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酸鹼平衡失調概述
酸鹼平衡是機體內環境穩定的重要組成部分。體液酸鹼度通常以pH表示。pH是H加濃度([H加])的負對數。血漿pH值大小主要取決於血漿中(HCO3)與[H2CO3]二者的比值， 正常成人血漿(HCO3)參考值爲24mmol/L (24mEq/L)，(H2CO3)爲l.2mmOI/L(1.2mEql/L )，二者比值爲20/l，按pH一pKaog(HCO3)H2CO3公式計算，血漿pH值爲7. 4 (H加濃度爲40nmol/L)，正常範圍爲7.36～7.44(H加濃度爲44至36nmol/L)。若血漿(HCO3)/(H2CO3)比值<20/l， pH<7. 36，則表明有酸中毒;若比值>20/l，PH>7.44，則表明有鹼中毒，這些情況稱爲酸鹼平衡失調，它是多種疾病和病理過程的繼發改變，可使病情加重，嚴重酸、鹼中毒可導致病人死亡。
人體通過糖、脂肪和蛋白質代謝過程每天可產生大量H加。H加的來源有①代謝終產物CO2加H2O等於H2CO3等於H加HCO3 CO2可經肺排出，故H2CO3，稱爲揮發酸。H2CO3 解離所釋出的H加爲呼吸性H加，其量頗大。動脈血CO2，分壓(PaCO2和[H2CO3]由呼吸功能來調節; ②由含硫氨基酸和含磷有機化合物(如核音酸、磷蛋白、磷脂等)分解生成的硫酸和磷酸，以及在糖、脂肪和蛋白質分解代謝中不斷產生的一些有機酸如丙酮酸、乳酸、乙酞乙酸及B- 羥丁酸等，這些酸性代謝產物只能由腎排出，而不能變爲氣體從肺排出，故稱爲非揮發酸或固定酸。由它們釋出的H加稱爲代謝性H加。正常人每天產生的代謝性H加約50～90mmoI/L，主要由血液緩衝作用和腎排酸保鹼作用來平衡血漿中的代謝性 .在病理情況下，若出現代謝性H加或呼吸性H加的過量或不足，便可發生相應的代謝性抑或呼吸性酸中毒和鹼中毒。
酸鹼中毒根據原發改變是代謝性成分(HCO3)抑或呼吸性成分(PCO2)而分爲代鋤性酸中毒、代謝性鹼中毒、呼吸性酸中毒和呼吸性鹼中毒等四種類型，由於代謝障礙，固定酸過多，血漿中代謝性(H加)升高，使(HCO3)原發性減少稱爲代謝性酸中毒。相反由於血漿代謝性(H加)減少，使血漿中(HCO3)原發性升高稱爲代謝性鹼中毒。當呼吸障礙，肺通氣量降低， CO2，排出減少時， PaCO2和血漿(H2CO3)原發性升高，這種因呼吸性(H加)升高所致的酸中毒稱爲呼吸性酸中毒，相反，呼吸加強，換氣過度， CO2排出過多導致PaCO2和血漿(H2CO3)原發性降低，這種因呼吸性(H加)不足所致的鹼中毒稱爲呼吸性鹼中毒。
根據機體代償程度不同，每一種酸、鹼中毒又有完全代償和部分代償(即失代償)二種情況。當血漿中(HCO3 或(H2CO3)發生原發性改變時，由於機體的呼吸、血和腎等功能充分發揮了代償作用，使血漿中相對應的(H2CO3)或(HCO3)按正常比例發生繼發性改變，二者比值仍保持20/l， pH不變，則稱爲完全代償性酸、鹼中毒。若因嚴重酸、鹼中毒，機體代償不足，或因酸、鹼中毒發展急劇，腎等代償作用來不及發揮，所以當血漿(HCO3)或(H2co3)發生原發改變時，相對應的(H2CO3)或(HCO3)未能按20/1繼發變化，二者比值(20/1)或>20/1， pH<7.36或=7.44，則稱爲失代 償性酸、鹼中毒。
骨髓增生異常綜合徵臨牀特點：病因及發病機理，臨牀表現，實驗室檢查。 骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成爲急性白血病;部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉化爲急性白血病。1976年FAB協作組建議使用MDS一詞，經數年應用和總結，於1982年提出關於MDS的分類建議，得到國內外學者廣泛採納，在世界範圍內有了較明確的統一概念。
病因及發病機理
MDS可是原發的，即原因不明。或曾有化學致癌物質、烷化劑治療或放射線接觸史，即繼發性。在全部急性白血病病例中，僅少數患者臨牀能觀察到明確的MDS過程。約50%MDS患者可見到特殊的染色體異常。MDS患者的進展方式及其是否向急性白血病轉化，很大程度上取決於細胞內被激活的癌基因類型和數量。目前認爲本病是發生在較早期造血幹細胞，受到損害後出現克隆性變異的結果。對骨髓細胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示MDS系由一個幹細胞演變而來，故爲克隆性疾病。
臨牀表現
多數起病隱襲，以男性中老年多見，約70%病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發病亦有增加。
MDS的初發症狀缺乏特異性，部分患者可無明顯自覺症狀。大多數患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關節痛。多數以貧血起病，可做爲就診的首發症狀，持續數月至數年。約20%～60%病例病程中伴出血傾向，程度輕重不一，表現有皮膚瘀點。牙齦出血、鼻衄。重者可有消化道或腦出血。出血與血小板減低有關，一些患者的'血小板功能亦有缺陷。約半數患者在病程中有發熱，發熱與感染相關，熱型不定，呼吸道感染最多，其餘有敗血症、肛周、會陰部感染。在未轉化爲急性白血病的病例中，感染和/或出血是主要死亡原因。
肝、脾可有中或輕度腫大，1/3病例有淋巴結腫大，爲無痛性。個別患者有胸骨壓痛。
實驗室檢查
一、血象
外周血全血細胞減少，其程度依不同分型而異。如難治性貧血(RA)以貧血爲主，難治性貧血伴有原始細胞增多(RAEB)或轉變中的RAEB(RAEB-T)則常有明顯的全血細胞減少。
二、骨髓象
大多數患者骨髓增生明顯或極度活躍，少數增生正常或減低。細胞形態異常反映了MDS的病態造血。紅系各階段幼稚細胞常伴類巨幼樣變，核漿成熟失衡，紅細胞體積大或呈卵園形，有嗜鹼點彩、核碎裂和Howell-Jolly小體。RA-S能檢出環形鐵粒幼細胞。粒系在RAEB和RAEB-T均可見原始細胞比例高於正常。粒細胞漿內顆粒粗大或減少，核分葉過多或過少，出現Pelger-Hut 畸形。部分胞漿內出現Auer小體。巨核細胞在數和質方面均可有異常，多數巨核細胞增多。檢出小巨核細胞是MDS的支持診斷指標之一。血小板體積大，顆粒少。
骨髓活檢在MDS已廣泛應用，不僅提供診斷依據，還有助於預測預後。骨髓病理切片中各系病態造血更加明顯，特別是粒系。若發現3～5個以上原粒與早粒聚集成簇，位於小樑間區或小樑旁區，即所謂“幼稚前體細胞異常定位”(abnormal localization of immature precursor，ALIP)，是MDS骨髓組織的病理學特徵。凡ALIP陽性者，其向急性白血病轉化可能性大，早期死亡率高。反之，則預後較好。
三、細胞遺傳學研究
MDS是一種多能造血幹細胞水平上突變的獲得性克隆性疾病。過去，採用標準的染色體技術，31～49%原發性MDS患者中發現有某種染色體缺陷。近年，隨着染色體技術的改進，異常克隆的檢出率顯著提高。特異性染色體改變有-7/del 7q，+8，-5/del 5q，和累及第5、7和20號染色體的複合染色體異常。非特異性染色體改變，如環形染色體、雙着絲點染色體及染色體斷裂等。染色體的檢查對預測預後具有一定價值，骨髓中有細胞遺傳學異常克隆的患者，其轉化爲急性白血病的可能性大得多，特別是-7/del 7q和複合缺陷者，約72%轉化爲急性白血病，中數生存期短，預後差。
四、體外骨髓培養的研究
MDS患者體外細胞培養中已發現的異常結果有：混合集落(CFU-GEMM)多不生長;原始細胞祖細胞(BCP)部分病例生長，部分不生長;粒細胞-單核細胞集落(CFU-GM)生成率減少;CFU-GM之叢落/集落比例增加;液體與軟瓊脂培養中成熟障礙;幼稚紅系祖細胞的爆式集落形成單位(BFU-E)和成熟紅系祖細胞的集落形成單位(CFU-E)生成率降低或不生長。上述變化隨着疾病進展，常可在體外骨髓培養中看到，如CFU-GM生成率進行性減少及叢落/集落比例逐漸增加的趨勢。體外培養的異常程度與向白血病轉化的可能性關係密切。
五、其他
約20%血清或尿溶菌酶升高。血清鐵蛋白有不同程度增加。約80%患者抗鹼血紅蛋白(HbF)輕、中度增加。獲得性HbH病可能是MDS的重要表現之一，HbH陽性者亦有較強的急性白血病轉化傾向。
淋巴瘤的病情觀察：
1.觀察全身症狀如貧血、乏力、消瘦、盜汗、發熱、皮膚癌癢、肝脾腫大等。
2.觀察淋巴結腫大所累及範圍、大小。
3.嚴密觀察有無深部淋巴結腫大引起的壓迫症狀，如縱隔淋巴結腫大引起咳嗽、呼吸困難、上腔靜脈壓迫症，腹膜後淋巴結腫大可壓迫輸尿管引起腎盂積水。
4.觀察有無骨骼浸潤，警惕病理性骨折、脊髓壓迫症發生。
疑病症概述：症狀和診斷，預後和治療。
一種對軀體狀況的先佔觀念，由於對軀體症狀的錯誤解釋而害怕患有或罹患某種疾病。
症狀和診斷
病人對腹鳴，腹脹，腹部突然不適，心臟不適和出汗等症狀作出錯誤解釋。病人對症狀的部位，性質和持續時間有詳細的描述，但所訴症狀與所認識的器質性疾病的表現不符合，並且一般沒有異常的體徵。檢查和醫生的保證不能減輕病人的憂慮，他們往往認爲是醫生沒有查出疾病根源。軀體症狀會進而影響病人的社會和工作能力，給病人帶來痛苦。
診斷依據病史和臨牀檢查，病程至少6個月，排除抑鬱障礙和其他精神疾病。
預後和治療
本病爲慢性病程，有些病人病程波動，有些穩定，約5%的病人最終緩解。如果抑鬱障礙同時伴有疑病主訴，則預示抑鬱障礙預後不良。由於病人堅信自己有病，所以治療十分棘手。但是和內科醫生間值得信任的醫患關係，特別是定期的看病獲得一次次的保證，對治療疾病有益。如果症狀一直沒有足夠的緩解，可以在內科治療的同時去精神科就診，以獲得進一步的評定和治療。
