軟骨瘤爲常見的良性骨腫瘤，內生(髓腔性)軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最爲常見;骨膜下(皮質旁)軟骨瘤則較少見。軟骨瘤合併多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合徵。
軟骨瘤單發多見，多發較少見，並具有對稱生長的特點，同時合併肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病;其發生於一側肢體者又稱歐利(Ollier)病。位於盆骨、胸骨、肋骨、四肢長骨或椎骨的軟骨瘤易惡變;發生在指(趾)骨的軟骨瘤極少惡變。
臨牀表現
軟骨瘤多發於青少年，起病緩慢，早期無明顯症狀，局部逐漸膨脹，特別是指(趾)部，可發生畸形及伴有酸脹感。
軟骨瘤的臨牀特點爲：
1.好發部位爲手、足的.長管狀骨，也可以發生扁骨，如肩胛骨或髂骨。
2.患處腫脹，輕微創傷就可引起病理性骨折。
3.X線檢查可見單發性內生軟骨瘤爲橢圓形的透明暗區，邊緣整齊，骨膨脹變薄，瘤內散在砂礫樣鈣化斑點;多發性內生軟骨瘤可引起骨骼畸形。
4.大體標本病理檢查，可見硬而有光澤的淺藍色的組織，鏡下可見分葉狀的透明軟骨，軟骨細胞均勻，成堆，核大小均勻，染色不深。
5.軟骨瘤偶爾可發展爲軟骨肉瘤，多發生在較大的骨垢。
