臨牀醫學血液細胞檢驗

臨牀醫學血液細胞檢驗的質量往往會受到各種因素直接影響,以至於其檢測結果發生誤差,而診斷結果也隨之受到影響。爲了總結臨牀醫學血液細胞檢驗的質量控制措施,將我院檢驗科自願獻血的志願者135名作爲研究對象,均予以血液細胞檢驗,重點探討提升臨牀醫學血液細胞檢驗整體質量的重要對策,以期可以成爲臨牀研究活動中的參考對象,現報道如下。

臨牀醫學血液細胞檢驗

1資料與方法

1.1一般資料

選取2013年12月~2014年12月我院檢驗科自願獻血的志願者135名作爲研究對象,男100名,女62名。年齡17~56歲,平均年齡(33±3.23)歲。其中A型51名,B型53名,AB型20名,O型11名。

1.2方法

給予所有志願者血液細胞檢驗,其具體操作程序如下。

(1)本次血液細胞檢驗程序在不同溫度以及不同濃度條件下進行。

(2)給予所有志願者抽取靜脈血液,針對血型相同的對象,以不同稀釋比例開展靜脈採血操作,再把稀釋比例相同的標本混在一起,將其均分成135份,對135份標本進行逐一檢測。

(3)本次檢驗抗凝試劑是乙二胺四乙酸二鈉,試管爲2mL。通過嚴格把握儀器選擇程序以及試劑選擇程序,再對其進行仔細校對以及覈查,結合具體測定結果開展各項校準工作。

(4)設置不同溫度,稀釋比例控制爲1:10000,同時把135份標本細分成爲兩個小組,A組81份,其檢驗溫度控制在22℃,三個時段予以分別檢驗。其中,半小時內給予27份標本檢測,3h內給予27份標本檢測,6h內給予27份標本檢測。B組54份,其檢驗溫度控制在6℃。其中,半小時內給予27份標本檢測,2h內給予27份標本檢測。

(5)設置不同濃度,稀釋比例控制爲1:10000,同時把135份標本混合在一起,分成27份;稀釋比例爲1:50000,把135份標本混合在一起,分成27份,其檢驗溫度控制在22℃,半小時內給予27份標本檢測。

1.3統計學方法

通過SPSS19.0統計學軟件分析以及處理本組研究數據,計量資料以“x±s”表示,採用t檢驗,計數資料採用x2檢驗,以P<0.05爲差異有統計學意義。

2結果

研究結果表明,當溫度爲6℃時,半小時的.機體血小板是(189.25±34.57)×109/L,紅細胞分佈寬度是(13.20±4.18)%,血小板分佈寬度是(15.06±4.29)%;2h時機體血小板是(131.01±52.78)×109/L,紅細胞分佈寬度是(13.16±4.07)%,血小板分佈寬度是(15.11±4.18)%。溫度是22℃,半小時的時候機體紅細胞是(4.07±0.32)×1012/L,白細胞是(6.19±6.00)×109/L,血紅蛋白是(118.91±18.42)g/L,紅細胞分佈寬度是(12.47±3.30)%;3h時機體紅細胞是(4.55±0.61)×1012/L,白細胞是(35.56±5.01)×109/L,血紅蛋白是(116.26±17.11)g/L,紅細胞分佈寬度是(20.41±4.30)%;6h時機體紅細胞是(4.29±0.50)×1012/L,白細胞是(6.21±5.22)×109/L,血紅蛋白是(116.42±17.02)g/L,紅細胞分佈寬度是(17.27±2.33)%。與此同時,濃度不同時,樣本中各項指標都有直接區別,因此當檢測溫度、檢測濃度比例均存在着差異時,血液中的白細胞、血小板、紅細胞以及血紅蛋白等各項指標差異均有統計學意義(P<0.05)。

3討論

就臨牀醫學血液細胞檢驗的質量控制措施來說,主要涉及到以下方面:第一,嚴格把握檢驗之前各項準備工作。檢驗程序開始以前,檢驗科要安排經驗豐富、操作能力佳的專業醫師承擔本項任務,在報告中也要全面管理相關信息,給予各項儀器、試劑準確覈對。第二,嚴格把握檢驗程序。

(1)標本採集操作中,爲保證檢驗的質量,以靜脈血爲唯一採集對象,且用乙二胺四乙酸二鈉給予標本抗凝處理,以免血小板以及細胞形態等受到抗凝劑直接影響。

(2)檢驗程序當中,嚴格把握各項操作程序,並進行質量控制,最大限度提升檢測結果整體準確性。

(3)執行各項操作時,檢驗人員要以相關規章制度爲指標,對檢驗溫度控制在17℃~22℃。第三,嚴把把握各項善後工作。檢測完成以後,檢驗人員要清理所有儀器,同時進行保養,以免後期使用時分析儀被堵塞。除此之外,數據分析專業人員要對檢測結果開展統一、定期評定工作,在徵求相關醫務人員專業意見的基礎上,可提升結果合理性,再通過優化各項檢驗程序,即可使檢驗效率得以提升。