕度疼痛和壓痛，可發生病理性骨折。惡變罕見，發生時可見腫瘤突然增大，疼痛加劇。
3.經X線攝片和病理檢查可確診。
